2,4-Ditert-butyl-6-[2,2-dimethyl-1-[(1-methylbenzimidazol-2-yl)methylamino]propyl]phenol | 1144550-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,4-Ditert-butyl-6-[2,2-dimethyl-1-[(1-methylbenzimidazol-2-yl)methylamino]propyl]phenol
• 英文别名: 2,4-ditert-butyl-6-[2,2-dimethyl-1-[(1-methylbenzimidazol-2-yl)methylamino]propyl]phenol
• CAS: 1144550-17-3
• 化学式: C₂₈H₄₁N₃O
• 分子量: 435.653
• InChiKey: BEXVLFNGOZUYMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Ditert-butyl-6-[2,2-dimethyl-1-[(1-methylbenzimidazol-2-yl)methylamino]propyl]phenol 、 四苄基锆 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有新的三齿（NNO）配体的第4组金属配合物：苄基迁移和异常C–C偶联产物的形成

  摘要：

  已经合成了带有新的苯氧基（苯并咪唑基）-亚胺，-胺和-酰胺配体的第4族金属配合物。通过用原位生成的（苯并咪唑基）亚胺苯酚1的钠盐处理MCl 4（THF）2（M = Ti，Zr，Hf），制备了一系列金属氯化物衍生物。原配体2与TiCl 4（THF）2的反应得到相应的络合物8，其中胺质子仍与氮供体结合。通过用M（CH 2 Ph）处理原配体1和2合成锆和ha的苄基配合物4种前体。发现配合物[NNO] M（CH 2 Ph）3（6 M = Zr，7 M = Hf）经历了苄基从金属中心到配体主链亚胺碳的苄基迁移，从而形成了配合物11和12；迁移遵循一阶动力学。1与Ti（NMe 2）4的反应导致形成不寻常的C-C偶联产物，其中形成了新的哌嗪环。配合物11和12经历了相关的转变，从而导致了类似的C–C耦合产物，其特征在于X射线晶体学。进行氘标记实验以确定反应的机理。氯化物和苄基配合物3 - 12进行了筛选作为预催化剂用于烯烃聚合。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.11.064
• 作为产物：
  描述：

  2,4-Ditert-butyl-6-[(1-methylbenzimidazol-2-yl)methyliminomethyl]phenol 、 叔丁基锂 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以72%的产率得到2,4-Ditert-butyl-6-[2,2-dimethyl-1-[(1-methylbenzimidazol-2-yl)methylamino]propyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  带有新的三齿（NNO）配体的第4组金属配合物：苄基迁移和异常C–C偶联产物的形成

  摘要：

  已经合成了带有新的苯氧基（苯并咪唑基）-亚胺，-胺和-酰胺配体的第4族金属配合物。通过用原位生成的（苯并咪唑基）亚胺苯酚1的钠盐处理MCl 4（THF）2（M = Ti，Zr，Hf），制备了一系列金属氯化物衍生物。原配体2与TiCl 4（THF）2的反应得到相应的络合物8，其中胺质子仍与氮供体结合。通过用M（CH 2 Ph）处理原配体1和2合成锆和ha的苄基配合物4种前体。发现配合物[NNO] M（CH 2 Ph）3（6 M = Zr，7 M = Hf）经历了苄基从金属中心到配体主链亚胺碳的苄基迁移，从而形成了配合物11和12；迁移遵循一阶动力学。1与Ti（NMe 2）4的反应导致形成不寻常的C-C偶联产物，其中形成了新的哌嗪环。配合物11和12经历了相关的转变，从而导致了类似的C–C耦合产物，其特征在于X射线晶体学。进行氘标记实验以确定反应的机理。氯化物和苄基配合物3 - 12进行了筛选作为预催化剂用于烯烃聚合。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.11.064

文献信息

• Group 4 metal complexes bearing new tridentate (NNO) ligands: Benzyl migration and formation of unusual C–C coupled products
  作者：Renan Cariou、Vernon C. Gibson、Atanas K. Tomov、Andrew J.P. White

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.11.064

  日期：2009.3

  Group 4 metal complexes bearing new phenoxy(benzimidazolyl)-imine, -amine and -amide ligands have been synthesized. A series of metal chloride derivatives has been prepared via treatment of MCl4(THF)2 (M = Ti, Zr, Hf) with the in situ generated sodium salt of the (benzimidazolyl)imine phenol 1. Reaction of the pro-ligand 2 with TiCl4(THF)2 afforded the corresponding complex 8 in which the amine proton

  已经合成了带有新的苯氧基（苯并咪唑基）-亚胺，-胺和-酰胺配体的第4族金属配合物。通过用原位生成的（苯并咪唑基）亚胺苯酚1的钠盐处理MCl 4（THF）2（M = Ti，Zr，Hf），制备了一系列金属氯化物衍生物。原配体2与TiCl 4（THF）2的反应得到相应的络合物8，其中胺质子仍与氮供体结合。通过用M（CH 2 Ph）处理原配体1和2合成锆和ha的苄基配合物4种前体。发现配合物[NNO] M（CH 2 Ph）3（6 M = Zr，7 M = Hf）经历了苄基从金属中心到配体主链亚胺碳的苄基迁移，从而形成了配合物11和12；迁移遵循一阶动力学。1与Ti（NMe 2）4的反应导致形成不寻常的C-C偶联产物，其中形成了新的哌嗪环。配合物11和12经历了相关的转变，从而导致了类似的C–C耦合产物，其特征在于X射线晶体学。进行氘标记实验以确定反应的机理。氯化物和苄基配合物3 - 12进行了筛选作为预催化剂用于烯烃聚合。