N-[6-chloro-4-(4-morpholinylmethyl)-2-pyridinyl][1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine | 1365838-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[6-chloro-4-(4-morpholinylmethyl)-2-pyridinyl][1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine
• 英文别名: N-[6-chloro-4-(4-morpholinylmethyl)-2-pyridinyl]-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine；N-[6-chloro-4-(morpholin-4-ylmethyl)pyridin-2-yl]-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine
• CAS: 1365838-89-6
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₅OS
• 分子量: 361.855
• InChiKey: FFJMUJRBXLGVSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[6-chloro-4-(4-morpholinylmethyl)-2-pyridinyl][1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine 在 (NHC)Pd(allyl)Cl 盐酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(1-acryloyl-4-piperidinyl)-4-(4-morpholinylmethyl)-N'-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl-2,6-pyridinediamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体地，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2012035055A1
• 作为产物：
  描述：

  4-((2,6-dichloropyridin-4-yl)methyl)morpholine 在 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.08h， 生成 N-[6-chloro-4-(4-morpholinylmethyl)-2-pyridinyl][1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体地，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2012035055A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012035055A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention directed to compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular Itk activity.

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体地，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性的抑制剂。