4,4',4''-triphenyl-2,2':6',2''-terpyridine | 24368-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4',4''-triphenyl-2,2':6',2''-terpyridine
• 英文别名: 4,4',4''-triphenylterpyridine；4,4',4''-triphenyl-[2,2';6',2'']terpyridine；4,4',4''-Triphenyl-[2,2';6',2'']terpyridin；Terosit；Terosite；4-phenyl-2,6-bis(4-phenylpyridin-2-yl)pyridine
• CAS: 24368-63-6
• 化学式: C₃₃H₂₃N₃
• 分子量: 461.566
• InChiKey: VDJNDMHRAOTPKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 三氯化锇 、 4,4',4''-triphenyl-2,2':6',2''-terpyridine 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 以79%的产率得到{Os(4,4',4''-triphenyl-2,2':6',2''-terpyridine)2}(PF6)2
  参考文献：
  名称：

  钌和配合物取代吡啶的光物理和光化学性质

  摘要：

  钌（II）和（II）与2,2'：6'，2''-吡啶（叔丁基），4'-（对甲苯基）-2,2'：6'，2''-吡啶（叔丁基）配合物）和4,4'，4''-三苯基-2,2'：6'，2''-三联吡啶（terpy）已经制备并表征。已经研究了它们的电化学，光物理和光化学性质（室温）。使用各种氧化还原活性物质进行的金属到配体的电荷转移激发态猝灭测量清楚地表明，[Ru（tpterpy）2 ] 2+在光照射下是良好的电子转移剂。

  DOI：

  10.1039/dt9910003157
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-苯基-3-(4-甲氧基苯基)丙烯腈 、 苯甲醛 在 乙酸铵 、 ammonium hydroxide 作用下， 生成 4,4',4''-triphenyl-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some Substituted 2,6-Bis-(2-pyridyl)-pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01603a036

文献信息

• Charge-transfer luminescence from ruthenium(II) complexes containing tridentate ligands
  作者：M.L. Stone、G.A. Crosby

  DOI：10.1016/0009-2614(81)85312-2

  日期：——

  Four complexes of the general formula Ru(NNN)2+2 (N NN = tridentate N-heterocyclic ligand) were synthesized and studied spectroscopically. All exhibit visible absorption spectra that are charge-transfer-to-ligand in origin, are luminescent in glasses at 77 K, and display emission spectra that possess energies, structures, and decay tines that label them as charge transfer.

  合成了四种通式为Ru（NNN）2+ 2的配合物（NNN=三齿N-杂环配体），并进行了光谱研究。它们都表现出可见的吸收光谱，其起源是电荷转移到配体，在玻璃中以77 K发光，并显示出具有能量，结构和衰变常态的发射光谱，将其标记为电荷转移。
• Dual role of para-phenyl substituents in aromatic imine ligand complexes of cobalt and iron
  作者：Joseph M. Rao、Daniel J. Macero、Michael C. Hughes

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)88458-3

  日期：1980.1

  of bis complexes of CO(II) and Fe(II) with the ligand 2,6-bis-(4-phenyl-2-pyridyl)-4-phenyl-pyridine (terosite) has been studied in acetonitrile using D. C. and A. C. polarography and cyclic voltammetry. The cobalt(II) complex undergoes three one-electron reductions to the +1, 0 and −1 formal oxidation states, respectively, and one-electron oxidation to Co(site) 3+ 2 . The bis(terosite)iron(II) complex

  摘要研究了乙腈中CO（II）和Fe（II）与配体2,6-双-（4-苯基-2-吡啶基）-4-苯基吡啶（异位）的双配合物的伏安行为。直流和交流极谱法和循环伏安法。钴（II）配合物分别经历三个单电子还原成+1、0和-1形式的氧化态，以及单电子氧化成Co（位）3+ 2。双（三铁）铁（II）络合物分两步还原为+1和零形式氧化态，并且还表现出单电子氧化为Fe（三价）3+ 2。钴和铁与配体2,6-双（2-吡啶基）吡啶（叔吡啶）和2的配体的半波电势的比较 6-双（2-吡啶基）4-苯基吡啶（terosine）表明，配体对苯基可以同时充当弱电子给体和受体。还给出了光谱和磁数据。
• The dual role of Para-phenyl substituents in aromatic imine ligand complexes of manganese and chromium
  作者：Michael C. Hughes、Daniel J. Macero、Joseph M. Rao

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90491-2

  日期：1981.1

  bis(terosite)chromium(III) complex shows four one-electron reductions to the +2, +2, 0, and −1 formal oxidation states, respectively. Comparison of half-wave potentials is made on the corresponding complexes of manganese and chromium with the ligands: 2,6-bis-(2pyridyl)pyridine(terpyridine)and 2,6-bis(2-pyridyl)-4-phenylpyridine (terosine). Redox potentials and comparisons of behaviour are also presented

  摘要研究了锰（II）和铬（III）与配体2,6-双（4-苯基-2-吡啶基）-4-苯基-吡啶（异位）的双配合物的伏安行为。直流和交流极谱法和循环伏安法。锰（II）配合物分别经历两次单电子还原至+1和零形式氧化态，以及定义不明确的单电子氧化至+3形式氧化态。双（三方位）铬（III）配合物分别显示出四个单电子还原形式，分别为+ 2，+ 2、0和-1形式氧化态。比较了相应的锰和铬与以下配体的半波电势：2,6-双-（2-吡啶基）吡啶（三吡啶）和2,6-双（2-吡啶基）-4-苯基吡啶（四氢嘧啶） ）。还提出了具有上述三个配体的钴和铁配合物的氧化还原电势和行为比较。所有比较表明对苯基取代基能够稳定配合物的高和低形式氧化态。还给出了光谱和磁数据。
• Hecker, Clark R.; Gushurst, Ann K. I.; McMillin, David R., Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 3, p. 538 - 541
  作者：Hecker, Clark R.、Gushurst, Ann K. I.、McMillin, David R.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Mn: MVol.D3, 16.1.36.2, page 239 - 240
  作者：

  DOI：——

  日期：——