1-terpyridyl-2,3,4,5,6-pentaphenyl-benzene | 1004514-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-terpyridyl-2,3,4,5,6-pentaphenyl-benzene
• 英文别名: 1-(2,2':6',2"-terpyrid-4'-yl)-2,3,4,5,6-pentaphenylbenzene；1-(2,2':6',2''-terpyrid-4'-yl)-2,3,4,5,6-pentaphenylbenzene；TPPPB；4-(2,3,4,5,6-Pentakis-phenylphenyl)-2,6-dipyridin-2-ylpyridine；4-(2,3,4,5,6-pentakis-phenylphenyl)-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 1004514-02-6
• 化学式: C₅₁H₃₅N₃
• 分子量: 689.859
• InChiKey: GOGBGINWMAMBNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorobis(dimethyl sulfoxide)platinum(II) 、 1-terpyridyl-2,3,4,5,6-pentaphenyl-benzene 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到chloro(1-terpyridyl-2,3,4,5,6-pentaphenyl-benzene)platinum(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  基于1-terpyridyl-2,3,4,5,6-五苯苯基（TPPPB）配体的新型气相致变色Pt（II）配合物的合成和结构表征。

  摘要：

  合成了一种新颖的三联吡啶配体，它含有连接到三联吡啶核上的五苯基苯基部分（1-三联吡啶-2,3,4,5,6-五苯基苯（TPPPB）），并与Pt（DMSO）2Cl2反应，生成阳离子络合物[Pt（TPPPB）Cl] Cl（5）。在结构和光谱上研究了5。观察到它在室温和77 K下呈固态明亮发光，而lambdaem（max）不变。当暴露于二氯甲烷蒸气中时，该复合物表现出可逆的气相致变色行为，其颜色从红色（5-R）变为绿色（5-G）。从654到514 nm的最大发射光向更高能量的转变是迄今为止报道的最大的气相致变色位移（140 nm）。[Pt（TPPPB）Cl] Cl络合物对某些挥发性有机化合物（VOC）包括二氯甲烷，乙醇，乙酸乙酯和乙腈。绿色和红色形式的晶体结构均已通过单晶X射线衍射确定。两种形式的阳离子Pt（II）络合物均具有预期的方平面配位几何形状，该几何形状由于对吡啶基键合的约束而变形。对绿色

  DOI：

  10.1021/ic700947g
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-苯基乙炔基)-2,6-二吡啶-2-基吡啶 、 二苯甲酮 、 四苯基环戊二烯酮 反应 7.5h， 以48%的产率得到1-terpyridyl-2,3,4,5,6-pentaphenyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  通过 环脱氢生成并与Ru（ii）配合物中的配体结合的三联吡啶-聚芳烃†

  摘要：

  制备了一系列新颖的稠合的4'-取代的2,2'：6'，2''-吡啶吡啶配体及其钌（II）配合物。不常见的4'取代基包括2,3,4,5-五苯基苯及其叔丁基衍生物（1和2）和氧化环脱氢的产物，即由十个或十三个稠合苯环（3和4）组成的多芳族片段。。根据Scholl反应的要求和局限性，讨论了所有配体的合成。配体的光学性质以及1和2的单晶X射线结构，介绍。后者表明五苯基苯和特吡啶的附属物1和2是在固态垂直。尽管夹杂物的大有机生色在Ru的吸收和发射特性（II）双三联吡啶络合物（配体1，2和3）被认为是与那些的的[Ru（三联吡啶）2 ] 2+。它们在室温下不发光，但在77 K时发射，激发态寿命为11–12μs。

  DOI：

  10.1039/c2dt30548h