tris{2-[N-methylcarbamoyl-(6-(N,N-diethylcarbamoyl)pyridine-2)ethyl]amine} | 223244-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tris{2-[N-methylcarbamoyl-(6-(N,N-diethylcarbamoyl)pyridine-2)ethyl]amine}
• 英文别名: 2-N-[2-[bis[2-[[6-(diethylcarbamoyl)pyridine-2-carbonyl]-methylamino]ethyl]amino]ethyl]-6-N,6-N-diethyl-2-N-methylpyridine-2,6-dicarboxamide
• CAS: 223244-66-4
• 化学式: C₄₂H₆₀N₁₀O₆
• 分子量: 801.002
• InChiKey: BWKTUIVNAHHONJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lutetium(III) perchlorate hydrate 、 tris{2-[N-methylcarbamoyl-(6-(N,N-diethylcarbamoyl)pyridine-2)ethyl]amine} 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 LuN[C₂H₄N(CH₃)COC₅NH₃CON(C₂H₅)2]3⁽³⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  C3-Symmetrical lanthanide podates organized by intramolecular trifurcated hydrogen bonds

  摘要：

  质子化的三足足 [L6 + H]+ 形成稳定且有组织的单金属足足 [Ln(L6 + H)]4+，其中 LnIII 由三个包裹的不对称三齿结合单元进行面九配位。不寻常的三叉氢键有助于共价三脚架的组织。

  DOI：

  10.1039/a809742i
• 作为产物：
  描述：

  6-(二乙基氨基甲酰基)吡啶-2-羧酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 tris{2-[N-methylcarbamoyl-(6-(N,N-diethylcarbamoyl)pyridine-2)ethyl]amine}
  参考文献：
  名称：

  具有预定结构和电子特性的九配位镧系元素：质子化共价三脚架不对称三齿结合单元的面部组织

  摘要：

  三个不对称的三齿吡啶-2,6-二甲酰胺结合单元已连接到三（2-（N-甲基）氨基乙基）胺三脚架上，以提供作为四种构象异构体在溶液中的统计混合物存在的 podand L10。在水性酸性介质中，三脚架的质子化顶端氮原子 (pKa([L10+H]+) = 4.66(2)) 采用内构象，与三脚架的氧原子形成双和三叉氢键相容。近端羧酰胺基团，从而产生为镧系金属离子络合而预先组织的剪裁构象。L10 和 [L10+H]+ 与 Ln(ClO4)3 (Ln = La−Lu) 在乙腈中的反应提供了稳定的九配位足类 [Ln(L10)]3+ 和 [Ln(L10+H)]4+ . 热力学研究表明，与质子化豆荚的络合相关的静电排斥增加被预组织补偿，导致对最终豆荚稳定性的影响很小。溶液中的结构表征使用...

  DOI：

  10.1021/ja990898w

文献信息

• C3-Symmetrical lanthanide podates organized by intramolecular trifurcated hydrogen bonds
  作者：Fabien Renaud、Claude Piguet、Gérald Bernardinelli、Gérard Hopfgartner、Jean-Claude G. Bünzli

  DOI：10.1039/a809742i

  日期：——

  The protonated tripodal podand [L6 + H]+ forms stable and organized monometallic podates [Ln(L6 + H)]4+ where LnIII is facially nine-coordinated by three wrapped unsymmetrical tridentate binding units. An unusual trifurcated hydrogen bond assists the organisation of the covalent tripod.

  质子化的三足足 [L6 + H]+ 形成稳定且有组织的单金属足足 [Ln(L6 + H)]4+，其中 LnIII 由三个包裹的不对称三齿结合单元进行面九配位。不寻常的三叉氢键有助于共价三脚架的组织。
• Nine-Coordinate Lanthanide Podates with Predetermined Structural and Electronic Properties:  Facial Organization of Unsymmetrical Tridentate Binding Units by a Protonated Covalent Tripod
  作者：Fabien Renaud、Claude Piguet、Gérald Bernardinelli、Jean-Claude G. Bünzli、Gérard Hopfgartner

  DOI：10.1021/ja990898w

  日期：1999.10.1

  producing a clipped conformation preorganized for the complexation of lanthanide metal ions. Reactions of L10 and [L10+H]+ with Ln(ClO4)3 (Ln = La−Lu) in acetonitrile provide stable nine-coordinate podates [Ln(L10)]3+ and [Ln(L10+H)]4+. Thermodynamic investigations indicate that the increased electrostatic repulsion associated with the complexation of the protonated podand is compensated by preorganization

  三个不对称的三齿吡啶-2,6-二甲酰胺结合单元已连接到三（2-（N-甲基）氨基乙基）胺三脚架上，以提供作为四种构象异构体在溶液中的统计混合物存在的 podand L10。在水性酸性介质中，三脚架的质子化顶端氮原子 (pKa([L10+H]+) = 4.66(2)) 采用内构象，与三脚架的氧原子形成双和三叉氢键相容。近端羧酰胺基团，从而产生为镧系金属离子络合而预先组织的剪裁构象。L10 和 [L10+H]+ 与 Ln(ClO4)3 (Ln = La−Lu) 在乙腈中的反应提供了稳定的九配位足类 [Ln(L10)]3+ 和 [Ln(L10+H)]4+ . 热力学研究表明，与质子化豆荚的络合相关的静电排斥增加被预组织补偿，导致对最终豆荚稳定性的影响很小。溶液中的结构表征使用...