5-(3-bromopropyl)-1,2,3-trimethoxybenzene | 79118-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(3-bromopropyl)-1,2,3-trimethoxybenzene
• 英文别名: 3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propyl bromide；1-bromo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propane；1-Br-3-(3,4,5-triMeO)C6H2-propane；3-(3,4,5-Trimethoxy-phenyl)-propylbromid
• CAS: 79118-14-2
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO₃
• 分子量: 289.169
• InChiKey: SQPCJQDMKMHJTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-bromopropyl)-1,2,3-trimethoxybenzene 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 1,2,3-trimethoxy-5-(4-phenylbut-3-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过 Re2O7/HReO4 介导的分子内氢芳基化合成 1-芳基四氢化萘

  摘要：

  在这里，我们描述了由 Re 2 O 7 /HReO 4介导的高效分子内加氢芳基化。不同电子特性的苯乙烯衍生物已被激活，以实现具有挑战性的分子内加氢芳基化，从而轻松获得各种取代的 1-芳基四氢化萘结构。该方法具有反应条件温和、底物范围广、化学收率高、原子经济性100%等特点。iso CA-4 类似物的有效全合成例证了该方法的潜在合成应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00639
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1-丙醇 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(3-bromopropyl)-1,2,3-trimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  通过 Re2O7/HReO4 介导的分子内氢芳基化合成 1-芳基四氢化萘

  摘要：

  在这里，我们描述了由 Re 2 O 7 /HReO 4介导的高效分子内加氢芳基化。不同电子特性的苯乙烯衍生物已被激活，以实现具有挑战性的分子内加氢芳基化，从而轻松获得各种取代的 1-芳基四氢化萘结构。该方法具有反应条件温和、底物范围广、化学收率高、原子经济性100%等特点。iso CA-4 类似物的有效全合成例证了该方法的潜在合成应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00639

文献信息

• Diamide compound and drugs containing the same
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US06340682B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  The present invention provides diamide derivatives represented by the following general formula (1): wherein A is a phenyl group or the like, which may be substituted, B is —CH═CH—, —C═C—, —(CH═CH)2—, —C≡C—CH═CH—, —CH═CH—C≡C—, phenylene or the like, and W is or and medicines comprising such a compound. These compounds have an excellent inhibitory effect on the production of an IgE antibody and are hence useful as antiallergic agents and the like.

  本发明提供了以下一般式（1）所代表的二酰胺衍生物： 其中A是苯基或类似物，可以被取代，B是—CH═CH—，—C═C—，—(CH═CH)2—，—C≡C—CH═CH—，—CH═CH—C≡C—，苯基或类似物，W是 或 以及包含这种化合物的药物。这些化合物对IgE抗体的产生具有出色的抑制作用，因此可用作抗过敏药物等。
• Polycyclic compounds, their preparation and their use as phosphodiesterases inhibitors
  申请人：TSUMURA & CO.

  公开号：EP0594890A1

  公开（公告）日：1994-05-04

  Polycyclic compounds (I) can be prepared in accordance with the following reaction formula: wherein R₁-R₈ each represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, an alkoxyl group or a substituted or unsubstituted benzyloxy group or neighboring two groups of R₁-R₈ are coupled together to form an alkylenedioxy group; and A is an alkylene group which may be substituted by one or more alkoxycarbonyl groups, an alkenylene group which may be substituted by one or more alkoxycarbonyl groups, or a group represented by any one of the following formulas:

  多环化合物（I）可以按照以下反应式制备：其中R₁-R₈分别表示氢原子、羟基、烷氧基或取代或未取代的苄氧基，或相邻的R₁-R₈之间结合形成烷二氧基基团；A是一种烷基基团，可以被一个或多个烷氧羰基基团取代，也可以被一个或多个烷氧羰基基团取代的烯基基团，或者由以下任一公式表示的基团：
• Process for the preparation of polycyclic compounds using ferric
  申请人：Tsumura & Co.

  公开号：US05321135A1

  公开（公告）日：1994-06-14

  Polycyclic compounds (I) can be prepared in accordance with the following reaction formula: ##STR1## wherein R.sub.1 -R.sub.8 each represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, an alkoxyl group or a substituted or unsubstituted benzyloxy group or neighboring two groups of R.sub.1 -R.sub.8 are coupled together to form an alkylenedioxy group; and A is an alkylene group which may be substituted by one or more alkoxycarbonyl groups, an alkenylene group which may be substituted by one or more alkoxycarbonyl groups, or a group represented by any one of the following formulas: ##STR2##

  多环化合物（I）可以根据以下反应方程式制备：其中R.sub.1-R.sub.8分别表示氢原子、羟基、烷氧基或取代或未取代的苄氧基，或相邻的R.sub.1-R.sub.8两个基团偶合在一起形成亚烷二氧基基团；A是一个烷基基团，可以被一个或多个烷氧羰基基团取代，也可以是一个烯烃基团，可以被一个或多个烷氧羰基基团取代，或者是由以下任一公式代表的基团：
• An umpolung sulfoxide reagent for use as a functionalized benzyl carbanion equivalent
  作者：Giovanni Pinna、Maria Cristina Bellucci、Luciana Malpezzi、Laura Pisani、Stefano Superchi、Alessandro Volonterio、Matteo Zanda

  DOI：10.1016/j.tet.2011.05.033

  日期：2011.7

  and α-acetammido benzyl carbanions by means of a two-step sequence involving highly diastereoselective α-C-alkylation with alkyl halides followed by displacement of the sulfinyl residue (which can be recovered and recycled) by a hydroxyl, a chlorine or an acetamido, respectively, under non-oxidative Pummerer conditions. The scope and limits of the method, including a stereoselective version of the

  N-甲基邻氨基甲酰基芳基苄基亚砜可以用作两步序列，包括高度非对映选择性的α-C-烷基化和烷基卤化物，然后用作α-羟基，α-氯和α-乙酰氨基苄基碳负离子的合成等价物。在非氧化Pummerer条件下，分别通过羟基，氯或乙酰氨基置换亚磺酰基残基（可回收和再循环）。详细讨论了该方法的范围和限制，包括反应的立体选择形式以及该方法的机理。
• Synthesis and antifolate activity of 2,4-diamino-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-<i>d</i>]pyrimidine analogues of trimetrexate and piritrexim
  作者：Andre Rosowsky、Clara E. Mota、Sherry F. Queener

  DOI：10.1002/jhet.5570320155

  日期：1995.1

  compound and appropriate aralkyl bromides in N,N-dimethylformamide solution containing a catalytic amount of sodium iodide. An improved method of preparation of 2,4-diamino-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine from 2-amino-6-benzyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one was also developed, in which N2 was protected by reaction with pivalic anhydride and the resulting product was subjected

  由N 6-未取代的化合物和适当的芳烷基溴化物在N中合成2,4-二氨基5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3- d ]嘧啶在6位上被二和三甲氧基芳烷基取代。含有催化量碘化钠的N-二甲基甲酰胺溶液。一种由2-氨基-6-苄基-5,6,7,8-四氢吡啶并[4，]制备2,4-二氨基-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3- d ]嘧啶的改进方法。还开发了3- d ]嘧啶-4（3 H）-one，其中N 2通过与新戊酸酐的反应来保护N 2，然后使所得产物连续与4-氯苯基二氯二氯膦酸酯和1,2,4-三唑反应，进行氨解反应以取代4-咪唑并基并除去N 2-新戊酰基，并进行催化氢解。除去6-苄基。在产品抑制卡氏肺孢子虫，弓形虫和大鼠肝中二氢叶酸还原酶能力的测定中，所测试化合物中活性最高的是2,4-二氨基-6-（2'-bromo-3'，4' ，5'-三甲氧基苄基）-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3- d ]嘧啶。由50％需要抑制酶活性，该化合物的浓度为0