[[2-ethyl-1-(phenylmethyl)-3-ureido-1H-indol-4-yl]oxy]acetic acid tert-butyl ester | 220862-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [[2-ethyl-1-(phenylmethyl)-3-ureido-1H-indol-4-yl]oxy]acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: [[2-Ethyl-1-(phenylmethyl)-3-ureido-1H-indol-4-yl)oxy]acetic Acid tert-butyl Ester；tert-butyl 2-[1-benzyl-3-(carbamoylamino)-2-ethylindol-4-yl]oxyacetate
• CAS: 220862-19-1
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₄
• 分子量: 423.512
• InChiKey: ONCLYUHYXGHYDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  592.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[2-ethyl-1-(phenylmethyl)-3-ureido-1H-indol-4-yl]oxy]acetic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [[2-Ethyl-1-(phenylmethyl)-3-ureido-1H-indol-4-yl]oxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Indole sPLA2 inhibitors

  摘要：

  一种新型吲哚类化合物被揭示，以及利用这类化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗炎症性疾病，如感染性休克。

  公开号：

  US06451839B1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基2-(1-苄基-2-甲基-1H-吲哚-4-氧基)乙酸 、 bis(2,2,2-trichloroethyl)azodicarboxylate 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 以69%的产率得到[[2-ethyl-1-(phenylmethyl)-3-ureido-1H-indol-4-yl]oxy]acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Treatment for alzheimer's disease

  摘要：

  这项发明是一种治疗哺乳动物，包括人类，易患阿尔茨海默病的方法，用于预防或延迟阿尔茨海默病的发作；所述方法包括向该哺乳动物投予预防有效量的1H-吲哚-3-甘氧胺sPLA2抑制剂或其药学上可接受的盐、溶剂或前药衍生物。

  公开号：

  US06436983B1

文献信息

• Method for treating sepsis
  申请人：——

  公开号：US20040110825A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  A novel method of treating and/or preventing sepsis.

  一种治疗和/或预防败血症的新方法。
• Method for the treatment of renal dysfunction with spla2 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030087944A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  A method is disclosed for the treatment of of the symptoms associated with renal dysfunction by administering to an animal in need thereof a therapeutically effective amount of a sPLA 2 inhibitor, such as a 1H-indole-3-glyoxylamide.

  本方法揭示了一种治疗与肾功能障碍相关症状的方法，通过向需要治疗的动物施用一种治疗有效量的 sPLA2 抑制剂，如 1H-吲哚-3-甘酰胺。
• METHOD FOR TRATMENT OF NON-RHEUMATOID ARTHRITIS
  申请人：——

  公开号：US20030119860A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  A method is disclosed for the treatment of non-rheumatoid arthritis by administering to a mammal in need thereof a therapeutically effective amount of an sPLA 2 inhibitor.

  本方法涉及通过向需要治疗的哺乳动物施用治疗有效量的sPLA 2 抑制剂来治疗非类风湿性关节炎。
• Method for the treatment of cystic fibrosis
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06576654B1

  公开（公告）日：2003-06-10

  A method is disclosed for the treatment of cystic fibrosis by administering to a human in need thereof a therapeutically effective amount of an sPLA2 inhibitor, such as a 1H-indole-3-glyoxylamide.

  揭示了一种治疗囊性纤维化的方法，通过向有需要的人体内施用治疗有效量的 sPLA2 抑制剂，例如 1H-吲哚-3-甘氧酰胺。
• Method for treatment of non-rheumatoid arthritis
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06610728B2

  公开（公告）日：2003-08-26

  A method is disclosed for the treatment of non-rheumatoid arthritis by administering to a mammal in need thereof a therapeutically effective amount of an sPLA2 inhibitor.

  本发明揭示了一种通过向需要治疗的哺乳动物内给予治疗剂量的sPLA2抑制剂来治疗非类风湿性关节炎的方法。