(+/-)-3-Hydroxy-2,2-dimethyl-4-phenyl-buttersaeure-aethylester | 137627-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-3-Hydroxy-2,2-dimethyl-4-phenyl-buttersaeure-aethylester
• 英文别名: Ethyl 3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-phenylbutanoate
• CAS: 137627-59-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: GWFBTTICXFMBQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-Hydroxy-2,2-dimethyl-4-phenyl-buttersaeure-aethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2,2-Dimethyl-4-phenyl-butandiol-1,3
  参考文献：
  名称：

  Mazet,M.; Desmaison-Brut,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 2656 - 2662

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸乙酯 在 钾硼氢 、 锌 作用下， 生成 (+/-)-3-Hydroxy-2,2-dimethyl-4-phenyl-buttersaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  Lapin,H.; Horeau,A., Gazzetta Chimica Italiana, 1963, vol. 93, p. 451 - 454

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Homoaldol and Aldol Reactions from Common Enolates and Oxiranes: Reaction of Reductively Generated Chromium Enolates through Cationic Rearrangement
  作者：Makoto Hojo、Kyosuke Sakata、Xiamuxikamaer Maimaiti、Junya Ueno、Hisashi Nishikori、Akira Hosomi

  DOI：10.1246/cl.2002.142

  日期：2002.2

  Enolates generated from α-bromo esters by the reduction with “Bu6CrLi3” react with oxiranes to afford γ-hydroxy esters and β-hydroxy esters, depending on the Lewis acid used as a promoter.

  α-溴酯通过用“Bu6CrLi3”还原生成的烯醇化物与环氧乙烷反应生成 γ-羟基酯和 β-羟基酯，这取决于用作促进剂的路易斯酸。
• Boron trifluoride promoted aldol reaction of silyl ketene acetals with the intermediate generated by the DIBALH reduction of carboxylic acid esters
  作者：Syunichi Kiyooka、Masashi Shirouchi

  DOI：10.1021/jo00027a001

  日期：1992.1

  The intermediate generated by the DIBALH reduction of carboxylic acid esters undergoes a boron trifluoride promoted aldol reaction with silyl ketene acetals to afford the corresponding beta-hydroxy carboxylic acids esters in good yield.
• Mazet,M.; Desmaison-Brut,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 2656 - 2662
  作者：Mazet,M.、Desmaison-Brut,M.

  DOI：——

  日期：——
• Lapin,H.; Horeau,A., Gazzetta Chimica Italiana, 1963, vol. 93, p. 451 - 454
  作者：Lapin,H.、Horeau,A.

  DOI：——

  日期：——