1-phenyl-2-pyrrolidino-ethanol; hydrochloride | 51166-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-phenyl-2-pyrrolidino-ethanol; hydrochloride
• 英文别名: 1-Phenyl-2-pyrrolidino-aethanol; Hydrochlorid；1-phenyl-2-(1-pyrrolidinyl)-ethanol hydrochloride；1-Phenyl-2-(1-pyrrolidinyl)-ethanolhydrochloride；1-Phenyl-2-<1-pyrrolidyl>-aethanol Hydrochlorid；1-Phenyl-2-pyrrolidin-1-ylethanol;hydrochloride
• CAS: 51166-52-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO*ClH
• 分子量: 227.734
• InChiKey: UVZOEGFQUYHNLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-pyrrolidino-ethanol; hydrochloride 在 (2R,3R)-2,3-bis(benzyloxy)tartaric acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以38%的产率得到(R)-(-)-1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselektives Verfahren zur Herstellung von Clopidogrel

  摘要：

  公开号：

  EP1589019B1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 氧化苯乙烯 在 盐酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 1-phenyl-2-pyrrolidino-ethanol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Method for the Production of Clopidogrel

  摘要：

  本发明涉及制备一种通式（Ia）化合物的过程，其中X为卤素原子，或其药用可接受的盐，其中通式（II）化合物其中X如上所定义，Y和Z分别表示每个离去基团，与具有光学活性的氨基醇反应，形成第一种不对映体混合物。

  公开号：

  US20070219166A1

文献信息

• [DE] STEREOSELEKTIVES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CLOPIDOGREL<br/>[EN] STEREOSELECTIVE METHOD FOR THE PRODUCTION OF CLOPIDOGREL<br/>[FR] PROCEDE STEREOSELECTIF POUR LA PRODUCTION DE CLOPIDOGREL
  申请人：RATIOPHARM GMBH

  公开号：WO2005113559A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Die Erfindung betrifft Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel (Ia), in der X ein Halogenatom darstellt, oder eines pharmazeutisch verträglichen Salzes davon, bei dem eine Verbindung der Formel (II), in der X wie vorstehend definiert ist und Y und Z unabhängig voneinander jeweils eine Abgangsgruppe darstellen, mit einem optisch aktiven Aminoalkohol zu einem ersten Gemisch aus Diastereomeren umgesetzt wird.

  该发明涉及制备一般式（Ia）化合物或其药物可接受的盐的方法，其中X表示卤素原子，其中将式（II）化合物，其中X如上定义，而Y和Z分别独立表示离去基团，与光学活性氨基醇反应形成第一对映异构体混合物。
• Stereoselective Method for the Production of (R)-Dimepranol
  申请人：Stohandl Jiri

  公开号：US20090149677A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to processes for preparing a compound of the general formula (Ia) wherein X is a halogen atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein a compound of the formula (II) wherein X is as defined above and Y and Z independently represent a leaving group each, is reacted with an optically active amino alcohol to form a first mixture of diastereomers.

  本发明涉及制备一般式（Ia）化合物的过程，其中X是卤素原子或其药学上可接受的盐，其中将一种式（II）化合物与具有光学活性的氨基醇反应，其中X如上所定义，而Y和Z各自代表一个离去基团，以形成第一种对映异构体混合物。
• STEREOSELEKTIVES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CLOPIDOGREL
  申请人：Ratiopharm GmbH

  公开号：EP1737868B1

  公开（公告）日：2008-02-27
• US7507827B2
  申请人：——

  公开号：US7507827B2

  公开（公告）日：2009-03-24
• US7799952B2
  申请人：——

  公开号：US7799952B2

  公开（公告）日：2010-09-21