2-Bromo-1-ethoxy-1-oxo-1λ⁵-phospholan-3-ol | 143770-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 2-Bromo-1-ethoxy-1-oxo-1λ⁵-phospholan-3-ol
• 英文别名: 2-Bromo-1-ethoxy-3-hydroxy-1lambda~5~-phospholan-1-one；2-bromo-1-ethoxy-1-oxo-1λ5-phospholan-3-ol
• CAS: 143770-93-8
• 化学式: C₆H₁₂BrO₃P
• 分子量: 243.037
• InChiKey: OEOOAIZTWTWSRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-1-ethoxy-1-oxo-1λ⁵-phospholan-3-ol 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Diphenylphosphoryl-1-ethoxy-3-(oxan-2-yloxy)-1lambda5-phospholane 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of 2-Phosphinoylphospholane 1-Oxide Derivatives

  摘要：

  2-磷线烯1-氧化物与N-溴乙酰胺在水溶性有机溶剂中的反应生成了2-溴-3-羟基磷线烯1-氧化物，这些化合物与双烷基磷酸盐的钠盐反应，生成了新型2-膦氧基磷线烯1-氧化物衍生物。同时还合成了4-膦氧基-2-磷线烯衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2004
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-1-ethoxy-1H-phosphole 1-oxide 在 水 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以99%的产率得到2-Bromo-1-ethoxy-1-oxo-1λ⁵-phospholan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of 2-Phosphinoylphospholane 1-Oxide Derivatives

  摘要：

  2-磷线烯1-氧化物与N-溴乙酰胺在水溶性有机溶剂中的反应生成了2-溴-3-羟基磷线烯1-氧化物，这些化合物与双烷基磷酸盐的钠盐反应，生成了新型2-膦氧基磷线烯1-氧化物衍生物。同时还合成了4-膦氧基-2-磷线烯衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2004

文献信息

• Novel Synthesis of 2-Phosphinoylphospholane 1-Oxide Derivatives
  作者：Yasushi Miyamoto、Mitsuji Yamashita、Tatsuo Oshikawa

  DOI：10.1246/bcsj.65.2004

  日期：1992.7

  Reactions of 2-phospholene 1-oxides with N-bromoacetamide in aqueous organic solvent produced 2-bromo-3-hydroxyphospholane 1-oxides, which reacted with sodium salts of dialkyl phosphonates to afford novel 2-phosphinoylphospholane 1-oxide derivatives. A 4-phosphin-oyl-2-phospholene derivative was also prepared.

  2-磷线烯1-氧化物与N-溴乙酰胺在水溶性有机溶剂中的反应生成了2-溴-3-羟基磷线烯1-氧化物，这些化合物与双烷基磷酸盐的钠盐反应，生成了新型2-膦氧基磷线烯1-氧化物衍生物。同时还合成了4-膦氧基-2-磷线烯衍生物。