1,1,6,6-tetrakis(phenylthio)hexane | 70871-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,1,6,6-tetrakis(phenylthio)hexane
• 英文别名: ((1,6,6-Tris(phenylthio)hexyl)thio)benzene；1,6,6-tris(phenylsulfanyl)hexylsulfanylbenzene
• CAS: 70871-25-9
• 化学式: C₃₀H₃₀S₄
• 分子量: 518.832
• InChiKey: PGHLNEUCLBTEGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,6,6-tetrakis(phenylthio)hexane 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 苯基(1-甲基丙基)硫醚
  参考文献：
  名称：

  Single and double ring-closure reactions of dianions of bis(diphenyl thioacetals). A new, synthetically useful principle of carbene generation and intramolecular capture

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a042
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二碘代丁烷 、 双(苯硫基)甲烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 1,1,6,6-tetrakis(phenylthio)hexane
  参考文献：
  名称：

  Single and double ring-closure reactions of dianions of bis(diphenyl thioacetals). A new, synthetically useful principle of carbene generation and intramolecular capture

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a042

文献信息

• COHEN, T.;RITTER, R. H.;OUELLETTE, D., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 25, 7142-7148
  作者：COHEN, T.、RITTER, R. H.、OUELLETTE, D.

  DOI：——

  日期：——
• Single and double ring-closure reactions of dianions of bis(diphenyl thioacetals). A new, synthetically useful principle of carbene generation and intramolecular capture
  作者：Theodore Cohen、Robert H. Ritter、Daniel Ouellette

  DOI：10.1021/ja00389a042

  日期：1982.12