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3-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid amide
3-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid amide | 886227-70-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid amide
英文别名
3-hydroxypyrrolidine amide;3-Hydroxypyrrolidine-1-carboxamide
CAS
886227-70-9
化学式
C
5
H
10
N
2
O
2
mdl
——
分子量
130.147
InChiKey
YWFPGZXICYWLAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
284.5±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.367±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.3
重原子数:
9
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
66.6
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[(2-bromo-pyridin-4-ylmethyl)-amino]-N-(2-methyl-2H-indazol-6-yl)-benzamide
、
3-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid amide
在
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、
4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽
caesium carbonate
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.0h, 以61%的产率得到3-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid (4-{[2-(2-methyl-2H-indazol-6-ylcarbamoyl)-phenylamino]-methyl}-pyridin-2-yl)-amide
参考文献:
名称:
Novel anthranilamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors
摘要:
这项发明涉及新型蒽酰胺吡啶脲作为VEGF受体激酶抑制剂,它们的生产和用作治疗由持续血管生成引发的疾病的药物代理。
公开号:
EP1657241A1
作为产物:
描述:
3-羟基吡咯烷
、
三甲基硅基异氰酸酯
在
异丙醇
作用下, 以
异丙醇
为溶剂, 反应 16.0h, 以to give 3-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid amide (0.89 g, 60%)的产率得到3-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid amide
参考文献:
名称:
Anthranilamide pyridinureas as vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor kinase inhibitors
摘要:
本发明涉及新型蒽酰胺吡啶脲作为VEGF受体激酶抑制剂,其生产和用作药物制剂用于预防或治疗由持续性血管生成引起的疾病。
公开号:
US07572794B2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Novel anthranilamide pyridinureas as vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor kinase inhibitors
申请人:
Bohlmann Rolf
公开号:
US20060264425A1
公开(公告)日:
2006-11-23
The invention relates to novel anthranilamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents for preventing or treating diseases that are triggered by persistent angiogenesis.
本发明涉及一种新型的
蒽
酰胺
吡啶
脲
作为V
EG
F受体激酶
抑制剂
,其制备和用作制药剂治疗或预防由持续性血管生成引起的疾病。
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