2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl methacrylate | 120358-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl methacrylate
• 英文别名: 2-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl methacrylate；2-hydroxyethyl methacrylate；2-(t-Butyldimethylsilyloxy)ethyl methacrylate；2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 120358-67-0
• 化学式: C₁₂H₂₄O₃Si
• 分子量: 244.406
• InChiKey: RWXAGOPSZQBXHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.914±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 三苯基氢化锗 、 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl methacrylate 在 copper(I) bromide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl 2-(tert-butylperoxy)-2-methyl-3-(triphenylgermyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  铜催化烯烃三组分锗基过氧化反应

  摘要：

  在 C=C 双键上同时掺入一个锗基片段和另一个官能团（氢原子之外）是一项极具吸引力但具有挑战性的任务。在这里，我们通过铜催化的三组分自由基中继策略证明了烯烃与氢化锗和叔丁基过氧化氢的有效锗基过氧化。该协议在温和条件下表现出优异的官能团耐受性和精细的化学和区域选择性，是构建具有合成挑战性的金属嵌入有机过氧化物的罕见例子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00698
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl methacrylate
  参考文献：
  名称：

  TW2022/22810

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Stereogradient Polymers by Ruthenium-Catalyzed Stereospecific Living Radical Copolymerization of Two Monomers with Different Stereospecificities and Reactivities
  作者：Yu Miura、Takuya Shibata、Kotaro Satoh、Masami Kamigaito、Yoshio Okamoto

  DOI：10.1021/ja067587n

  日期：2006.12.1

  Stereogradient polymers, a fundamentally new type of polymers, were prepared by the stereospecific living radical copolymerization of two monomers that have different stereospecificities and reactivities. The ruthenium-catalyzed living radical copolymerization of 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) and the silyl-capped HEMA [(tert-butyldimethylsilyl)-HEMA] (SiHEMA) in (CF3)2C(Ph)OH afforded stereogradient

  立体梯度聚合物是一种全新的聚合物，它是通过两种具有不同立体定向性和反应性的单体的立体定向活性自由基共聚而制备的。钌催化的甲基丙烯酸 2-羟乙酯 (HEMA) 和甲硅烷基封端的 HEMA [(叔丁基二甲基甲硅烷基)-HEMA] (SiHEMA) 在 (CF3)2C(Ph)OH 中的活性自由基共聚得到立体梯度聚 (HEMA)，在由于 SiHEMA 较低的反应性和较高的间特异性，rr 含量在 0 摄氏度时从 62% 逐渐增加到 77%。
• SYNTHESIS, THERMAL BEHAVIOR, AND AGGREGATION IN AQUEOUS SOLUTION OF POLY(METHYL METHACRYLATE)-B-POLY(2-HYDROXYETHYL METHACRYLATE)
  作者：B ACEVEDO、F MARTINEZ、A. F OLEA

  DOI：10.4067/s0717-97072013000400030

  日期：——

  Amphiphilic block copolymers of poly(methyl methacrylate) PMMA and poly(2-hidroxyethyl methacrylate) PHEMA were synthesized by a two-step atom transfer radical polymerization (ATRP). Copolymers with various degrees of polymerization and different relative block sizes were obtained. The structure of the resulting polymers have been characterized and verified by FT-IR and H-1-NMR, molecular weight were determined by size exclusion chromatography analyses. The thermal properties of these polymers were investigated by differential scanning calorimetry DSC and thermogravimetric analysis TGA. The glass transition temperature of mono halogenated PMMA increases from 116 degrees C to 123 degrees C with increasing molecular weight, whereas the glass transition temperature of block copolymers depends slightly on polymer structure. The derivatives of TGA curves indicate that thermal degradation occurs in one stage. The self-assembly of PMMA-b-PHEMA in aqueous solution have been investigated by fluorescence probing methods. The critical micelle concentrations are in the range 10(-6) - 10(-7) M. The micropolarity sensed by pyrene is higher than in aggregates formed by block copolymers based on polystyrene.
• Copper-Catalyzed Three-Component Germyl Peroxidation of Alkenes
  作者：Yani Luo、Boxia Xu、Leiyang Lv、Zhiping Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00698

  日期：2022.4.1

  The concurrent incorporation of a germyl fragment and another functional group (beyond the hydrogen atom) across the C═C double bond is a highly appealing yet challenging task. Herein we demonstrate the efficient germyl peroxidation of alkenes with germanium hydrides and tert-butyl hydroperoxide via a copper-catalyzed three-component radical relay strategy. This protocol exhibits excellent functional

  在 C=C 双键上同时掺入一个锗基片段和另一个官能团（氢原子之外）是一项极具吸引力但具有挑战性的任务。在这里，我们通过铜催化的三组分自由基中继策略证明了烯烃与氢化锗和叔丁基过氧化氢的有效锗基过氧化。该协议在温和条件下表现出优异的官能团耐受性和精细的化学和区域选择性，是构建具有合成挑战性的金属嵌入有机过氧化物的罕见例子。