ester ethylique de l'acide methyl-2 dichloro-3,3 cyclopropanoique | 39872-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ester ethylique de l'acide methyl-2 dichloro-3,3 cyclopropanoique
• 英文别名: Ethyl 2,2-dichloro-3-methylcyclopropanecarboxylate；ethyl 2,2-dichloro-3-methylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 39872-19-0
• 化学式: C₇H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 197.061
• InChiKey: GJGBGWKYCZVYRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ester ethylique de l'acide methyl-2 dichloro-3,3 cyclopropanoique 在 劳森试剂 、 三甲基铝 、 Bis-(trimethylzinn)-benzpinakolat 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 N,N-Dimethyl-c-5-carbomethoxy-3,3-dichloro-t-2-methylcyclopentane-r-thioamide
  参考文献：
  名称：

  Thioamide and Thioester Cyclopentane Synthesis via Trimethyltin Radical Catalyzed Alkenylation of Substituted (Thiocarbonyl)cyclopropanes

  摘要：

  Thioamide cyclopropanes bearing phenyl substituents and thioamide- or thioester cyclopropanes bearing gem-dichloro and methyl substituents were subjected to trimethyltin radical catalyzed alkenylation to furnish the corresponding substituted (thiocarbonyl)cyclopentanes. The stereochemical outcome of these transformations can be rationalized by considering the effects of substituents, upon cyclization of the intermediate functionalized 5-hexenyl radicals.

  DOI：

  10.1021/jo00084a035
• 作为产物：
  描述：

  2-丁烯酸乙酯 、 sodium trichloroacetate 以 various solvent(s) 为溶剂， 以17%的产率得到ester ethylique de l'acide methyl-2 dichloro-3,3 cyclopropanoique
  参考文献：
  名称：

  Synthèse dans la série des cyclopropanes. Vers le bis-nor-4,5 sarkomycine

  摘要：

  通过卡宾加成合成三种环丙烷，以及一种经过改良的威蒂希格反应合成的环丙烷进行讨论。

  DOI：

  10.1139/v82-340