ethyl 1-(3-cyano-4-pyridyl)cyclopentanecarboxylate | 75638-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(3-cyano-4-pyridyl)cyclopentanecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(3-cyanopyridin-4-yl)cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 75638-80-1
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: CEUJHBSFQAFVEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(3-cyano-4-pyridyl)cyclopentanecarboxylate 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到desoxysesbanine
  参考文献：
  名称：

  立体选择性反应：XIII。通过高度立体选择性的环氧化反应全合成（+）-芝麻素1

  摘要：

  以1-苹果酸为手性四碳单元，合成了生物碱芝麻素碱（1）。关键步骤是形成一个手性季碳中心的高度立体选择性环退火反应。通过该合成，将天然芝麻素的绝对构型确定为1。此外，发现光学活性和外消旋形式的芝麻素均具有微弱的细胞毒性，与报道的显着的细胞毒性相反。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86137-8
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4-甲基吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 ethyl 1-(3-cyano-4-pyridyl)cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性反应：XIII。通过高度立体选择性的环氧化反应全合成（+）-芝麻素1

  摘要：

  以1-苹果酸为手性四碳单元，合成了生物碱芝麻素碱（1）。关键步骤是形成一个手性季碳中心的高度立体选择性环退火反应。通过该合成，将天然芝麻素的绝对构型确定为1。此外，发现光学活性和外消旋形式的芝麻素均具有微弱的细胞毒性，与报道的显着的细胞毒性相反。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86137-8

文献信息

• An efficient chiral synthesis of (+)-sesbanine
  作者：Kiyoshi Tomioka、Kenji Koga

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92596-6

  日期：1980.1
• TOMIOKA, KIYOSHI;KOGA, KENJI, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 14, C. 4351-4355
  作者：TOMIOKA, KIYOSHI、KOGA, KENJI

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective reactions
  作者：Kiyoshi Tomioka、Kenji Koga

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86137-8

  日期：1988.1

  An alkaloid sesbanine (1) was synthesized starting from 1-malic acid as a chiral four-carbon unit. The key step was a highly stereoselective cycloannelation reaction to form a chiral quaternary carbon center. By this synthesis, the absolute configuration of natural sesbanine was established to 1. Furthermore, sesbanine, in both optically active and racemic forms, was found to be marginaly cytotoxic

  以1-苹果酸为手性四碳单元，合成了生物碱芝麻素碱（1）。关键步骤是形成一个手性季碳中心的高度立体选择性环退火反应。通过该合成，将天然芝麻素的绝对构型确定为1。此外，发现光学活性和外消旋形式的芝麻素均具有微弱的细胞毒性，与报道的显着的细胞毒性相反。