1-[5-(3-chloro-2-fluoro-benzyl)-2,4-dimethoxyphenyl]-ethanone | 1551444-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[5-(3-chloro-2-fluoro-benzyl)-2,4-dimethoxyphenyl]-ethanone
• 英文别名: 1-[5-(3-Chloro-2-fluorobenzyl)-2,4-dimethoxyphenyl]ethanone；1-[5-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-2,4-dimethoxyphenyl]ethanone
• CAS: 1551444-36-0
• 化学式: C₁₇H₁₆ClFO₃
• 分子量: 322.764
• InChiKey: RLCJXIYWSSMZDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(3-chloro-2-fluoro-benzyl)-2,4-dimethoxyphenyl]-ethanone 、 碳酸二乙酯 在 碳酸二乙酯 作用下， 以85的产率得到ethyl 3-(5-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for preparing integrase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种合成过程和合成中间体，可用于制备具有有用整合酶抑制性能的4-氧基喹啉酮化合物。

  公开号：

  US07825252B2
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基溴苯 在 aluminum (III) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[5-(3-chloro-2-fluoro-benzyl)-2,4-dimethoxyphenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING INTEGRASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了一种合成过程和合成中间体，可用于制备具有有用整合酶抑制性能的4-氧喹啉化合物。

  公开号：

  US20140039194A1

文献信息

• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR PRÉPARER DES INHIBITEURS D'INTÉGRASE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014022707A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention provides synthetic processes and synthetic intermediates that can be used to prepare 4-oxoquinolone compounds having useful integrase inhibiting properties.

  该发明提供了合成过程和合成中间体，可用于制备具有有用整合酶抑制性能的4-氧喹诺酮化合物。
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2009036161A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention provides synthetic processes and synthetic intermediates that can be used to prepare 4-oxoquinolone compounds having useful integrase inhibiting properties.

  该发明提供了合成过程和合成中间体，可用于制备具有有用整合酶抑制性能的4-氧基喹啉酮化合物。
• METHOD FOR PRODUCING 4-OXOQUINOLINE COMPOUND
  申请人：Matsuda Koji

  公开号：US20090036684A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides a compound useful as a synthetic intermediate for an anti-HIV agent having an integrase inhibitory activity, and a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate. Specifically, for example, a compound represented by the formula (2′): wherein R is a fluorine atom or a methoxy group, and R 400 is a hydrogen atom or a C 1 -C 4 alkyl group, or a salt thereof, and a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate.

  本发明提供了一种化合物，可用作抗HIV剂的合成中间体，具有整合酶抑制活性，以及其生产方法和使用该合成中间体生产抗HIV剂的方法。具体而言，例如，化合物由式（2'）表示：其中R为氟原子或甲氧基，R400为氢原子或C1-C4烷基，或其盐，以及其生产方法和使用该合成中间体生产抗HIV剂的方法。
• WO2008033836A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP1992607A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——