benzyloxymethoxy 2,2,2-trifluoroethyl ether | 153959-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyloxymethoxy 2,2,2-trifluoroethyl ether
• 英文别名: benzyloxymethyl 2,2,2-trifluoroethyl ether；[[(2,2,2-trifluoroethoxy)methoxy]methyl]benzene；2,2,2-Trifluoroethoxymethoxymethylbenzene
• CAS: 153959-88-7
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃O₂
• 分子量: 220.191
• InChiKey: APZRJSUIKKLJMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  仲丁基锂 、 benzyloxymethoxy 2,2,2-trifluoroethyl ether 以 乙醚 为溶剂， 以49%的产率得到1-benzyloxymethoxy-3-methyl-1-pentyne
  参考文献：
  名称：

  Palladium(0)-Catalysed Hydrostannylation of 1-Alkoxy-1-alkynes: A Synthesis of α-Alkoxyalkenylstannanes and Their Transmetallation to α-Alkoxyalkenyllithiums

  摘要：

  在催化剂钯（0）的作用下，1-烷氧基-1-炔与三烷基锡发生快速的氢化锡化反应。反应生成的δ-烷氧基烯基锡烷与卜利（BuLi）有效地发生金属化反应，生成δ-烷氧基烯基锂，这在以前是很难获得的。

  DOI：

  10.1055/s-1993-26015
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 、 2,2,2-三氟乙醇 在 四丁基碘化铵 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到benzyloxymethoxy 2,2,2-trifluoroethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Palladium(0)-Catalysed Hydrostannylation of 1-Alkoxy-1-alkynes: A Synthesis of α-Alkoxyalkenylstannanes and Their Transmetallation to α-Alkoxyalkenyllithiums

  摘要：

  在催化剂钯（0）的作用下，1-烷氧基-1-炔与三烷基锡发生快速的氢化锡化反应。反应生成的δ-烷氧基烯基锡烷与卜利（BuLi）有效地发生金属化反应，生成δ-烷氧基烯基锂，这在以前是很难获得的。

  DOI：

  10.1055/s-1993-26015

文献信息

• PREPARATION OF A 1-ALKOXY-1-ALKYNE FROM REACTION OF A 2,2,2-TRIFLUOROMETHYL ETHER WITH AN ALKYLLITHIUM REAGENT
  作者：Kocienski、Snaddon、Brummond、Painter

  DOI：10.15227/orgsyn.085.0045

  日期：——
• Palladium(0)-Catalysed Hydrostannylation of 1-Alkoxy-1-alkynes: A Synthesis of α-Alkoxyalkenylstannanes and Their Transmetallation to α-Alkoxyalkenyllithiums
  作者：Sharon Casson、Philip Kocieński

  DOI：10.1055/s-1993-26015

  日期：——

  1-Alkoxy-1-alkynes undergo rapid hydrostannylation with trialkylstannanes in the presence of catalytic amounts of palladium(0). The reaction gives clean cis-addition with the tin being placed preferentially in the α-position The resultant α-alkoxyalkenylstannanes transmetallate efficiently with BuLi to α-alkoxyalkenyllithiums which were previously accessible only with difficulty.

  在催化剂钯（0）的作用下，1-烷氧基-1-炔与三烷基锡发生快速的氢化锡化反应。反应生成的δ-烷氧基烯基锡烷与卜利（BuLi）有效地发生金属化反应，生成δ-烷氧基烯基锂，这在以前是很难获得的。