2-chloro-N-(1H-indazol-6-yl)-5-vinyl-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine | 1122710-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(1H-indazol-6-yl)-5-vinyl-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 2-chloro-5-ethenyl-N-(1H-indazol-6-yl)-7-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1122710-31-9
• 化学式: C₂₂H₁₇ClN₆O₂S
• 分子量: 464.935
• InChiKey: JGJGBRVFRBHXRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(1H-indazol-6-yl)-5-vinyl-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 在 钯 氢气 、 钯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 2-chloro-N-(1H-indazol-6-yl)-5-ethyl-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine (84 mg)的产率得到2-chloro-N-(1H-indazol-6-yl)-5-ethyl-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  化合物，特别是具有脾脏酪氨酸激酶（Syk）抑制活性的化合物，具有以下结构：或其药学上可接受的盐，其中R1是结构（a）、（b）、（c）或（d）：而Ra、Rb、Rc、R2、R3、R4、R5、R6和R7如定义所述。还披露了与其制备和使用相关的方法，以及含有其的制药组合物，以及将其用于治疗由Syk和/或JAK激酶介导的疾病或疾病的用途。

  公开号：

  US20090054425A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-(1H-indazol-6-yl)-5-iodo-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 、 四乙烯基锡 在 四(三苯基膦)钯 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude residue 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以gave 2-chloro-N-(1H-indazol-6-yl)-5-vinyl-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine (0.11 g)的产率得到2-chloro-N-(1H-indazol-6-yl)-5-vinyl-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Protein kinase inhibitors

  摘要：

  化合物，特别是具有脾脏酪氨酸激酶（Syk）抑制活性的化合物，具有以下结构：或其药学上可接受的盐，其中R1是结构（a），（b），（c）或（d）：而Ra，Rb，Rc，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义。本文还公开了与其制备和使用相关的方法，以及含有其的药物组合物，以及将其用于治疗由Syk和/或JAK激酶介导的疾病或疾病的用途。

  公开号：

  US07705004B2

文献信息

• US7705004B2
  申请人：——

  公开号：US7705004B2

  公开（公告）日：2010-04-27