2-chloro-N-(1H-indazol-6-yl)-5-vinyl-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine | 1122710-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(1H-indazol-6-yl)-5-vinyl-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 2-chloro-5-ethenyl-N-(1H-indazol-6-yl)-7-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1122710-31-9
• 化学式: C₂₂H₁₇ClN₆O₂S
• 分子量: 464.935
• InChiKey: JGJGBRVFRBHXRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(1H-indazol-6-yl)-5-vinyl-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 在 钯 氢气 、 钯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 2-chloro-N-(1H-indazol-6-yl)-5-ethyl-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine (84 mg)的产率得到2-chloro-N-(1H-indazol-6-yl)-5-ethyl-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  化合物，特别是具有脾脏酪氨酸激酶（Syk）抑制活性的化合物，具有以下结构：或其药学上可接受的盐，其中R1是结构（a）、（b）、（c）或（d）：而Ra、Rb、Rc、R2、R3、R4、R5、R6和R7如定义所述。还披露了与其制备和使用相关的方法，以及含有其的制药组合物，以及将其用于治疗由Syk和/或JAK激酶介导的疾病或疾病的用途。

  公开号：

  US20090054425A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-(1H-indazol-6-yl)-5-iodo-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 、 四乙烯基锡 在 四(三苯基膦)钯 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude residue 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以gave 2-chloro-N-(1H-indazol-6-yl)-5-vinyl-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine (0.11 g)的产率得到2-chloro-N-(1H-indazol-6-yl)-5-vinyl-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Protein kinase inhibitors

  摘要：

  化合物，特别是具有脾脏酪氨酸激酶（Syk）抑制活性的化合物，具有以下结构：或其药学上可接受的盐，其中R1是结构（a），（b），（c）或（d）：而Ra，Rb，Rc，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义。本文还公开了与其制备和使用相关的方法，以及含有其的药物组合物，以及将其用于治疗由Syk和/或JAK激酶介导的疾病或疾病的用途。

  公开号：

  US07705004B2

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Song Yonghong

  公开号：US20090054425A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds, particularly compounds having spleen tyrosine kinase (Syk) inhibition activity, having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 is structure (a), (b), (c) or (d): and R a , R b , R c , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of the same, as well as pharmaceutical compositions containing the same, are also disclosed, as well as uses of the same to treat a condition or disorder mediated by a Syk and/or JAK kinase.

  化合物，特别是具有脾酪氨酸激酶（Syk）抑制活性的化合物，具有以下结构： 或其药学上可接受的盐， 其中R 1 为结构（a）、（b）、（c）或（d）： 而R a ，R b ，R c ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 如本文所定义。涉及其制备和使用的方法，以及含有其的药物组合物，也被揭示，以及使用其来治疗由Syk和/或JAK激酶介导的疾病或疾病。
• US7705004B2
  申请人：——

  公开号：US7705004B2

  公开（公告）日：2010-04-27
• Protein kinase inhibitors
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07705004B2

  公开（公告）日：2010-04-27

  Compounds, particularly compounds having spleen tyrosine kinase (Syk) inhibition activity, having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 is structure (a), (b), (c) or (d): and Ra, Rb, Rc, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of the same, as well as pharmaceutical compositions containing the same, are also disclosed, as well as uses of the same to treat a condition or disorder mediated by a Syk and/or JAK kinase.

  化合物，特别是具有脾脏酪氨酸激酶（Syk）抑制活性的化合物，具有以下结构：或其药学上可接受的盐，其中R1是结构（a），（b），（c）或（d）：而Ra，Rb，Rc，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义。本文还公开了与其制备和使用相关的方法，以及含有其的药物组合物，以及将其用于治疗由Syk和/或JAK激酶介导的疾病或疾病的用途。