triethyl(1-(2-methoxyphenyl)ethoxy)silane | 51276-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: triethyl(1-(2-methoxyphenyl)ethoxy)silane
• 英文别名: Triethyl-[1-(2-methoxyphenyl)ethoxy]silane；triethyl-[1-(2-methoxyphenyl)ethoxy]silane
• CAS: 51276-60-9
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂Si
• 分子量: 266.456
• InChiKey: HQTKCKOYRIQEDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 2'-甲氧基苯乙酮 在 [{2,6-bis(N-methylimidazol-2-ylidene)pyrazine}copper(I)] hexa-fluorophosphate 作用下， 反应 8.0h， 生成 triethyl(1-(2-methoxyphenyl)ethoxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Cu(I)-N 杂环卡宾配合物：合成、催化和 DFT 研究

  摘要：

  摘要 两种Cu(I)配合物[Cu 2 (L 1 ) 2 ](PF 6 ) 2 ;( 1 )和[Cu 2 (L 2 ) 2 ](PF 6 ) 2 ;(1)和[Cu 2 (L 2 ) 2 ; (2)，已经研究了带有前体2,6-双-(N-甲基咪唑鎓)吡嗪六氟磷酸盐(L 1 )和2,6-双-(N-甲基苯并咪唑鎓)吡嗪六氟磷酸盐(L 2 )。1 的固态结构已通过 X 射线衍射研究确定，而 DFT 计算技术已用于优化结构 2。根据使用 TD-DFT 的分子轨道计算，吸收带被指定为金属到配体电荷转移 (MLCT) 以及一些配体间电荷转移 (ILCT) 跃迁。配合物 1 和 2 在报告的距离 2.947–3.020 A 内具有非常弱的 Cu(I) Cu(I) 相互作用。由于 Cu(I) Cu(I) 相互作用，它们有望具有发光特性。初步研究表明，这两种配合物在一般氢化硅烷化反应中都具有催化效率。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.07.077

文献信息

• Rhodium(I) N-heterocyclic carbene complexes as catalysts for the hydrosilylation of aromatic ketones with triethylsilane
  作者：Beyhan Yiğit、Murat Yiğit、İsmail Özdemir

  DOI：10.1016/j.ica.2017.07.055

  日期：2017.10

  Abstract New rhodium(I) N- heterocyclic carbene complexes were synthesized in good yields by the reactions of rhodium dimer [Rh(OMe)COD] 2 with two equivalent of 1,3-dialkylimidazolinium chloride salts in tetrahydrofuran. All of the complexes were characterized using elemental analysis, 1 H NMR and 13 C NMR spectroscopy. These complexes were used as catalysts in the hydrosilylation of acetophenone

  摘要通过铑二聚体[Rh（OMe）COD] 2与两当量的1,3-二烷基咪唑啉鎓氯化物在四氢呋喃中的反应，以高收率合成了新的铑（I）N-杂环卡宾配合物。使用元素分析，1 H NMR和13 C NMR光谱对所有配合物进行表征。这些配合物在80°C下将苯乙酮衍生物与三乙基硅烷氢化硅烷化反应中用作催化剂。这些Rh（I）-NHC配合物显示出对苯乙酮衍生物进行氢化硅烷化的良好催化性能，并且通过使用1mol％的铑配合物以中等至良好的产率获得了相应的氢化硅烷化产物。
• Hydrosilylation of carbonyl compounds catalysed by ruthenium complexes
  作者：C. Eaborn、K. Odell、A. Pidcock

  DOI：10.1016/s0022-328x(73)80022-1

  日期：1973.12