ethyl 2-ethyl-5-(1-(triethylsilyl)hexyl)furan-3-carboxylate | 1067631-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-ethyl-5-(1-(triethylsilyl)hexyl)furan-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-ethyl-5-(1-triethylsilylhexyl)furan-3-carboxylate
• CAS: 1067631-51-9
• 化学式: C₂₁H₃₈O₃Si
• 分子量: 366.616
• InChiKey: DJSMFHWSVPMQGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I) tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到ethyl 2-ethyl-5-(1-(triethylsilyl)hexyl)furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cu(I)-催化区域选择性合成多取代呋喃从炔丙酯通过假定的 (2-呋喃基) 卡宾配合物

  摘要：

  在催化量的铜 (I) 盐的存在下，多取代呋喃衍生物是区域选择性的，从羧酸（双炔基）甲酯获得。这种多步过程与铜（I）（2-呋喃基）卡宾配合物的中间体一致，该配合物被合适的捕集剂拦截。

  DOI：

  10.1021/ja8058342

文献信息

• Catalytic Generation of Zinc Carbenes from Alkynes: Zinc-Catalyzed Cyclopropanation and SiH Bond Insertion Reactions
  作者：Rubén Vicente、Jesús González、Lorena Riesgo、Javier González、Luis A. López

  DOI：10.1002/anie.201203914

  日期：2012.8.6

  Think zinc: Synthetically relevant zinc(II) carbenes are catalytically generated from alkynes (see scheme). This new approach allows zinc‐catalyzed cyclopropanation and SiH bond insertion reactions to generate the corresponding cyclopropylfurans or silane derivatives. The structure of the key carbene intermediate was studied using theoretical methods.

  想想锌：与合成相关的锌（II）卡宾是由炔烃催化生成的（请参阅方案）。这种新方法允许锌催化的环丙烷化和SiH键插入反应生成相应的环丙基呋喃或硅烷衍生物。用理论方法研究了关键卡宾中间体的结构。
• Cu(I)-Catalyzed Regioselective Synthesis of Polysubstituted Furans from Propargylic Esters via Postulated (2-Furyl)carbene Complexes
  作者：José Barluenga、Lorena Riesgo、Rubén Vicente、Luis A. López、Miguel Tomás

  DOI：10.1021/ja8058342

  日期：2008.10.15

  Polysubstituted furan derivatives are regioselective obtained from (bis-alkynyl)methyl carboxylates in the presence of catalytic amounts of copper(I) salts. This multistep process is consistent with the intermediacy of a copper(I) (2-furyl)carbene complex which is intercepted by suitable trapping reagents.

  在催化量的铜 (I) 盐的存在下，多取代呋喃衍生物是区域选择性的，从羧酸（双炔基）甲酯获得。这种多步过程与铜（I）（2-呋喃基）卡宾配合物的中间体一致，该配合物被合适的捕集剂拦截。