Triethyl-(3-phenyl-1-triethylsilyloxypropoxy)silane | 1418759-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Triethyl-(3-phenyl-1-triethylsilyloxypropoxy)silane
• 英文别名: triethyl-(3-phenyl-1-triethylsilyloxypropoxy)silane
• CAS: 1418759-56-4
• 化学式: C₂₁H₄₀O₂Si₂
• 分子量: 380.718
• InChiKey: MDKBBOQGZJNLPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triethyl-(3-phenyl-1-triethylsilyloxypropoxy)silane 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到苯丙醛
  参考文献：
  名称：

  通过锰催化的氢化硅烷化将羧酸选择性还原为醛。

  摘要：

  在三乙基硅烷的存在下，在温和的条件下，在室温和紫外辐射（350 nm）下，通过锰催化的氢化硅烷化反应可将羧酸直接还原为二甲硅烷基缩醛。在酸性水解后，以良好至优异的产率获得醛。

  DOI：

  10.1039/c3cc45349a
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 3-苯基丙酸 在 十羰基二铼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以93%的产率得到Triethyl-(3-phenyl-1-triethylsilyloxypropoxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Hydro催化的氢硅烷还原羧酸。

  摘要：

  Re2（CO）10在温和的条件下（rt，350或395 nm辐照）有效催化各种羧酸的直接还原。在Et3SiH（2.2当量）存在的情况下，尽管脂肪族羧酸很容易以低催化剂负载量（0.5 mol％）转化为相应的二甲硅烷基缩醛，但芳香族类似物需要更苛刻的条件（Re2（CO）10 5 mol％，Ph2MeSiH 4.0当量）在酸处理后得到相应的醛。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02449

文献信息

• Selective Reduction of Carboxylic Acids to Aldehydes Catalyzed by B(C₆F₅)₃
  作者：David Bézier、Sehoon Park、Maurice Brookhart

  DOI：10.1021/ol303296a

  日期：2013.2.1

  B(C6F5)(3) efficiently catalyzes hydrosilylation of aliphatic and aromatic carboxylic acids to produce disilyl acetals under mild conditions. Catalyst loadings can be as low as 0.05 mol %, and bulky tertiary silanes are favored to give selectively the acetals. Acidic workup of the disilyl acetals results in the formation of aldehydes in good to excellent yields.