ethyl {4-methyl-2-oxo-1-[(2-phenylethyl)amino]-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-yl}acetate | 856897-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl {4-methyl-2-oxo-1-[(2-phenylethyl)amino]-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-yl}acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[4-methyl-6-oxo-1-(2-phenylethylamino)-2,3-dihydropyridin-5-yl]acetate；ethyl 2-[4-methyl-6-oxo-1-(2-phenylethylamino)-2,3-dihydropyridin-5-yl]acetate
• CAS: 856897-77-3
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₃
• 分子量: 316.4
• InChiKey: MRACRVJSQUZPIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-amino-4-methyl-2-oxo-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-yl)-acetic acid ethyl ester 、 苯乙醛 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以55%的产率得到ethyl {4-methyl-2-oxo-1-[(2-phenylethyl)amino]-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW 5,6-DIHYDROPYRIN-2-ONE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF THROMBIN
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES DE 5,6-DIHYDROPYRIN-2-ONE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE THROMBINE

  摘要：

  提供了一个式(I)的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、R5、R6、A、G和L的含义如描述中所给，这些化合物可用作或可用作胰蛋白酶类竞争性抑制剂的前体药物，例如血栓素，因此特别适用于治疗需要抑制血栓素有益的疾病（例如需要或希望抑制血栓素的血栓栓塞等疾病，以及抗凝治疗适用的疾病）。

  公开号：

  WO2005058826A1

文献信息

• [EN] NEW 5,6-DIHYDROPYRIN-2-ONE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF THROMBIN<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE 5,6-DIHYDROPYRIN-2-ONE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE THROMBINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005058826A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  There is provided a compound of formula (I) wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4, R5, R6, A, G and L have meanings given in the description, which compounds are useful as, or are useful as prodrugs of, competetive inhibitors of trypsin-like proteases, such as trombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is beneficial (e,g. conditions, such as thrombo-embolisms, where inhibition of trombin is required or desired, and/or conditions wherea anticoagulant thererapy is indicated).

  提供了一个式(I)的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、R5、R6、A、G和L的含义如描述中所给，这些化合物可用作或可用作胰蛋白酶类竞争性抑制剂的前体药物，例如血栓素，因此特别适用于治疗需要抑制血栓素有益的疾病（例如需要或希望抑制血栓素的血栓栓塞等疾病，以及抗凝治疗适用的疾病）。