[Yb(bis(trimethylsilyl)amido)3(μ-Cl)Li(tetrahydrofuran)3] | 501382-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: [Yb(bis(trimethylsilyl)amido)3(μ-Cl)Li(tetrahydrofuran)3]
• 英文别名: [(Me₃Si)₂N]₃Yb(μ-Cl)Li(THF)₃；Yb[N(SiMe₃)₂]₃(μ-Cl)Li(THF)₃；[(Me₃Si)₂N]₃Yb^III(μ-Cl)Li(THF)₃；lithium;bis(trimethylsilyl)azanide;oxolane;ytterbium(3+);chloride
• CAS: 501382-11-2
• 化学式: C₃₀H₇₈ClLiN₃O₃Si₆Yb
• 分子量: 912.915
• InChiKey: HYIHDBPUGKIFJB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Yb(bis(trimethylsilyl)amido)3(μ-Cl)Li(tetrahydrofuran)3] 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 tris(bis(trimethylsilyl)amido)ytterbium(III)
  参考文献：
  名称：

  Ln–N（Ln = Yb，Eu）键的均解。（II）和euro（II）与甲氧基乙基官能化茚基配体的配合物的合成，结构表征和催化活性

  摘要：

  甲氧基乙基官能化的相互作用 茚具有[[Me 3 Si）2 N的化合物（C 9 H 6 -1-R-3-CH 2 CH 2 OMe，R = t -BuNHSiMe 2 （1），Me 3 Si（2），H（3））] 3 Ln（μ-Cl）Li（THF）3 （Ln = Yb（4），Eu（5））通过串联产生了一系列新的（II）和euro（II）配合物甲硅烷基胺Ln–N（Ln = Yb，Eu）键的消除/均溶。镧系元素的处理（III）酰胺[（ME 3 Si）的2 N] 3 LN（μ-Cl）的锂（THF）3 （Ln为镱（4），铕（5）与2当量的1，2和3，分别制备，后处理后，镱（II）配合物[η 5：η 1 -Me 2的Si（MeOCH 2 CH 2 C ^ 9 ħ 5）（NHBu-吨）] 2的Yb II （6），（η 5：η 1 -MeOCH 2 CH 2 C ^ 9 ħ 5森达3）2镱II （7），（η 5：η

  DOI：

  10.1039/b314115b
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 氯化镱(III) 、 lithium hexamethyldisilazane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到[Yb(bis(trimethylsilyl)amido)3(μ-Cl)Li(tetrahydrofuran)3]
  参考文献：
  名称：

  一种新的杂原子配位促进了Yb-N键的均相分解。新型酰胺基和茚基配体的tter（Ⅱ）和Y（Ⅲ）配合物的合成，结构表征及and（Ⅱ）配合物的催化活性

  摘要：

  Me 2 Si（Me 2 NCH 2 CH 2 C 9 H 6）Cl与1当量的t- BuNHLi反应生成Me 2 Si（Me 2 NCH 2 CH 2 C 9 H 6）（t -BuNH）（1）。用1当量的正丁基锂处理Me 2 NCH 2 CH 2 C 9 H 7，然后与过量的Me 3 SiCl反应，制得Me 2 NCH 2 CH2 C 9 H 6 SiMe 3（2），产率为79％。YbCl的相互作用3与3当量（ME的3 Si）的2 NLi等在THF中，后处理后，所产生的四配位镱（III）酰胺[（ME 3 Si）的2 N] 3镱III（μ -Cl）的Li（THF）3（3），产率为85％。的治疗3与2当量的1得到镱（II）配合物[ η 5：η 1 -Me 2的Si（ME 2 NCH2 CH 2 C 9 H 5）（t- BuNH）] 2 Yb II（4）通过还原反应以58％的产率收率。为了深入了

  DOI：

  10.1021/om020562m
• 作为试剂：
  描述：

  1-烯丙基-1H-吲哚-2,3-二酮 、 亚苯甲基丙二酸二乙酯 在 [Yb(bis(trimethylsilyl)amido)3(μ-Cl)Li(tetrahydrofuran)3] 、 亚磷酸二乙酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到diethyl 1'-allyl-2'-oxo-3-phenylspiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种催化制备螺[环丙烷-1,3′-吲哚]化合物 的方法

  摘要：

  本发明公开了一种催化制备螺[环丙烷‑1,3′‑吲哚]化合物的方法，以硅氨基稀土化合物[(Me3Si)2N]3Ln(μ‑Cl)Li(THF)3为催化剂，催化取代靛红、亚磷酸酯和烯烃，一锅化反应制备产物；催化剂中，(Me3Si)2N表示三甲基硅氨基，Ln表示正三价的稀土金属离子，选自镧、钐、钆、铒或镱中的一种；μ‑代表桥键；THF代表四氢呋喃。此方法中，催化剂合成方法简单，反应原料简单易得，底物适用范围广，一锅化反应方法效率高，反应条件温和，大部分目标产物的收率均达85%以上。

  公开号：

  CN106432052B

文献信息

• Synthesis, structure and catalytic activity of rare-earth metal amino complexes incorporating imino-functionalized indolyl ligand
  作者：Lu Yu、Fenhua Wang、Hui Wang、Shaoyin Wang、Yunjun Wu、Xiaoxia Gu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121661

  日期：2021.2

  6H4CH=N-CH2CH2)C8H5]RE[N(SiMe3)2]2(µ-Cl)Li(THF)} (RE = Y(1), Sm(2), Gd(3), Er(4), Yb(5)). By extending the reaction time, only the reaction of HL with [(Me3Si)2N]3Gd(µ-Cl)Li(THF)3 gave an unexpected binuclear rare-earth metal complex [(µ-η5:η1):η1:η1-3-[(Me2N)2-C14H9]-(NCH2CH2-C8H5N)2]Gd2[N(SiMe3)2]3} (6) incorporating a novel polycyclic ligand through C-C and C-N coupling. Treatment of HL with [

  亚氨基官能化的吲哚基配体（H L，L  = 3-（4-Me 2 N-C 6 H 4 CH = N-CH 2 CH 2）C 8 H 5 N）与稀土金属酰胺的反应[（研究了产生不同类型稀土金属酰胺配合物的Me 3 Si）2 N] 3 RE（µ -Cl）Li（THF）3。H L与1当量的反应。[（Me 3 Si）2 N] 3 RE（µ -Cl）Li（THF）3的原子数产生了一系列的异核双金属稀土类金属的氨基络合物[ η 1：μ - η 2 -3-（4-我2 N-C 6 H ^ 4 CH = N-CH 2 CH 2）C 8 H ^ 5 ] RE [N（SiMe 3）2 ] 2（μ- Cl）Li（THF）}（RE ＝ Y（1），Sm（2），Gd（3），Er（4），Yb（5））。通过延长反应时间，仅H L与[（Me 3 Si）2 N] 3的Gd（μ -Cl）的Li（THF）3，得到意想不到的双核稀土类金属络合物[（μ
• Homolysis of the Ln–N bond: Synthesis, characterization and catalytic activity of organolanthanide(II) complexes with furfuryl- and tetrahydrofurfuryl-functionalized indenyl ligands
  作者：Yongyong Wu、Shaowu Wang、Changtao Qian、Enhong Sheng、Meihua Xie、Gaosheng Yang、Qiqing Feng、Lijun Zhang、Xinliang Tang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.06.017

  日期：2005.9

  [η5:η1-(C4H7OCH2C9H6)]2LnII (Ln = Yb (5), Ln = Eu (6)) and [η5:η1-(C4H3OCH2C9H6)]2LnII (Ln = Yb (7), Ln = Eu (8)) in reasonable to good yields. Treatments of [(Me3Si)2N]3LnIII(μ-Cl)Li(THF)3 (Ln = Yb, Eu) with 2 equiv. of C4H7OCH2C9H6SiMe3 (3) or C4H3OCH2C9H6SiMe3 (4), respectively, in toluene at moderate high temperatures afforded, after workup, the corresponding organolanthanide(II) complexes with formula

  通过单电子还原消除反应合成了一系列具有糠基和四氢糠基官能化的茚基配体的新型有机镧系元素（II）配合物。[[Me 3 Si）2 N] 3 Ln III（μ-Cl）Li（THF）3（Ln = Yb，Eu）的处理当量为2。C 4 H 7 OCH 2 C 9 H 7（1）或C 4 H 3 OCH 2 C 9 H 7（2）），分别在在中等高温下甲苯制备，后处理后，得到相应金属有机（II）配合物与式[η 5：η 1 - （C 4 H ^ 7 OCH 2 C ^ 9 ħ 6）] 2 LN II（LN =镱（5），Ln为铕（6））和[η 5：η 1 - （C 4 H ^ 3 OCH 2 C ^ 9 ħ 6）] 2 LN II =镱（（LN 7），LN =铕（8））以合理至良好的收益率。用[ 2 ]当量处理[（Me 3 Si）2 N] 3 Ln III（μ-Cl）Li（THF）3（Ln = Yb，Eu）。在甲苯中在适当的高温下分别处理C
• Synthesis, structure, and catalytic activity of rare-earth metal amides with a neutral pyrrolyl-functionalized indolyl ligand
  作者：Song Yang、XianCui Zhu、ShuangLiu Zhou、ShaoWu Wang、ZhiJun Feng、Yun Wei、Hui Miao、LiPing Guo、FenHua Wang、GuangChao Zhang、XiaoXia Gu、XiaoLong Mu

  DOI：10.1007/s11426-014-5150-7

  日期：2014.8

  The reactions of neutral pyrrolyl-functionalized indole with rare-earth metal amides [(Me3Si)2N]3RE(µ-Cl)Li(THF)3 produced the rare-earth metal complexes [(Me3Si)2N]2RE([η1:µ-η2-3-(2-(N-CH3)C4H3NCH=N-CH2CH2)C8H5N])(µ-Cl)Li(THF) (RE = Er, Y) having indolyl ligand η1 bonded to rare-earth metal ion and η2 bonded to lithium ion. The catalytic activities of these lanthanide amido complexes for addition of terminal alkynes to aromatic nitriles were explored. Results reveal that these complexes displayed a good catalytic activity for the addition reaction under mild conditions.

  中性吡咯基功能化的吲哚与稀土金属氨基[(Me3Si)2N]3RE(µ-Cl)Li(THF)3反应生成了稀土金属络合物[(Me3Si)2N]2RE([η1:µ-η2-3-(2-(N-CH3)C4H3NCH=N-CH2CH2)C8H5N])(µ-Cl)Li(THF) (RE = Er, Y)，其中吲哚基配体η1与稀土金属离子结合，η2与锂离子结合。研究了这些锕系金属氨基络合物在温和条件下对末端炔烃与芳香硝基的加成反应的催化活性。结果显示，这些络合物在加成反应中表现出良好的催化活性。
• Redox Chemistry between Europium(III) Amide and Pyrrolyl-Functionalized Secondary Amines. Synthesis and Structural Characterization of Lithium and Novel Lanthanide Complexes Incorporating Functionalized Pyrrolyl Ligands
  作者：Qinghai Li、Jiewei Rong、Shaowu Wang、Shuangliu Zhou、Lijun Zhang、Xiancui Zhu、Fenhua Wang、Song Yang、Yun Wei

  DOI：10.1021/om101043t

  日期：2011.3.14

  ]Li2N(SiMe3)2}2 (6). When 2-(2,6-iPr2C6H3NHCH2)C4H3NH (2) was treated with ytterbium(III) amide [(Me3Si)2N]3YbIII(μ-Cl)Li(THF)3, a dinuclear ytterbium(III) amide with formula [(μ-η5:η1):η1-2-[(2,6-iPr2C6H3)NCH2]C4H3N]YbN(SiMe3)2}2 (7) was isolated and no oxidation of the secondary amine was observed. Reduction of ytterbium or imino-functionalized pyrrolyl compound was not observed by refluxing the

  首次发现the （III）酰胺[（Me 3 Si）2 N] 3 Eu III（μ-Cl）Li（THF）3与吡咯基官能化的仲胺之间的氧化还原反应。2-（2,6-R 2 C 6 H 3 NHCH 2）C 4 H 3 NH（R = CH 3（1），R = i Pr（2））与2当量的amide（III）的相互作用[（Me 3 Si）2 N] 3 Eu III（μ-Cl）Li（THF）3导致与亚氨基官能化的吡咯基锂复合物的隔离的仲胺的氧化[η 2：η 1 -2-（2,6--R 2 ç 6 ħ 3 N = CH）C 4 H ^ 3 N]李（THF ）} 2（R = CH 3（4），R = i Pr（5））。当氘代化合物2-（2,6-R 2 C 6 H 3 NHCHD）C 4 H 3 NH（R = CH 3（1a）时，R = i Pr（2a））分别用2当量的（（III）酰胺[（Me 3 Si）2 N]
• Rare-earth metal complexes having an unusual indolyl-1,2-dianion through C–H activation with a novel η1:(μ2–η1:η1) bonding with metals
  作者：Xiancui Zhu、Shuangliu Zhou、Shaowu Wang、Yun Wei、Lijun Zhang、Fenhua Wang、Shaoyin Wang、Zhijun Feng

  DOI：10.1039/c2cc36045d

  日期：——

  Studies on the reactions of 3-(tert-butyliminomethine)indole or 3-(tert-butylaminomethylene)indole with rare-earth metal amides [(Me3Si)2N]3REIII(μ-Cl)Li(THF)3 (RE = Y, Yb) led to the discovery of different reactivity patterns with isolation of novel rare-earth metal complexes having a unique indolyl-1,2-dianion in a novel η1:(μ2–η1:η1) bonding mode through C–H activation.

  对3-(叔丁基亚氨基甲烯)吲哚或3-(叔丁基氨基甲烯)吲哚与稀土金属氨基[(Me3Si)2N]3REIII(μ-Cl)Li(THF)3 (RE = Y, Yb)反应的研究发现了不同的反应模式，并分离出了具有独特吲哚-1,2-二阴离子的稀土金属新配合物，这些配合物通过C–H活化以新颖的η1:(μ2–η1:η1)键合模式形成。