6-methoxy-2-ethoxycarbonyl-2-(ethoxycarbonylmethyl)-1-tetralone | 57350-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methoxy-2-ethoxycarbonyl-2-(ethoxycarbonylmethyl)-1-tetralone
• 英文别名: Ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-6-methoxy-1-oxo-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 57350-98-8
• 化学式: C₁₈H₂₂O₆
• 分子量: 334.369
• InChiKey: GSAATXFTFSUBJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-2-ethoxycarbonyl-2-(ethoxycarbonylmethyl)-1-tetralone 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到2-(6-甲氧基-1-氧代-1,2,3,4-四氢萘-2-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Basu, Basudeb; Maity, Sanat K.; Mukherjee, Debabrata, Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 10, p. 803 - 810

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-萘满酮 在 sodium 、 sodium hydride 作用下， 生成 6-methoxy-2-ethoxycarbonyl-2-(ethoxycarbonylmethyl)-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Basu, Basudeb; Maity, Sanat K.; Mukherjee, Debabrata, Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 10, p. 803 - 810

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  6-甲氧基-1-萘满酮 、 碳酸二乙酯 、 sodium;hydride 、 氢气 、 、 溶剂黄146 在 盐酸 、 three 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl 6-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate 、 sodium;hydride 、 溴乙酸乙酯 、 二氯甲烷 、 6-methoxy-2-ethoxycarbonyl-2-(ethoxycarbonylmethyl)-1-tetralone 、 2-(6-甲氧基-1-氧代-1,2,3,4-四氢萘-2-基)乙酸 、 6-Methoxy-1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylacetic acid 、 (6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘基)乙酸 、 乙醚 、 钯 、 氯仿 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以to afford methyl 6-methoxy-2-naphthylacetate的产率得到甲基 6-甲氧基-2-萘乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  2-Naphthylacetic acid derivatives

  摘要：

  2-萘乙酸衍生物及其相应的酰胺、酯、羟肟酸和加成盐，在乙酸基团的α-位置和/或在萘环的1、4、6、7或8位上可以选择性地被取代，并且在3和4位上可以选择性地饱和，具有抗炎、镇痛、退热和止痒作用。通过给予萘乙酸衍生物进行治疗炎症、疼痛、发热和瘙痒的药物方法。一种用于治疗上述疾病的药物组合物，包括萘乙酸衍生物。

  公开号：

  US04097674A1

文献信息

• 2-Naphthyl acetic acid derivatives and compositions and methods thereof
  申请人：Syntex Corporation

  公开号：US03978116A1

  公开（公告）日：1976-08-31

  2-Naphthyl acetic acid derivatives and the corresponding amides, esters, hydroxamic acids and addition salts thereof, optionally substituted at the .alpha.-position on the acetic acid moiety and/or at position 6 and/or at positions 1, 4, 7 or 8 on the naphthyl ring and optionally saturated at positions 3 and 4, are anti-inflammatory, analgesic, anti-pyretic and anti-pruritic agents. A pharmaceutical method of effecting treatment of inflammation, pain, pyrexia and pruritus by the administration of naphthyl acetic acid derivatives. A pharmaceutical composition for use in the treatment of the above maladies comprising a naphthyl acetic acid derivative.

  2-萘乙酸衍生物及其相应的酰胺、酯、羟肟酸和其盐，可选择地在乙酸基团的α-位置和/或在萘环的位置6和/或在位置1、4、7或8处进行取代，并可选择地在位置3和4处饱和，具有抗炎、镇痛、退热和止痒作用。通过给予萘乙酸衍生物进行治疗炎症、疼痛、发热和瘙痒的药物方法。用于治疗上述疾病的药物组合物，包括萘乙酸衍生物。
• US3978116A
  申请人：——

  公开号：US3978116A

  公开（公告）日：1976-08-31
• US3978124A
  申请人：——

  公开号：US3978124A

  公开（公告）日：1976-08-31
• US3980699A
  申请人：——

  公开号：US3980699A

  公开（公告）日：1976-09-14
• US3998966A
  申请人：——

  公开号：US3998966A

  公开（公告）日：1976-12-21