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O,O-diethyl Se-phenyl phosphoroselenoate | 5707-06-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O,O-diethyl Se-phenyl phosphoroselenoate
英文别名
Diethoxyphosphorylselanylbenzene
O,O-diethyl Se-phenyl phosphoroselenoate化学式
CAS
5707-06-2
化学式
C10H15O3PSe
mdl
——
分子量
293.161
InChiKey
AOLJKBVMEYRITN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:528a8eac943ca500d96d327216c6958c
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    合成磷酸环铝酸酯的绿色协议:抗氧化剂和自由基清除活性
    摘要:
    在这一贡献中,已开发出一种无金属和碱的方案,用于通过在50°C下使用DMSO作为溶剂来合成磷碳氢酸盐(Se和Te)。由二有机基二卤代膦酸酯和H-膦酸酯制备了多种磷代碳氢酸酯,导致了Chal-P(O)键的形成,反应速度快,收率好至极佳。通过1D和2D NMR,IR,CGMS和HRMS分析获得了产品的完整结构说明,并进行了磷藻酸酯的稳定性评估以有效地描述这种简单可行的方法。典型77硒{ 1个H}(δ硒= 866.0 ppm)设为125碲{ 1个H}(δTE = 422.0 PPM)和31 p { 1个H}(δ P = -1.0,-13.0 -15.0和PPM)NMR化学位移均必须确认的副产物,其中该稳定性研究也很重要选择一些产品的药理学筛选。在体外和离体中筛选了磷酸胆碱酯进行抗氧化剂潜力和自由基清除活性测试,并通过血浆肾脏和肝损伤标志物的水平调查小鼠的毒性。药代磷酸酯的药理学筛选表明,该化合物
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2020.113052
  • 作为产物:
    描述:
    苯基氯化硒盐酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.42h, 生成 O,O-diethyl Se-phenyl phosphoroselenoate
    参考文献:
    名称:
    Reaction of Selenyl Chlorides with β-Diketones
    摘要:
    DOI:
    10.1134/s1070363222060093
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文献信息

  • Electrochemical selenation of phosphonates and phosphine oxides
    作者:Shengmei Guo、Sen Li、Zhebin Zhang、Wenjie Yan、Hu Cai
    DOI:10.1016/j.tetlet.2019.151566
    日期:2020.3
    electrocatalytic strategy for the synthesis of organoselenophospho-rus between phosphonates /phosphine oxides and selenols/diselenides is reported. The reaction was performed with metal-, base- and oxidant-free at room temperature, and affords the selenophosphorus products in good to excellent yields. The good tolerance of substituents enables the reaction more attractive in the preparation of organoselenophosphorus
    报道了在膦酸酯/膦氧化物和硒醇/二硒化物之间合成有机硒代磷酸环的环境友好的电催化策略。该反应是在室温下在无金属,无碱和无氧化剂的条件下进行的,并以良好或优异的收率提供了硒磷产物。取代基的良好耐受性使反应在制备有机硒磷化合物中更具吸引力。
  • Highly atom-economical, catalyst-free, and solvent-free phosphorylation of chalcogenides
    作者:Rakhee Choudhary、Pratibha Singh、Rekha Bai、Mahesh C. Sharma、Satpal Singh Badsara
    DOI:10.1039/c9ob01921a
    日期:——

    Silica gel promoted, catalyst-free and solvent-free S–P, Se–P and Te–P bond formations to obtain phosphinothioates, phosphoroselenoates, and phosphorotelluroates respectively in good to excellent yields are described.

    硅胶促进,无催化剂和无溶剂的S-P,Se-P和Te-P键形成,以获得磷硫酸酯,磷硒酸酯和磷碲酸酯,分别以良好至优异的产率描述。
  • Accelerating Electrochemical Synthesis through Automated Flow: Efficient Synthesis of Chalcogenophosphites
    作者:Thomas Wirth、Nasser Amri
    DOI:10.1055/s-0040-1707141
    日期:2020.12
    Integrated electrochemical reactors in automated flow systems have been utilised for chalcogenophosphite formations. Multiple electrochemical reactions can be performed using a programmed sequence in a fully autonomous way. Differently functionalised chalcogenophosphites have been efficiently synthesised in short reaction times.
    自动流动系统中的集成电化学反应器已用于硫属植物亚磷酸酯的形成。多个电化学反应可以以完全自主的方式使用程序化的顺序进行。不同官能化的硫属亚磷酸酯已在较短的反应时间内有效合成。
  • A Novel and General Method for the Formation of S-Aryl, Se-Aryl, and Te-Aryl Phosphorochalcogenoates
    作者:Guo Tang、Yu-Fen Zhao、Yu-Xing Gao、Yu Cao
    DOI:10.1055/s-0028-1088012
    日期:2009.4
    A new and general method for the synthesis of S-, Se-, and Te-aryl phosphorochalcogenoates (chalcogenophosphates) has been developed. S-P, Se-P, and Te-P bonds were formed by the coupling of readily available dialkyl phosphites with diaryl dichalcogenides at 30 ˚C in dimethyl sulfoxide in the presence of catalytic amounts of copper iodide and diethylamine. The reaction proceeded smoothly without exclusion of moisture or air.
    一种新的通用方法已被开发用于合成S-、Se-和Te-芳基磷硫铋酸酯(硫族磷酸盐)。通过在30℃的二甲基亚硫酰胺中,在催化量碘化铜和二乙胺存在下,将易得的二烷基磷酸酯与二芳基二硫族化合物进行耦合,形成了S-P、Se-P和Te-P键。反应顺利进行,无需排除湿气或空气。
  • Free Radical Reaction of Dialkyl Phosphites and Organic Dichalcogenides: A New Facile and Convenient Preparation of Arylselenophosphates
    作者:Qing Xu、Chun-Gen Liang、Xian Huang
    DOI:10.1081/scc-120022165
    日期:2003.1.8
    Abstract Azobisisobutyronitrile-initiated free radical reaction of dialkyl phosphites with diaryl diselenides afforded arylselenophosphates in high yields. Arylthiophosphates and aryltellurophosphates can also be synthesized by similar reaction of diaryl disulfides and diaryl ditellurides with dialkyl phosphites.
    摘要 偶氮二异丁腈引发亚磷酸二烷基酯与二芳基二硒化物的自由基反应以高产率得到芳基硒代磷酸酯。芳基硫代磷酸盐和芳基碲磷酸盐也可以通过二芳基二硫化物和二芳基二碲化物与亚磷酸二烷基酯的类似反应合成。
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