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N-[1-(benzotriazol-1-yl)-2,2-dichloropropyl]-4-(trifluoromethoxy)benzamide | 960502-31-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[1-(benzotriazol-1-yl)-2,2-dichloropropyl]-4-(trifluoromethoxy)benzamide
英文别名
——
N-[1-(benzotriazol-1-yl)-2,2-dichloropropyl]-4-(trifluoromethoxy)benzamide化学式
CAS
960502-31-2
化学式
C17H13Cl2F3N4O2
mdl
——
分子量
433.217
InChiKey
ADXUQGNTVCLRTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    69
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(5-bromopyridin-3-yl)-N'-cyanoguanidine 、 N-[1-(benzotriazol-1-yl)-2,2-dichloropropyl]-4-(trifluoromethoxy)benzamidecaesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 N-{1-[N'-(5-bromopyridin-3-yl)-N''-cyanoguanidino]-2,2-dichloropropyl}-4-trifluoromethoxybenzamide
    参考文献:
    名称:
    新型氰基胍ATP敏感性钾通道开放剂的结构活性研究,用于膀胱过度活动症的治疗。
    摘要:
    设计并合成了一系列新型氰基胍衍生物。N-(1-苯并三唑-1-基-2,2-二氯丙基)-取代的苯甲酰胺与N-(取代吡啶-3-基)-N'-氰基胍的缩合提供N- {2,2-二氯-1 -[N'-(取代的吡啶-3-基)-N”-氰基胍基]丙基}-取代的苯甲酰胺衍生物。通过FLIPR膜电位染料(KATP-FMP)评估,这些药物是格列本脲可逆的钾通道开放剂和超极化的人膀胱细胞。这些化合物在松弛的电刺激猪膀胱条(膀胱过度活动症的体外模型)中也是有效的全激动剂。在膀胱不稳的猪模型中,评价了活性最高的化合物9的体内功效和选择性。犬的初步药代动力学研究表明,其口服生物利用度极佳,t1 / 2为15小时。讨论了这些试剂的合成,SAR研究和生物学特性。
    DOI:
    10.1021/jm7010194
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型氰基胍ATP敏感性钾通道开放剂的结构活性研究,用于膀胱过度活动症的治疗。
    摘要:
    设计并合成了一系列新型氰基胍衍生物。N-(1-苯并三唑-1-基-2,2-二氯丙基)-取代的苯甲酰胺与N-(取代吡啶-3-基)-N'-氰基胍的缩合提供N- {2,2-二氯-1 -[N'-(取代的吡啶-3-基)-N”-氰基胍基]丙基}-取代的苯甲酰胺衍生物。通过FLIPR膜电位染料(KATP-FMP)评估,这些药物是格列本脲可逆的钾通道开放剂和超极化的人膀胱细胞。这些化合物在松弛的电刺激猪膀胱条(膀胱过度活动症的体外模型)中也是有效的全激动剂。在膀胱不稳的猪模型中,评价了活性最高的化合物9的体内功效和选择性。犬的初步药代动力学研究表明,其口服生物利用度极佳,t1 / 2为15小时。讨论了这些试剂的合成,SAR研究和生物学特性。
    DOI:
    10.1021/jm7010194
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文献信息

  • Structure−Activity Studies of Novel Cyanoguanidine ATP-Sensitive Potassium Channel Openers for the Treatment of Overactive Bladder
    作者:Arturo Perez-Medrano、Michael E. Brune、Steven A. Buckner、Michael J. Coghlan、Thomas A. Fey、Murali Gopalakrishnan、Robert J. Gregg、Michael E. Kort、Victoria E. Scott、James P. Sullivan、Kristi L. Whiteaker、William A. Carroll
    DOI:10.1021/jm7010194
    日期:2007.11.1
    novel cyanoguanidine derivatives was designed and synthesized. Condensation of N-(1-benzotriazol-1-yl-2,2-dichloropropyl)-substituted benzamides with N-(substituted-pyridin-3-yl)-N'-cyanoguanidines furnished N-2,2-dichloro-1-[N'-(substituted-pyridin-3-yl)-N''-cyanoguanidino]propyl}-subst ituted benzamide derivatives. These agents were glyburide-reversible potassium channel openers and hyperpolarized
    设计并合成了一系列新型氰基胍衍生物。N-(1-苯并三唑-1-基-2,2-二氯丙基)-取代的苯甲酰胺与N-(取代吡啶-3-基)-N'-氰基胍的缩合提供N- 2,2-二氯-1 -[N'-(取代的吡啶-3-基)-N”-氰基胍基]丙基}-取代的苯甲酰胺衍生物。通过FLIPR膜电位染料(KATP-FMP)评估,这些药物是格列本脲可逆的钾通道开放剂和超极化的人膀胱细胞。这些化合物在松弛的电刺激猪膀胱条(膀胱过度活动症的体外模型)中也是有效的全激动剂。在膀胱不稳的猪模型中,评价了活性最高的化合物9的体内功效和选择性。犬的初步药代动力学研究表明,其口服生物利用度极佳,t1 / 2为15小时。讨论了这些试剂的合成,SAR研究和生物学特性。
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