sodium 2-tert-butyl-4-methylphenolate | 37407-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 2-tert-butyl-4-methylphenolate
• 英文别名: sodium ortho-tert-butyl-para-cresolate；Sodium;2-tert-butyl-4-methylphenolate
• CAS: 37407-28-6
• 化学式: C₁₁H₁₅O*Na
• 分子量: 186.229
• InChiKey: TYMJLZHNHZPVAE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.63
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2-tert-butyl-4-methylphenolate 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以49.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含三齿[O，N，N]席夫碱配体的tter配合物的合成，反应性和结构表征

  摘要：

  描述了三齿席夫碱配体负载的一氯化y的合成，表征和反应性。无水YbCl的复分解反应3与1个当量Schiff碱的钠盐的，[{LNA（THF）} 2 ]（1）[LH = 3,5-卜吨2 -2-（OH）-C 6 H 2 CHN-8-C 9 H 6 N]，得到Sch席夫碱一氯化物络合物L 2 YbCl（2）。配合物2与NaOAr（OAr = OC 6 H 3 Bu t -2-Me-​​4）以1：1的摩尔比反应形成所需的芳基氧代衍生物L2 Yb（OAr）（3）。复杂3还可以通过希夫碱HL的一锅反应来制备，Ñ正丁基锂，YbCl 3和NaOAr以2：2：1：1的摩尔比。然而，一个前所未有的镱芳LL'Yb（OAR）（4）（L'= 3,5-卜吨2 -2-（O）C 6 H ^ 2 CH（C 4 H ^ 9）-NH-8-C 9在后一种情况下，可以低收率分离出H 6 N）作为副产物。配合物2与1当量（CH 2 CH–CH

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.09.032
• 作为试剂：
  描述：

  叔-丁基对甲酚 在 sodium 2-tert-butyl-4-methylphenolate 、 镍 作用下， 生成 2-(1,1-二甲基乙基)-4-甲基-1-环己醇
  参考文献：
  名称：

  The Effect of Bases on the Hydrogenation of Alkylphenols in the Presence of Raney Nickel

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01235a044

文献信息

• Facile and Reliable Synthesis of Tetraphenoxyborates and Their Properties
  作者：Itamar M. Malkowsky、Roland Fröhlich、Ulrich Griesbach、Hermann Pütter、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/ejic.200600074

  日期：2006.4

  Tetraphenoxyborates are reliably prepared in a two-step sequence, exploiting less corrosive reagents like boric acid and the corresponding phenols. The broad scope of this transformation is demonstrated in 22 examples. Several solid-state structures reveal the preferential conformation of the phenoxy moieties allowing cation interaction. Furthermore, a novel architecture of a phenoxy-substituted tetraborate

  四苯氧基硼酸盐可以通过两步序列可靠地制备，使用腐蚀性较小的试剂，如硼酸和相应的酚类。22 个示例展示了这种转换的广泛范围。几个固态结构揭示了允许阳离子相互作用的苯氧基部分的优先构象。此外，还发现了苯氧基取代的四硼酸盐的新型结构。令人惊讶的是，四苯氧基硼酸盐在中性和碱性介质中表现出良好的稳定性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• MESITYL, ALCOXY ET ARYLOXY STIBANES; 1,3-DIOXA-BENZO-2-STIBOLANES
  作者：Z. Benmaarouf、P. Riviere、M. Riviègre-Baudet、A. Castel、A. Khallaayoun、M. Ahbala

  DOI：10.1080/10426509708031561

  日期：1997.9

  Various mesityl, alkoxy and aryloxy-stibanes were prepared from the corresponding mesitylchlorostibanes. The reaction of the same mesitylchlorostibanes with the 3,5-di-t-butyl catechol first leads to the formation of a Sb V complex observed by LH NMR. Depending on the experimental conditions the reaction can fork from this intermediate. Intramolecular hydrochloride elimination when this is trapped using a tertiary amine, leads to 2-mesityl- 1,3-dioxa-4,6-di-t-butylbenzo-2-stibolane while the absence of a tertiary amine allows an acidic cleavage of the mesityl-antimony bond with formation of 2-chloro-1,3-dioxa-4,6-di-t-butylbenzo-2-stibolane.
• US4032555A
  申请人：——

  公开号：US4032555A

  公开（公告）日：1977-06-28