1-Aminopiperidine-2,6-dione | 114609-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Aminopiperidine-2,6-dione
• CAS: 114609-19-7
• 化学式: C₅H₈N₂O₂
• 分子量: 128.13
• InChiKey: PAMWIQZMLLUFBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,7,7-trimethyl-norbornane-2-carbonyl chloride 、 3-氨基-2,6-哌啶二酮 、 三乙胺 在 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give product (16 mg, 60.0% yield) as a colorless gel的产率得到1-Aminopiperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Thalidomide Analogs

  摘要：

  本发明揭示了调节肿瘤坏死因子α（TNFα）活性和血管生成的沙利度胺类似物。特别是，本发明揭示的沙利度胺类似物是等构硫含有的类似物。本发明还揭示了使用这些类似物治疗受试者的方法。

  公开号：

  US20130035363A1

文献信息

• Thalidomide analogs
  申请人：Greig H. Nigel

  公开号：US20060211728A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Thalidomide analogs that modulate tumor necrosis factor alpha (TNF-α) activity and angiogenesis are disclosed. In particularly disclosed embodiments, the thalidomide analogs are isosteric sulfur-containing analogs. Also disclosed are methods of treating a subject with the analogs.

  本文披露了调节肿瘤坏死因子α（TNF-α）活性和血管生成的沙利度胺类似物。特别是，本文披露了等构硫含类沙利度胺类似物。同时还披露了使用这些类似物治疗受试者的方法。
• THALIDOMIDE ANALOGS
  申请人：Greig Nigel H.

  公开号：US20110245210A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Thalidomide analogs that modulate tumor necrosis factor alpha (TNF-α) activity and angiogenesis are disclosed. In particularly disclosed embodiments, the thalidomide analogs are isosteric sulfur-containing analogs. Also disclosed are methods of treating a subject with the analogs.

  本文披露了调节肿瘤坏死因子α（TNF-α）活性和血管生成的沙利度胺类似物。在特别披露的实施例中，沙利度胺类似物是同位素硫含量类似物。还披露了使用这些类似物治疗受试者的方法。
• Thalidomide Analogs
  申请人：Greig Nigel H.

  公开号：US20130035363A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Thalidomide analogs that modulate tumor necrosis factor alpha (TNFα) activity and angiogenesis are disclosed. In particularly disclosed embodiments, the thalidomide analogs are isosteric sulfur-containing analogs. Also disclosed are methods of treating a subject with the analogs.

  本发明揭示了调节肿瘤坏死因子α（TNFα）活性和血管生成的沙利度胺类似物。特别是，本发明揭示的沙利度胺类似物是等构硫含有的类似物。本发明还揭示了使用这些类似物治疗受试者的方法。