3-allyl-1,1-diphenylurea | 101279-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-allyl-1,1-diphenylurea
• 英文别名: N'-allyl-N,N-diphenyl-urea；N'-Allyl-N,N-diphenyl-harnstoff；1,1-Diphenyl-3-prop-2-enylurea
• CAS: 101279-92-9
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O
• 分子量: 252.316
• InChiKey: HSHHPGOVDSEFSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83.9 °C
• 沸点：
  435.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyl-1,1-diphenylurea 在 四(三苯基膦)镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Easy access to enamides: a mild nickel-catalysed alkene isomerization of allylamides

  摘要：

  首次证明了烯丙基酰胺在镍催化下的烯烃异构化反应可用于合成烯酰胺。研究发现，各种取代的 N-烯丙基酰胺是这种异构化反应的合适底物。同位素标记实验表明，这是一个分子内氢转移过程。

  DOI：

  10.1039/c3cc43875a
• 作为产物：
  描述：

  二苯氨基甲酰氯 、 丙烯胺 在 乙醇 、 sodium carbonate 作用下， 生成 3-allyl-1,1-diphenylurea
  参考文献：
  名称：

  Levy, Memorial des Poudres, 1950, vol. 32, p. 309,312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polynitrogen Systems from the Hydrazinocarbonic Acids. V.¹ Aminolytic Reactions of N,N-Diphenylcarbamyl Azide²
  作者：F. L. Scott、M. T. Scott

  DOI：10.1021/ja01579a062

  日期：1957.11
• US4160846A
  申请人：——

  公开号：US4160846A

  公开（公告）日：1979-07-10
• US4260552A
  申请人：——

  公开号：US4260552A

  公开（公告）日：1981-04-07
• Easy access to enamides: a mild nickel-catalysed alkene isomerization of allylamides
  作者：Lu Wang、Chao Liu、Ruopeng Bai、Yani Pan、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/c3cc43875a

  日期：——

  The first Ni-catalysed alkene isomerization of allylamides for the synthesis of enamides was demonstrated. Various substituted N-allylamides were found to be suitable substrates for this isomerization. Isotopic labelling experiments showed that it is an intramolecular hydrogen transfer process.

  首次证明了烯丙基酰胺在镍催化下的烯烃异构化反应可用于合成烯酰胺。研究发现，各种取代的 N-烯丙基酰胺是这种异构化反应的合适底物。同位素标记实验表明，这是一个分子内氢转移过程。
• Levy, Memorial des Poudres, 1950, vol. 32, p. 309,312
  作者：Levy

  DOI：——

  日期：——