N-(4-((phenylsulfonyl)amino)phenyl)benzenesulfonamide | 16504-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-((phenylsulfonyl)amino)phenyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N,N'-bis(phenylsulfonyl)-p-phenylenediamine；N.N'-Dibenzolsulfonyl-p-phenylendiamin；N-[4-(benzenesulfonamido)phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 16504-19-1
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₄S₂
• 分子量: 388.468
• InChiKey: KOIVCFKRQUPPKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  251-252.5 °C (decomp)
• 沸点：
  580.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.451±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-((phenylsulfonyl)amino)phenyl)benzenesulfonamide 在 sodium dichromate 、 三乙胺 作用下， 生成 N-(4-hydroxy-phenyl)-N,N'-p-phenylene-bis-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Quinone Imides. V. Aluminum Chloride-catalyzed Arylations of p-Quinone Dibenzenesulfonimides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01147a079
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(benzenesulfonylimino)-5,6-dibromocyclohex-2-en-1-ylidene]benzenesulfonamide 在 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以33%的产率得到N-(4-((phenylsulfonyl)amino)phenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Avdeenko; Zhukova, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 6, p. 816 - 819

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Paired electrochemical conversion of nitroarenes to sulfonamides, diarylsulfones and bis(arylsulfonyl)aminophenols
  作者：Banafsheh Mokhtari、Davood Nematollahi、Hamid Salehzadeh

  DOI：10.1039/c7gc03576d

  日期：——

  A paired electrochemical method using nitrobenzene (NB) derivatives and arylsulfinic acids (ASAs) as starting materials was developed for the synthesis of some new sulfonamides, diarylsulfones and bis(arylsulfonyl)aminophenols. The synthetic strategy was designed using the data provided by electrochemical studies involving cyclic voltammetry on NB oxidation in the absence and presence of ASAs. The

  开发了一种以硝基苯（NB）衍生物和芳基亚磺酸（ASAs）为起始原料的成对电化学方法，用于合成一些新的磺酰胺，二芳基砜和双（芳基磺酰基）氨基酚。合成策略是根据在不存在和存在ASA的情况下，电化学研究提供的数据（涉及循环伏安法对NB氧化）设计的。通过在室温下恒流电解，该反应已成功地在不分隔的槽中，在碳棒电极上，在水溶液中进行。该策略不需要催化剂，有毒溶剂和具有挑战性的后处理。它也适用于各种硝基芳烃。
• Cellulose Compound Film, Optical Compensation Sheet, Polarizing Plate, and Liquid Crystal Display Device
  申请人：Nozoe Yutaka

  公开号：US20070259134A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  A cellulose compound film containing a cellulose compound having two or more substituents whose polarizability anisotropies Δα calculated by mathematical formula (1) are different from each other, wherein substitution degrees of the following substituents A and B in the cellulose compound satisfy relationship as defined by mathematical formula (A1), in which the substituent A has the lowest Δα and the substituent B has the highest Δα: Δ ⁢ ⁢ α = α ⁢ ⁢ x - α ⁢ ⁢ y + α ⁢ ⁢ z 2 Mathematical ⁢ ⁢ formula ⁢ ⁢ ( 1 ) wherein, in characteristic values obtained after diagonalization of polarizability tensor, αx is the largest component, αy is the second largest component, and αz is the smallest component; DS B 2+ DS B 3− DS B 6≧−0.1   Mathematical formula (A1) wherein DS B 2, DS B 3, and DS B 6 represent a substitution degree of the substituent B at the 2-, 3-, or 6-position of a β-glucose ring constituting unit of cellulose, respectively; and an optical compensation film, a polarizing plate, and a liquid crystal display device, using the cellulose compound film.

  一种纤维素化合物薄膜，其含有具有两个或更多取代基的纤维素化合物，其极化率各向异性Δα通过数学公式（1）计算得出，其中以下取代基A和B的取代度满足数学公式（A1）所定义的关系，其中取代基A具有最低的Δα，而取代基B具有最高的Δα：Δα = αx-αy + αz2数学公式（1）其中，在极化率张量对角化后获得的特征值中，αx是最大分量，αy是第二大分量，αz是最小分量;DSB2 + DSB3-DSB6≥-0.1数学公式（A1）其中DSB2、DSB3和DSB6分别表示取代基B在纤维素构成单位β-葡萄糖环的2-、3-或6-位置的取代度;以及使用该纤维素化合物薄膜的光学补偿膜、偏光板和液晶显示装置。
• Cellulose Acylate Film, Method of Producing the Same, Cellulose Derivative Film, Optically Compensatory Film Using the Same, Optically-Compensatory Film Incorporating Polarizing Plate, Polarizing Plate and Liquid Crystal Display Device
  申请人：Haruta Hiromoto

  公开号：US20090290100A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  A method of producing a cellulose derivative film, the method comprising: forming a film with a solvent cast method from a dope including a cellulose derivative satisfying following conditions (a) and (b): (a) at least one among three hydroxyl groups included in a glucose unit of cellulose is substituted by a substituent of which a polarizability anisotropy Δα represented as following Expression (1) is 2.5×10 −24 cm 3 or higher: Expression (1): Δα=αx−(αy+αz)/2, wherein αx, αy and αz is as defined in the specification; and (b) when a substitution degree by a substituent of which Δα is 2.5×10 −24 cm 3 or higher is P A , and a substitution degree by a substituent of which Δα is lower than 2.5×10 −24 cm 3 is P B , the P A and P B satisfy following Expressions (3) and (4): Expression (3): 2P A +P B >3.0; and Expression (4): P A >0.2.

  一种生产纤维素衍生物薄膜的方法，该方法包括：使用包括满足以下条件（a）和（b）的纤维素衍生物的溶胶，通过溶剂浇铸法形成薄膜：（a）纤维素的葡萄糖单元中的三个羟基中的至少一个被取代为极化率各向异性Δα（以下表达式（1）表示）为2.5×10-24cm3或更高的取代基：表达式（1）：Δα=αx-（αy+αz）/ 2，其中αx，αy和αz如规范中定义的；并且（b）当Δα为2.5×10-24cm3或更高的取代基的取代度为PA时，Δα低于2.5×10-24cm3的取代基的取代度为PB，PA和PB满足以下表达式（3）和（4）：表达式（3）：2PA + PB> 3.0；表达式（4）：PA> 0.2。
• Catalytic Atroposelective Electrophilic Amination of Indoles
  作者：Jingyang Qin、Tong Zhou、Tai‐Ping Zhou、Langyu Tang、Honghua Zuo、Huaibin Yu、Guojiao Wu、Yuzhou Wu、Rong‐Zhen Liao、Fangrui Zhong

  DOI：10.1002/anie.202205159

  日期：2022.8

  The atroposelective electrophilic amination of indoles catalyzed by a chiral phosphoric acid (CPA) is reported. The reaction proceeds by asymmetric 1,6-addition to p-quinone diimines to deliver atropochiral N-sulfonyl-3-arylaminoindoles in good yields and with excellent ee values.

  报道了手性磷酸（CPA）催化的吲哚选择性亲电胺化。该反应通过不对称的 1,6-加成与对醌二亚胺进行，以良好的收率和优异的 ee 值提供非手性N-磺酰基-3-芳基氨基吲哚。
• Design, synthesis and evaluation of novel small molecules acting as Keap1-Nrf2 protein-protein interaction inhibitors
  作者：Yunfeng Sun、Lulu Zheng、Bo Yang、Shuyu Ge、Qiang Li、Mingwan Zhang、Shenghui Shen、Yin Ying

  DOI：10.1080/14756366.2022.2124408

  日期：2022.12.31

  Kelch-like ECH-associated protein 1 (Keap1)-Nrf2 protein-protein interaction (PPI) has recently been introduced as an attractive approach to control life-threatening diseases like myocarditis. The present study aimed to investigate the potential application in myocarditis of a series of novel non-naphthalene derivatives as potential Keap1-Nrf2 PPI inhibitors. Our results indicated that the optimal compound

  摘要 最近引入了直接干扰 Kelch 样 ECH 相关蛋白 1 (Keap1)-Nrf2 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 作为一种有吸引力的方法来控制心肌炎等危及生命的疾病。本研究旨在探讨一系列新型非萘衍生物作为潜在的 Keap1-Nrf2 PPI 抑制剂在心肌炎中的潜在应用。我们的结果表明，最佳化合物K22表现出最高的代谢稳定性，并在体外显示出显着的 Keap1-Nrf2 PPI 抑制活性。K22有效触发 Nrf2 激活并增加 H9c2 细胞中 Nrf2 调节基因的蛋白质和 mRNA 表达。此外，用K22进行预处理显示可减轻 LPS 诱导的 H9c2 细胞损伤，导致炎症因子和活性氧 (ROS) 水平显着降低。此外，在 Ames 试验中， K22也被证明是非诱变的。总体而言，我们的研究结果表明，K22作为 Keap1-Nrf2 PPI 抑制剂可能是一种有前途的药物先导药物，用于治疗心肌炎。