pimelic diphenylamide | 188296-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pimelic diphenylamide
• 英文别名: N,N,N',N'-tetraphenylheptanediamide
• CAS: 188296-69-7
• 化学式: C₃₁H₃₀N₂O₂
• 分子量: 462.591
• InChiKey: OIJAWGHFNIARDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pimelic diphenylamide 在 ammonium hexafluorophosphate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 9-Chloro-10-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroacridinium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Meth-Cohn, Otto; Goon, Simon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 2, p. 85 - 90

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氨基戊烷 、 二苯氨基甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 生成 pimelic diphenylamide
  参考文献：
  名称：

  Meth-Cohn, Otto; Goon, Simon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 2, p. 85 - 90

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMIDE DERIVATIVES OF ANILINE-RELATED COMPOUNDS AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：C&C BIOPHARMA, LLC

  公开号：US20150284360A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Amide derivatives of aniline-related compounds are disclosed, including salts thereof, and compositions, preparations and uses thereof. In certain embodiments, the amide derivatives and/or salts thereof show higher solubility in water compared to the corresponding parent aniline-related compounds.

  氨基苯酰衍生物的衍生物被披露，包括其盐，以及它们的组合物、制剂和用途。在某些实施例中，这些氨基苯酰衍生物和/或其盐与相应的母体氨基苯酰相关化合物相比在水中显示出更高的溶解度。
• [EN] HDAC INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE HDAC ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2015153516A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The instant invention describes hydrazide-containing compounds having therapeutic activity, and methods of treating disorders such as cancer, tumors and cell proliferation related disorders, or affect cell differentiation, dedifferentiation or transdifferentiation.

  这种瞬时发明描述了具有治疗活性的含有肼基的化合物，以及治疗诸如癌症、肿瘤和细胞增殖相关疾病或影响细胞分化、去分化或转分化的方法。
• COMBINATION THERAPY METHODS FOR TREATING PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Abraxis BioScience, LLC

  公开号：EP3056201A1

  公开（公告）日：2016-08-17

  The invention provides a composition comprising nanoparticles comprising a taxane and a carrier protein for use in a method of treating a proliferative disease in an individual, wherein the method further comprises administering to the individual at least one other agent that inhibits a DNA methyltransferase. The invention further provides a kit and a medicine comprising a composition comprising nanoparticles comprising a taxane and a carrier protein, and at least one other agent that inhibits a DNA methyltransferase.

  本发明提供了一种组合物，该组合物包含纳米颗粒，纳米颗粒包含一种紫杉烷和一种载体蛋白，用于治疗个体增殖性疾病的方法中，其中该方法进一步包括向个体施用至少一种抑制DNA甲基转移酶的其它制剂。本发明进一步提供了一种试剂盒和药物，该试剂盒和药物包含一种组合物，该组合物包含由一种紫杉烷和一种载体蛋白组成的纳米颗粒，以及至少一种抑制DNA甲基转移酶的其他制剂。
• Recombinant production method
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10745731B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  Herein is reported a method for the recombinant production of a polypeptide in a eukaryotic cell comprising the steps of (i) cultivating a eukaryotic cell comprising a nucleic acid encoding the polypeptide in a cultivation medium comprising a compound selected from the group consisting of trans-2-methyl 2-pentenoic acid, the broad-spectrum HDAC inhibitor Quisinostat, and the subtype-specific HDAC inhibitor Romidepsin, and (ii) recovering the polypeptide from the cell or the cultivation medium and thereby producing the polypeptide in a eukaryotic cell.

  本文报告了一种在真核细胞中重组生产多肽的方法，该方法包括以下步骤：(i) 在培养基中培养包含编码多肽的核酸的真核细胞，该培养基包含选自由反式-2-甲基-2-戊烯酸、广谱 HDAC 抑制剂 Quisinostat 和亚型特异性 HDAC 抑制剂 Romidepsin 组成的组的化合物；(ii) 从细胞或培养基中回收多肽、广谱 HDAC 抑制剂 Quisinostat 和亚型特异性 HDAC 抑制剂 Romidepsin 所组成的组，以及 (ii) 从细胞或培养基中回收多肽，从而在真核细胞中产生多肽。
• HDAC inhibitor compounds and methods of treatment
  申请人：University of Florida Research Foundation, Inc.

  公开号：US10807944B2

  公开（公告）日：2020-10-20

  The instant invention describes hydrazide-containing compounds having therapeutic activity, and methods of treating disorders such as cancer, tumors and cell proliferation related disorders, or affect cell differentiation, dedifferentiation or transdifferentiation.

  本发明描述了具有治疗活性的含酰肼化合物，以及治疗癌症、肿瘤和细胞增殖相关疾病等疾病或影响细胞分化、去分化或转分化的方法。