cis-3-(p-tolyl)oxirane-2-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-3-(p-tolyl)oxirane-2-carbonitrile
• 英文别名: (2R,3S)-3-(4-methylphenyl)oxirane-2-carbonitrile
• 化学式: C₁₀H₉NO
• 分子量: 159.188
• InChiKey: INDWCJONCIIKHW-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3-(p-tolyl)oxirane-2-carbonitrile 在 三氟化硼乙醚 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到对甲基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  BF3·OEt2促进串联的Meinwald重排和环氧乙烷腈的亲核取代。

  摘要：

  实现了串联的梅因瓦尔德重排和亲核取代的环氧乙烷腈。在微波辐射下，在三氟化硼的存在下，由3-芳基环氧乙烷-2-甲腈与胺，醇或水容易地合成丙烯酸酯衍生物，设计的合成策略包括将氰基离去基团引入芳基环氧化物中并捕获原位生成的化合物。有毒的氰化物与三氟化硼，使反应高效，安全且对环境无害。该反应通过酸促进的Meinwald重排发生，产生芳基乙酰基氰化物，然后与含氮或氧的亲核胺，醇或水进行加成-消除过程。当前方法为串联Meinwald重排提供了新的应用。

  DOI：

  10.1039/c9ob02428j
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-p-methylcinnamonitrile 在 甲基(三氟甲基)-1,3-二环氧丙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 cis-3-(p-tolyl)oxirane-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  关于二氧杂环己烷的反应性。实验和理论的观察

  摘要：

  双环氧乙烷反应性的“双亲”（即亲电与亲核）特征的挑战性假设无法通过实验维持，该假设认为缺电子烯烃以亲核方式被双环氧乙烷攻击。速率数据估计了 3 或 4 取代肉桂腈 X x Ph-CH = CH-CN 环氧化的哈米特“rho”值，明确允许人们确定双环氧乙烷环氧化亲电，甚至是带有吸电子基团的烯烃。通过循环伏安法测量，甲基（三氟甲基）二环氧乙烷 TFDO（1b）相对于二甲基二环氧乙烷 DDO（1a）更倾向于充当亲电氧化剂，这与两种双环氧乙烷的阴极还原电位平行。

  DOI：

  10.1021/ja075068u

文献信息

• BF3·OEt2-Catalyzed Synthesis of anti-β-(N-Arylamino)-α-hydroxynitriles by Regio- and Diastereospecific Ring Opening of 3-Aryloxirane-2-carbonitriles with Anilines
  作者：Chuangchuang Xu、Yang Lu、Kaini Xu、Jiaxi Xu

  DOI：10.1055/s-0039-1690243

  日期：2020.2

  anti-β-(N-arylamino)-α-hydroxynitriles from 3-aryloxirane-2-carbonitriles and anilines was developed under the catalysis of BF3·OEt2 in ethanol. In this method, BF3·OEt2 first reacts with ethanol to produce the true catalyst of super­ acid H[B(OEt)F3], followed by an acid-catalyzed regio- and diastereospecific ring opening of oxirane-2-carbonitriles with anilines, generating anti-β-(N-arylamino)-α-hydroxynitriles

  在乙醇中BF 3 ·OEt 2的催化作用下，开发了一种安全，方便的合成方法，用于从3-芳基环氧乙烷-2-甲腈和苯胺中合成抗β-（N-芳基氨基）-α-羟基腈。在这种方法中，BF 3 ·OEt 2首先与乙醇反应生成超酸H [B（OEt）F 3 ]的真正催化剂，然后酸催化环氧乙烷-2-甲腈的区域和非对映特异性开环，苯胺，生成抗-β-（N-芳基氨基）-α-羟基腈。该方法具有非金属催化，反应时间短，操作简便的优点，并使用了环境友好的溶剂。
• Oxygenophilic Lewis Acid Promoted Synthesis of 2-Arylindoles from Anilines and Cyanoepoxides in Alcohol
  作者：Chuangchuang Xu、Jiaxi Xu

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02203

  日期：2018.12.7

  A convenient synthetic method to indoles from anilines and cyanoepoxides was developed under the catalysis of BF3·OEt2 or AlCl3 in alcohols. The reaction involves a tandem reaction of the regiospecific ring-opening of cyanoepoxides with anilines, elimination of cyanide, intramolecular aromatic electrophilic substitution, and water elimination. The Lewis acid generated protic acid is an efficient catalyst

  在醇中BF 3 ·OEt 2或AlCl 3的催化作用下，开发了一种方便的由苯胺和氰基环氧化物合成吲哚的方法。该反应涉及氰基环氧化物与苯胺的区域特异性开环的串联反应，氰化物的消除，分子内芳族亲电子取代和水的消除。路易斯酸产生的质子酸是有效的催化剂。该方法的特点是易于获得的起始原料，广泛的底物范围，无过渡金属的环境以及氰基环氧化合物开环中的区域特异性。
• Thiourea-Mediated Stereospecific Deoxygenation of Cyanoepoxides to Access Highly Diastereopure Alkenyl Nitriles
  作者：Yujie Zhang、Shukui Shi、Zhanhui Yang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02869

  日期：2024.2.16

  A practical and efficient protocol for synthesis of >99% diastereopure Z- and E-alkenyl nitriles is developed, through tetramethylthiourea-mediated stereospecific deoxygenation of respective cis- and trans-cyanoepoxides in ethanol. The desired products are obtained in excellent yields.

  通过四甲基硫脲介导的乙醇中顺式和反式氰基环氧化物的立体定向脱氧，开发了一种实用且有效的合成> 99％非对映纯Z-和E-烯基腈的方案。以优异的收率获得了所需的产物。
• Jonczyk; Gadaj, Polish Journal of Chemistry, 2007, vol. 81, # 9, p. 1595 - 1610
  作者：Jonczyk、Gadaj

  DOI：——

  日期：——
• Biotransformations of 2,3-epoxy-3-arylpropanenitriles by Debaryomyces hansenii and Mortierella isabellina cells
  作者：Malgorzata Zagozda、Jan Plenkiewicz

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.06.004

  日期：2008.6

  Biotransformations of five substituted cis- and trans-oxiranecarbonitriles with Mortierella isabellina DSM 1414, a microbial whole-cell catalyst producing epoxide hydrolases, were investigated. The reactions were stopped when the conversion of the substrates reached 50%. They yielded the appropriate optically active dihydroxycarbonitriles and oxiranecarbonitriles in low enantiomeric purity. Kinetic resolution of rac-syn-2,3-diliydroxy-3-arylpropanenitriles by lipase catalyzed acetylation yielded almost enantiomerically pure (-)-dihydroxynitriles and mixtures of regioisomers of monoacetylated diols. Another microorganism, Debaryomyces hansenii DSM 3428, was used as a source of nitrile hydratases in the kinetic resolution of oxiranecarbonitriles. Only two trans-configured compounds were transformed into the corresponding oxiranecarboxamides. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.