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dibenzo[a,c]phenazin-10-ol | 112535-11-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
dibenzo[a,c]phenazin-10-ol
英文别名
dibenzo[a,c]phenazine-10-ol;Dibenzo[a,c]phenazin-10-ol;phenanthro[9,10-b]quinoxalin-10-ol
dibenzo[a,c]phenazin-10-ol化学式
CAS
112535-11-2
化学式
C20H12N2O
mdl
——
分子量
296.328
InChiKey
XKRVCCJBSUHZRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dibenzo[a,c]phenazin-10-oltris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)乙醇三叔丁基膦caesium carbonate三乙胺 作用下, 以 乙醇邻二氯苯 为溶剂, 反应 44.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种基于香豆素并吡嗪结构的热活化延迟红光材料及其在有机电致发光器件中的应用
    摘要:
    一种基于香豆素并吡嗪结构的化合物作为热活化延迟红光材料在有机电致发光器件中的应用,属于有机电子材料技术领域。本发明以香豆素并吡嗪为母核旨在获得一种新的高效红光TADF材料,解决现有红光TADF材料稀缺及发光效率低的问题。本发明所述的基于香豆素并吡嗪结构的热活化延迟红光材料可以用于制备有机电致发光器件,特别是作为客体材料掺杂到主体材料中作为发光层使用。本发明提供的基于香豆素并吡嗪结构的热活化延迟红光材料通过简单而有效地将发射光波长在短波区域的优良发光染料香豆素与吡嗪整合在一起,一方面获得吸电子能力强的片段,结合给电子基团,满足红光材料强电荷转移的设计要求;另一方面增强分子刚性,确保高荧光量子效率,获得了高效长波长发光的有机电致发光器件。
    公开号:
    CN113896735A
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Kiprianow; Kroschtschenko, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1953, vol. 19, p. 302,305
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Ruthenium(II)-Polypyridyl Compounds with π-Extended Nitrogen Donor Ligands Induce Apoptosis in Human Lung Adenocarcinoma (A549) Cells by Triggering Caspase-3/7 Pathway
    作者:Bruno Peña、Sayan Saha、Rola Barhoumi、Robert C. Burghardt、Kim R. Dunbar
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.8b01988
    日期:2018.10.15
    intrinsic pathway of apoptosis. Moreover, compound 4 triggers the activity of caspase-3/7, which eventually induces the apoptotic cellular death of A549 cells. Thus, increasing the overall lipophilicity of the Ru compounds by introducing π-extended moieties in the anionic N∧O– ligand is a successful strategy for realizing a new family of pro-apoptotic compounds with a [RuIIN5O]+ coordination environment
    Ru(II)-聚吡啶配合物表现出抗肿瘤特性,可以通过调整配体环境来系统地定制。在这项工作中,探讨了将 π 扩展部分结合到基于 N ∧ O的阴离子螯合配体中对 Ru 化合物的细胞毒性的影响。四种新的 Ru(II) 配合物,[Ru(bpy) 2 (dphol)][PF 6 ] ( 1 ; bpy = 2,2'-bipyridine, dphol = dibenzo[ a , c ]phenazin-10-olate),[ Ru(phen) 2 (dphol)][PF 6 ] ( 2 ; phen = 1,10-phenanthroline), [Ru(bpy) 2 (hbtz)][PF 6 ] ( 3; hbtz = 2-(benzo[ d ]thiazol-2-yl)phenolate) 和 [Ru(phen) 2 (hbtz)][PF 6 ] ( 4 ) 被合成并彻底表征。在人肺腺癌细胞 (A549)
  • Yoshioka et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 30,33
    作者:Yoshioka et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Musante; Parrini, 1952, vol. 3, p. 140,153
    作者:Musante、Parrini
    DOI:——
    日期:——
  • NOVEL POLYMERS
    申请人:BASF SE
    公开号:EP1981929B1
    公开(公告)日:2010-12-22
  • Novel Polymers
    申请人:Chebotareva Natalia
    公开号:US20100249349A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    The present invention relates to novel polymers comprising a repeating unit of the formula (I) and their use in electronic devices. The polymers according to the invention have excellent solubility in organic solvents and excellent film-forming properties. In addition, high charge carrier mobilities and high stability of the emission color can be observed, if the polymers according to the invention are used in organic light emitting diodes (OLEDs).
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