methyl 1-(cyanomethyl)cyclopentanecarboxylate | 175698-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 1-(cyanomethyl)cyclopentanecarboxylate
• 英文别名: 1-(cyanomethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid methyl ester；methyl 1-(cyanomethyl)cyclopentane-1-carboxylate；1-(Cyanomethyl)cyclopentane carboxylic acid methyl ester；methyl 1-(1-cyanomethyl)cyclopentane carboxylate
• CAS: 175698-01-8
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: OOWCMCNYCXMDNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(cyanomethyl)cyclopentanecarboxylate 生成 2-氮杂螺[4.4]-1-壬酮
  参考文献：
  名称：

  具有AKT激酶抑制活性的杂环化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明涉及具有AKT激酶抑制活性的杂环化合物及其制备方法和医药用途。具体地，本发明涉及通式(I)所示的化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为AKT激酶抑制剂在预防和/或治疗异常细胞生长如癌症的药物中的用途。通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN116514817A
• 作为产物：
  描述：

  环戊烷甲酸甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 1-(cyanomethyl)cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有AKT激酶抑制活性的杂环化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明涉及具有AKT激酶抑制活性的杂环化合物及其制备方法和医药用途。具体地，本发明涉及通式(I)所示的化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为AKT激酶抑制剂在预防和/或治疗异常细胞生长如癌症的药物中的用途。通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN116514817A

文献信息

• [EN] SSAO INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SSAO ET LEUR UTILISATION
  申请人：ECCOGENE SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021083209A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Provided are a compound of formula (I') or (I), a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, which modulates the activity of SSAO, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I') or (I), and a method of treating or preventing a disease in which SSAO plays a role.

  提供了一个化合物的公式(I')或(I)，其药用盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，该化合物调节SSAO的活性，一种包括化合物的药物组合物的公式(I')或(I)，以及一种治疗或预防SSAO在其中发挥作用的疾病的方法。
• N-alkanoylphenylalanine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06455550B1

  公开（公告）日：2002-09-24

  Compounds of the formula: are disclosed which have activity as inhibitors of binding between VCAM-1 and cells expressing VLA-4. Such compounds are useful for treating diseases whose symptoms and/or damage are related to the binding of VCAM-1 to cells expressing VLA-4.

  揭示了具有以下化学式的化合物，这些化合物具有作为VCAM-1和表达VLA-4的细胞之间结合抑制剂的活性。这些化合物对于治疗那些症状和/或损害与VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合有关的疾病是有用的。
• N-alkanoylphenylalamine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030109459A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  Compounds of the formula: 1 are disclosed which have activity as inhibitors of binding between VCAM-1 and cells expressing VLA-4. Such compounds are useful for treating diseases whose symptoms and/or damage are related to the binding of VCAM-1 to cells expressing VLA-4.

  本文披露了一种化合物，其化学式为1，具有抑制VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合的活性。这些化合物可用于治疗症状和/或损伤与VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合有关的疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND WITH AKT KINASE INHIBITORY ACTIVITY, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KINASE AKT, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 具有AKT激酶抑制活性的杂环化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：[en]THE NATIONAL INSTITUTES OF PHARMACEUTICAL R&D CO., LTD;[zh]中国医药研究开发中心有限公司

  公开号：WO2023109540A1

  公开（公告）日：2023-06-22

  提供具有 AKT 激酶抑制活性的杂环化合物及其制备方法和医药用途。具体地，提供涉及通式(I)所示的化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为 AKT 激酶抑制剂在预防和/或治疗异常细胞生长如癌症的药物中的用途。通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。
• 3,3-Dialkyl- and 3-Alkyl-3-Benzyl-Substituted 2-Pyrrolidinones:  A New Class of Anticonvulsant Agents
  作者：P. Amruta Reddy、Bonnie C. H. Hsiang、Tammy N. Latifi、Matthew W. Hill、Karen E. Woodward、Steven M. Rothman、James A. Ferrendelli、Douglas F. Covey

  DOI：10.1021/jm9600196

  日期：1996.1.1

  A series of 3,3-dialkyl- and 3-alkyl-3-benzyl-substituted 2-pyrrolidinones (lactams) have been prepared and evaluated for their anticonvulsant activities. In the pentylenetetrazole mouse seizure model, 3,3-diethyl lactam 7c and 3-benzyl-3-ethyl lactam 7j are the most effective anticonvulsants (ED(50) = 46 and 42 mg/kg, respectively) and have protective index (PI = TD50/ED(50)) values of 5.65 and 3.00, respectively. These protective index values compare favorably to those of the clinically used antiepileptic drugs ethosuximide (ED(50) = 161 mg/kg), phenobarbital (ED(50) = 22 mg/kg), and valproic acid (ED(50) = 133 mg/kg), which have PI values of 2.35, 4.00, and 2.12, respectively. The benzyl compounds [3-substituents are Bn, H (7h); Bn, Me (7i); and Bn, Et (7j)] are also very effective anticonvulsants against seizures induced by maximal electroshock (ED(50) = 41, 55, and 74 mg/kg, respectively) and have PI values of 3.51, 3.04, and 1.70, respectively. The corresponding PI values for phenobarbital and valproic acid are 1.37 and 5.18, respectively. As a class of anticonvulsants, the 3,3-disubstituted 2-pyrrolidinones have a broad spectrum of action and may be useful for the treatment of human epilepsies.

表征谱图