3-[1-(2-aminoethyl)piperidin-4-yl]-5-chloro-1-(4-fluorophenyl)-1H-indole | 139718-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-[1-(2-aminoethyl)piperidin-4-yl]-5-chloro-1-(4-fluorophenyl)-1H-indole
• 英文别名: 3-[1-(2-aminoethyl)-4-piperidyl]-5-chloro-1-(4-fluorophenyl)-1H-indole；3-[1-(2-aminoethyl)piperidin-4-yl]-5-chloro-1-(4-fluorophenyl)-1H-indol；2-[4-[5-chloro-1-(4-fluorophenyl)indol-3-yl]piperidin-1-yl]ethanamine
• CAS: 139718-44-8
• 化学式: C₂₁H₂₃ClFN₃
• 分子量: 371.885
• InChiKey: SVLNWHPEHRFITM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-(2-aminoethyl)piperidin-4-yl]-5-chloro-1-(4-fluorophenyl)-1H-indole 生成 1-[2-[4-[5-Chloro-1-(4-fluorophenyl)-1H-indol-3-yl]piperidin-1-yl]ethyl]-5,5-dimethylimidazolidin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Phenyl indole compounds

  摘要：

  本发明涉及式I的苯基吲哚化合物：##STR1## 与非典型抗精神病药塞替多尔相关。

  公开号：

  US05703087A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙腈 、 5-氯-1-(4-氟苯基)-3-吡啶-4-基-1H-吲哚 在 AlCl₃ sodium hydroxide 、 AlH₃ 、 LiAlH4 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醚 为溶剂， 生成 3-[1-(2-aminoethyl)piperidin-4-yl]-5-chloro-1-(4-fluorophenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Treatment of addiction to drugs and substances of abuse

  摘要：

  具有一般式（I）的1-芳基-3-（4-1-哌啶基）-吲哚衍生物，其中R1为氢，卤素，烷基，烷氧基，羟基，氰基，硝基，烷基硫基，三氟甲基，三氟甲基硫基，烷基磺酰基，氨基，烷基氨基或二烷基氨基; R为可选取代苯基或杂环芳基基团; R2为氢，环烷基，烷基或烯基，可选取代一或两个羟基，或R2为公式（IV）的基团，其中n为2-6的整数; W为O，S或N-R3，其中R3为H烷基或环烷基; U为N或CH，Z为--（CH2）m--，其中m为2或3，或Z为--CH=CH--，1,2-苯基，或--COCH2--或--CSCH2--; V为O，S，CH2或NR4，其中R4为氢，可选取代羟基的烷基，烯基或环烷基甲基; 对于缓解、减轻或抑制戒断或戒断症状或抑制药物或滥用物质的依赖性有用。

  公开号：

  US05462948A1

文献信息

• Methods for the treatment of neuroleptic and related disorders using sertindole derivatives
  申请人：Sepracor Inc.

  公开号：US06489341B1

  公开（公告）日：2002-12-03

  The invention relates to methods of administering pharmaceutical compositions and dosage forms comprising the sertindole derivatives nor-sertindole, 5-oxo-sertindole, dehydro-sertindole, and dehydro-nor-sertindol. The methods of the invention are directed to the treatment and prevention of neuroleptic and related disorders such as, psychotic disorders, depression, anxiety, substance addiction, memory impairment and pain.

  该发明涉及给药含有硫替多尔衍生物诺硫替多尔、5-氧硫替多尔、去氢硫替多尔和去氢诺硫替多尔的药物组合物和剂型的方法。该发明的方法旨在治疗和预防神经阻滞和相关疾病，如精神障碍、抑郁症、焦虑症、物质成瘾、记忆障碍和疼痛。
• Method for treating memory impairment
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US05444073A1

  公开（公告）日：1995-08-22

  A method for treating memory impairment is disclosed. The method comprises administering a therapeutically effective amount of a compound having the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable acid addition salt or prodrug therefor to a patient.

  公开了一种治疗记忆障碍的方法。该方法包括向患者施用具有以下式子的化合物的治疗有效量：##STR1##或其药物可接受的酸盐加合物或前药。
• Piperidyl-substituted indoles for treating anxiety
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US05439922A1

  公开（公告）日：1995-08-08

  A method for treating anxiety in mammals comprising administering in an effective amount to said mammal an 1-aryl-3-(4-piperidyl)-indole derivative having the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is H, F, Cl, Br, methyl, methoxy or cyano; and R.sup.3 is H or methyl; or a pharmaceutical acceptable acid addition salt thereof.

  一种治疗哺乳动物焦虑的方法，包括向该哺乳动物施用有效量的1-芳基-3-(4-哌啶基)-吲哚衍生物，其具有以下通式：##STR1## 其中，R.sup.1为H、F、Cl、Br、甲基、甲氧基或氰基；R.sup.3为H或甲基；或其药学可接受的酸加盐。
• PREPARATION OF A MEDICAMENT FOR THE TREATMENT OF ADDICTION TO DRUGS AND SUBSTANCES OF ABUSE
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：EP0575430B1

  公开（公告）日：1998-08-05
• PIPERIDYL-SUBSTITUTED INDOLES
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：EP0533824B1

  公开（公告）日：1994-11-09