methyl 2-((R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-((2R,6R)-6-methyl-tetrahydro-2Hpyran-2-yl)propyl)-4,6-dimethoxybenzoate | 1451147-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-((R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-((2R,6R)-6-methyl-tetrahydro-2Hpyran-2-yl)propyl)-4,6-dimethoxybenzoate
• 英文别名: methyl 2-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(2R,6R)-6-methyloxan-2-yl]propyl]-4,6-dimethoxybenzoate
• CAS: 1451147-95-7
• 化学式: C₂₅H₄₂O₆Si
• 分子量: 466.69
• InChiKey: BXCJZKKJDFUECZ-YFVAEKQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-((2R,6R)-6-methyl-tetrahydro-2Hpyran-2-yl)propyl)-4,6-dimethoxybenzoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到(R)-6,8-dimethoxy-3-(((2R,6R)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)isochroman-1-one
  参考文献：
  名称：

  The stereoselective total synthesis of isocladosorpin

  摘要：

  A highly stereoselective total synthesis of isocladosorpin is described. The key steps involved in this synthesis are oxa-Michael reaction, asymmetric propargylation, and Alder-Rickerts reaction. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.055
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-[(2R)-1-[(2R,6R)-6-methyloxan-2-yl]pent-4-yn-2-yl]oxysilane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 methyl 2-((R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-((2R,6R)-6-methyl-tetrahydro-2Hpyran-2-yl)propyl)-4,6-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  The stereoselective total synthesis of isocladosorpin

  摘要：

  A highly stereoselective total synthesis of isocladosorpin is described. The key steps involved in this synthesis are oxa-Michael reaction, asymmetric propargylation, and Alder-Rickerts reaction. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.055

文献信息

• The stereoselective total synthesis of isocladosorpin
  作者：B.V. Subba Reddy、P. Janardhan Reddy、C. Suresh Reddy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.055

  日期：2013.9

  A highly stereoselective total synthesis of isocladosorpin is described. The key steps involved in this synthesis are oxa-Michael reaction, asymmetric propargylation, and Alder-Rickerts reaction. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.