2-[(2-chlorophenyl)sulfanyl]acetonitrile | 18527-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[(2-chlorophenyl)sulfanyl]acetonitrile
• 英文别名: 2-((2-chlorophenyl)thio)acetonitrile；[(2-chlorophenyl)thio]-acetonitrile；2-Chlorphenyl-mercapto-acetonitril；o-Chlorphenylthioacetonitril；2-(2-chlorophenyl)sulfanylacetonitrile
• CAS: 18527-20-3
• 化学式: C₈H₆ClNS
• mdl: MFCD11134660
• 分子量: 183.661
• InChiKey: INGICCIZKMERCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-chlorophenyl)sulfanyl]acetonitrile 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2-Chlorophenylsulfonyl-acetonitril
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-SUBSTITUTED 2-AMINO-INDOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-INDOLE 3-SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明提供了公式(I)（公式(I)）的化合物及其药用可接受的盐，其中Q，X，X4，X5，X6，X7，R1，R2，R3和R8如说明书中所定义，这些化合物的制备方法，包含它们的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2015198045A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((2-chlorophenyl)thio)acetate 在 氯化亚砜 、 氨 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 2-[(2-chlorophenyl)sulfanyl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  5-Arylthiopyrimidines. I. 2,4-Diamino Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01063a041

文献信息

• Cs2CO3-promoted carbon–sulfur bond construction via cross dehydrogenative coupling of thiophenols with acetonitrile
  作者：Qian Chen、Yulin Huang、Xiaofeng Wang、Chunxiao Wen、Xinxing Yan、Jiekun Zeng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.08.067

  日期：2017.10

  construction of carbon–sulfur bonds has been achieved via halogen-free Cs2CO3-promoted cross dehydrogenative coupling (CDC) of thiophenols with acetonitrile. This transformation provides a straightforward route to the synthesis of sulfenylated acetonitriles in up to 80% yield.

  通过无卤的Cs 2 CO 3促进的硫酚与乙腈的交叉脱氢偶联（CDC），实现了构建碳-硫键的新方法。这种转化为亚磺酰化乙腈的合成提供了一条简单的途径，产率高达80％。
• Synthesis of α-aryl sulfides by deaminative coupling of α-amino compounds with thiophenols
  作者：Xuejing Yang、Qiang Teng、Feifei Cao、Jianfeng Hu、Hao Zhang、Yong Yang

  DOI：10.1039/d3ob00345k

  日期：——

  By the deaminative coupling reaction of α-aminoesters and α-aminoacetonitriles with thiols, a new strategy for the synthesis of α-thioaryl esters and nitriles is described, representing an example of converting C(sp3)–N into C(sp3)–S bonds. The substrates form diazo compounds in situ in the presence of NaNO2, and then a transition-metal-free S–H bond insertion reaction occurs with thiophenol derivatives

  通过 α-氨基酯和 α-氨基乙腈与硫醇的脱氨基偶联反应，描述了一种合成 α-硫代芳基酯和腈的新策略，代表了将 C(sp 3 )–N 转化为 C(sp 3 )的一个例子-S债券。底物在 NaNO 2存在下原位形成重氮化合物，然后与苯硫酚衍生物发生不含过渡金属的 S-H 键插入反应。该方法操作和后处理简单，具有良好的普适性。在温和条件下以中等至良好（高达 90%）的收率获得相应的硫醚。
• 3-substituted 2-amino-indole derivatives
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10059713B2

  公开（公告）日：2018-08-28

  The present invention provides compounds of formula (I) (Formula (I)) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, X % X4, X5 X6, X7, R1, R2, R3 and R8 are as defined in the specification, processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and the use of such compounds in therapy.

  本发明提供了式(I)化合物（式(I)）及其药学上可接受的盐，其中Q、X % X4、X5 X6、X7、R1、R2、R3和R8如说明书中所定义；本发明还提供了制备此类化合物的工艺、含有此类化合物的药物组合物以及此类化合物在治疗中的用途。
• Use of (Z)-β-(2-Fluorobenzenesulfonyl)vinylamines as Novel Synthons in the Synthesis of 1,4-Benzothiazine Derivatives
  作者：Mark Lautens、Gavin Tsui、Yuttapong Singjunla

  DOI：10.1055/s-0031-1289741

  日期：2012.5

  A novel synthetic route for arylated 1,4-benzothiazine derivatives has been developed. This method utilizes a key intramolecular nucleophilic aromatic substitution step of the corresponding (Z)-beta-(2-fluorobenzenesulfonyl) vinylamine intermediate to construct the benzothiazine ring. A wide range of aryl and heteroaryl substituent groups can be installed from commercial boronic acids. Both mono-and diarylated products have been synthesized in good yields and with good functional group tolerance.
• 3-SUBSTITUTED 2-AMINO-INDOLE DERIVATIVES
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3160965A1

  公开（公告）日：2017-05-03