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4-[9-ethyl-6-(naphthalene-1-carbonyl)-9H-carbazol-3-yl]-4-oxo-butyric acid ethyl ester
4-[9-ethyl-6-(naphthalene-1-carbonyl)-9H-carbazol-3-yl]-4-oxo-butyric acid ethyl ester | 1112438-25-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[9-ethyl-6-(naphthalene-1-carbonyl)-9H-carbazol-3-yl]-4-oxo-butyric acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 4-[9-ethyl-6-(naphthalene-1-carbonyl)carbazol-3-yl]-4-oxobutanoate;ethyl 4-[9-ethyl-6-(naphthalene-1-carbonyl)carbazol-3-yl]-4-oxobutanoate
CAS
1112438-25-1
化学式
C
31
H
27
NO
4
mdl
——
分子量
477.56
InChiKey
XGVKSYVPUUGWGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6
重原子数:
36
可旋转键数:
9
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
65.4
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
4-[9-ethyl-6-(naphthalene-1-carbonyl)-9H-carbazol-3-yl]-4-oxo-butyric acid ethyl ester
在
盐酸羟胺
、
sodium acetate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
4-[9-ethyl-6-(naphthalene-1-carbonyl)-9H-carbazol-3-yl]-4-hydroxyimino-butyric acid ethyl ester
参考文献:
名称:
[EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS
[FR] PHOTOINITIATEUR ESTERS OXIMES
摘要:
式(I)的化合物,其中R1例如是C2-C25烯基,C6-C20杂环烷基,C3-C20烷氧羰基烷基,C8-C20苯氧羰基烷基,C6-C20杂环氧羰基烷基,C6-C20杂环硫代烷基,C0-C20氨基或C1-C20氨基烷基或由式(II)取代的C1-C20烷基;R2是C1-C20烷基;R4和R5彼此独立地是氢或C1-C20烷基羰基;Ar是可选取代的萘基,噻吩基或呋喃基;在光聚合反应中表现出出乎意料的良好性能。
公开号:
WO2009019173A1
作为产物:
描述:
N-乙基咔唑
、
丁二酸单乙酯酰氯
、
1-萘甲酰氯
在 aluminum (III) chloride
水
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
4-[9-ethyl-6-(naphthalene-1-carbonyl)-9H-carbazol-3-yl]-4-oxo-butyric acid ethyl ester
参考文献:
名称:
[EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS
[FR] PHOTOINITIATEUR ESTERS OXIMES
摘要:
式(I)的化合物,其中R1例如是C2-C25烯基,C6-C20杂环烷基,C3-C20烷氧羰基烷基,C8-C20苯氧羰基烷基,C6-C20杂环氧羰基烷基,C6-C20杂环硫代烷基,C0-C20氨基或C1-C20氨基烷基或由式(II)取代的C1-C20烷基;R2是C1-C20烷基;R4和R5彼此独立地是氢或C1-C20烷基羰基;Ar是可选取代的萘基,噻吩基或呋喃基;在光聚合反应中表现出出乎意料的良好性能。
公开号:
WO2009019173A1
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