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methyl 3-methylcyclohexa-2,5-dienecarboxylate | 41725-95-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-methylcyclohexa-2,5-dienecarboxylate
英文别名
3-methyl-2,5-cyclohexadiencarbonsaeure-methylester;Methyl 3-methylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate
methyl 3-methylcyclohexa-2,5-dienecarboxylate化学式
CAS
41725-95-5
化学式
C9H12O2
mdl
——
分子量
152.193
InChiKey
HJOVFGLQVQVIEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    195.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-methylcyclohexa-2,5-dienecarboxylate1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 以90%的产率得到甲基5-甲基-1,5-环己二烯-1-羧酸酯
    参考文献:
    名称:
    基于环己二烯的合成。第23部分。1 5- epi -pupukean-2-one的全合成
    摘要:
    从容易获得的环己二烯中报道了一种构造异twistane骨架的新策略,该方法涉及双环辛烯酮衍生物的立体选择性烷基化和脱羧的5- exo-trig自由基环化,这是5- epi -pupukean-2合成中的关键步骤-一。
    DOI:
    10.1039/a704312k
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇3-methylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylic acid硫酸 作用下, 反应 12.0h, 以90%的产率得到methyl 3-methylcyclohexa-2,5-dienecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    基于环己二烯的合成。第23部分。1 5- epi -pupukean-2-one的全合成
    摘要:
    从容易获得的环己二烯中报道了一种构造异twistane骨架的新策略,该方法涉及双环辛烯酮衍生物的立体选择性烷基化和脱羧的5- exo-trig自由基环化,这是5- epi -pupukean-2合成中的关键步骤-一。
    DOI:
    10.1039/a704312k
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文献信息

  • Stanssens, Dirk; Keukeleire, Denis De; Vandewale, Maurits, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 10, p. 813 - 820
    作者:Stanssens, Dirk、Keukeleire, Denis De、Vandewale, Maurits
    DOI:——
    日期:——
  • A Novel <i>Cis</i>-Selective Cyclohexanone Annulation as the Key Step of a Total Synthesis of the Sesquiterpene Isoacanthodoral
    作者:Thomas Hampel、Reinhard Brückner
    DOI:10.1021/ol9018979
    日期:2009.11.5
    Isoacanthodoral (1) is a structurally unique sesquiterpene in that it is a bicyclo[4.4.0]dec-1-ene with a cis-rather than the common trans-junction between the constituting rings. An efficient construction of this motif has been accomplished by a novel cis-selective cyclohexanone annulation, combining the lithium enolate of ester 8, the alpha,beta-unsaturated ester 6, and vinylmagnesium bromide in a single synthetic operation. For completing the total synthesis of 1, a Shapiro-olefination/hydrogenation sequence and a reductive cyanation were employed.
  • STANSSENS, DIRK;DE, KEUKELEIRE DENIS;VANDEWALLE, MAURITS, BULL. SOC. CHIM. BELG., 96,(1987) N 10, 813-820
    作者:STANSSENS, DIRK、DE, KEUKELEIRE DENIS、VANDEWALLE, MAURITS
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis based on cyclohexadienes. Part 23.1 Total synthesis of 5-epi-pupukean-2-one
    作者:Krishna Kaliappan、G. S. R. Subba Rao
    DOI:10.1039/a704312k
    日期:——
    A new strategy for the construction of the isotwistane skeleton is reported from easily available cyclohexadienes which involves stereoselective alkylation of a bicyclooctenone derivative and a decarboxylative 5-exo-trig radical cyclisation as the key steps in the total synthesis of 5-epi-pupukean-2-one.
    从容易获得的环己二烯中报道了一种构造异twistane骨架的新策略,该方法涉及双环辛烯酮衍生物的立体选择性烷基化和脱羧的5- exo-trig自由基环化,这是5- epi -pupukean-2合成中的关键步骤-一。
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