1-(1,3-dioxan-2-yl)-2-butyryloxypropane | 121928-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(1,3-dioxan-2-yl)-2-butyryloxypropane
• 英文别名: 1-(1,3-Dioxan-2-yl)propan-2-yl butanoate
• CAS: 121928-52-7
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: XLEZNEUSRNTYFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,3-dioxan-2-yl)-2-butyryloxypropane 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BIANCHI, DANIELE;CESTI, PIETRO;GOLINI, PAOLO, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 869-876

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基丁醛二甲基缩醛 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-(1,3-dioxan-2-yl)-2-butyryloxypropane
  参考文献：
  名称：

  酶法制备旋光性α和β-羟基醛

  摘要：

  通过脂肪酶催化的相应乙酸或丁酸酯衍生物的立体选择性水解，很容易实现天然产物合成中手性结构单元受保护的α和β-羟基醛1a-1e的拆分。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80119-x

文献信息

• BIANCHI, DANIELE;CESTI, PIETRO;GOLINI, PAOLO, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 869-876
  作者：BIANCHI, DANIELE、CESTI, PIETRO、GOLINI, PAOLO

  DOI：——

  日期：——
• Enzymatic preparation of optically active α and β-hydroxyaloehydes
  作者：Oaniele Bianchi、Pietro Cesti、Paolo Golini

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80119-x

  日期：1989.1

  Resolution of protected α and β-hydroxyaldehydes 1a–1e, chiral building blocks in the synthesis of natural products, was easily achieved by lipase-catalyzed stereoselective hydrolysis of corresponding acetic or butyric ester derivative

  通过脂肪酶催化的相应乙酸或丁酸酯衍生物的立体选择性水解，很容易实现天然产物合成中手性结构单元受保护的α和β-羟基醛1a-1e的拆分。