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(phenyl)(2-pyridylmethyl)phosphine | 113848-91-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(phenyl)(2-pyridylmethyl)phosphine
英文别名
[2-C5H4N]CH2P(H)(Ph);(Phenylphosphinomethyl)pyridine;phenyl(pyridin-2-ylmethyl)phosphane
(phenyl)(2-pyridylmethyl)phosphine化学式
CAS
113848-91-2
化学式
C12H12NP
mdl
——
分子量
201.208
InChiKey
DHOSYPAFKOKZNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    331.1±25.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (phenyl)(2-pyridylmethyl)phosphine乙醚甲基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 C12H11NP(1-)*Li(1+)
    参考文献:
    名称:
    Spiegel, Gerd U.; Stelzer, Othmar, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 5, p. 579 - 588
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴甲基吡啶二异丁基氢化铝 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 反应 16.17h, 生成 (phenyl)(2-pyridylmethyl)phosphine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and metal coordination chemistry of (phenyl)(pyridin-2-ylmethyl)phosphinodithioic acid, [2-C5H4N]CH2P(S)(SH)(Ph)
    摘要:
    A three-step synthesis for the bifunctional ligand (phenyl)(pyridin-2-ylmethyl)phosphinodithioic acid, [2-C5H4N]CH2P(S)(SH)(Ph) (3-H), was developed. The molecule was characterized by spectroscopic methods, and single crystal X-ray diffraction analysis, and the molecule found to exist in a zwitterionic form (3'). Protonation constants for 3' were measured spectrophotometrically in 0.1 M NaClO4 aqueous solution. The coordination chemistry of 3' toward CdCl2 and PtCl2 was explored, and the complexes [Cd(3')Cl-2](2) and [Pt(3(-))(2)]center dot CHCl3 were isolated and structurally characterized by single crystal X-ray diffraction methods. Complexation constants for 3' with Cd(II), Zn(II) and La(III), as a function of pH, were measured by titration techniques. An initial effort to prepare the [pyridin-bis(2,6-yl-methylphosphinodithioic acid)1 analog of 3-H led to the formation and isolation of (phenyl)(6-methylpyridin-2-ylmethyl)phosphinodithioic acid, [2-C5H3N(6-CH3)[CH2P(S)(SH)(Ph) (6-H), that was characterized by spectroscopic methods and single crystal X-ray diffraction analysis. As found with 3-H, 6-H, adopts a zwitterionic structural form (6'). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.poly.2011.11.041
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文献信息

  • New phosphine ligands with the OPN donor configuration
    作者:Melinda J. Green、Kingsley J. Cavell、Peter G. Edwards
    DOI:10.1039/a910271j
    日期:——
    New, functionalised phosphines with an OPN donor set which are potentially capable of square planar co-ordination were synthesized by stepwise introduction of the oxygen and nitrogen functional substituents to phosphorus. The secondary phosphines (phenyl)(tetrahydrofurfuryl)phosphine, 1, and [2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl](phenyl)phosphine, 2, were first prepared before the introduction of the nitrogen
    新功能化 膦类 通过逐步引入氧气并合成具有潜在的正方形平面配位能力的OPN供体组 氮的功能性取代基。这二级膦(苯基)(四氢糠基)膦1和[2-(1,3-二氧戊环-2-基)乙基](苯基)膦,2,是在引入氮供体取代基。OPN膦(苯基)(D 1)(D 2)膦D 1  =四氢糠基,D 2  = 2-吡啶基甲基或吡啶基; 得到D 1  = 2-(1,3-二氧杂戊-2-基)乙基,D 2  = 2-吡啶基甲基},3-5。此方法不适用于OPN的准备配体具有酯功能。因此合成3-[(苯基)(2-吡啶基甲基)膦基]丙酸甲酯,7,是通过自由基引起的偶联而实现的。丙烯酸甲酯 到 (苯基)(2-吡啶基甲基)膦 6。全新配体,1-5,7中,通过特征1个H,13 C和31 P NMR光谱。开发的方法允许配体 以高收率和高纯度合成,从而进一步 纯化 对于后续的应用程序通常是不必要的。
  • SPIEGEL G. U.; STELZER O., Z. NATURFORSCH., 42,(1987) N 5, 579-588
    作者:SPIEGEL G. U.、 STELZER O.
    DOI:——
    日期:——
  • US3968147A
    申请人:——
    公开号:US3968147A
    公开(公告)日:1976-07-06
  • US4119652A
    申请人:——
    公开号:US4119652A
    公开(公告)日:1978-10-10
  • US4124533A
    申请人:——
    公开号:US4124533A
    公开(公告)日:1978-11-07
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