tert-butyl((2-fluoro-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)methyl)sulfane | 1410794-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl((2-fluoro-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)methyl)sulfane
• 英文别名: 4-(Tert-butylsulfanylmethyl)-3-fluoro-1,2-dihydronaphthalene；4-(tert-butylsulfanylmethyl)-3-fluoro-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 1410794-89-6
• 化学式: C₁₅H₁₉FS
• 分子量: 250.38
• InChiKey: ZWKIVYKPOHOMGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-difluoro-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 、 叔丁基硫醇 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以94%的产率得到tert-butyl((2-fluoro-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)methyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  烯丙基二氟化物与酰胺化锂和硫醇盐的S N 2'反应

  摘要：

  报道了使用衍生自芳族胺或硫醇锂的锂酰胺与3，3-二氟丙烯的SN 2'反应合成一氟烯烃。该转变特征在于使用氟化物作为离去基团。

  DOI：

  10.1021/ol302802r

文献信息

• S_N2′ Reaction of Allylic Difluorides with Lithium Amides and Thiolates
  作者：Maxime Bergeron、David Guyader、Jean-François Paquin

  DOI：10.1021/ol302802r

  日期：2012.12.7

  The synthesis of monofluoroalkenes using an SN2′ reaction of lithium amides derived from aromatic amines or lithium thiolates with 3,3-difluoropropenes is reported. This transformation features the use of fluoride as a leaving group.

  报道了使用衍生自芳族胺或硫醇锂的锂酰胺与3，3-二氟丙烯的SN 2'反应合成一氟烯烃。该转变特征在于使用氟化物作为离去基团。