[(2R)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-4-phenylbutyl] 4-methylbenzenesulfonate | 87601-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-4-phenylbutyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 87601-39-6
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₅S₂
• 分子量: 473.614
• InChiKey: BWJOVUSDLGQWNM-JOCHJYFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  654.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-4-phenylbutyl] 4-methylbenzenesulfonate 在 氢溴酸 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2-Amino-4-phenylbutyl)methylphosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  旋光的2-氨基烷基次膦酸和膦酸的制备

  摘要：

  烷基次膦酸钠或二烷基膦酸钠与衍生自1-氨基烷基羧酸的氨基醇的甲苯磺酰基甲苯磺酸酯的反应产生了高产率的光学活性的2-甲苯磺酰基氨基膦酸酯或膦酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88062-4
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-氨基-4-苯基丁烷-1-醇 、 对甲苯磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 以78%的产率得到[(2R)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-4-phenylbutyl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  旋光的2-氨基烷基次膦酸和膦酸的制备

  摘要：

  烷基次膦酸钠或二烷基膦酸钠与衍生自1-氨基烷基羧酸的氨基醇的甲苯磺酰基甲苯磺酸酯的反应产生了高产率的光学活性的2-甲苯磺酰基氨基膦酸酯或膦酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88062-4

文献信息

• Preparation of optically active 2-aminoalkylphosphinic and phosphonic acids
  作者：Mark E. Duggan、Donald S. Karanewsky

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88062-4

  日期：1983.1

  The reaction of sodium alkylphosphinates or sodium dialkylphosphonates with tosylamino tosylates of amino alcohols derived from 1-aminoalkylcar☐ylic acids gives high yields of optically active 2-tosylaminoalkylphosphinic or phosphonic esters.

  烷基次膦酸钠或二烷基膦酸钠与衍生自1-氨基烷基羧酸的氨基醇的甲苯磺酰基甲苯磺酸酯的反应产生了高产率的光学活性的2-甲苯磺酰基氨基膦酸酯或膦酸酯。