isovaleric acid monoglycol ester | 33498-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: isovaleric acid monoglycol ester
• 英文别名: isovaleric acid-(2-hydroxy-ethyl ester)；Isovaleriansaeure-(2-hydroxy-aethylester)；2-Hydroxyethyl 3-methylbutanoate
• CAS: 33498-44-1
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• mdl: MFCD29987627
• 分子量: 146.186
• InChiKey: ACMFZBFCYUCGEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(α-bromo-isobutyl)-[1,3]dioxolane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 isovaleric acid monoglycol ester
  参考文献：
  名称：

  几种α-溴缩醛的碱催化脱溴化氢

  摘要：

  从 α-溴乙醛和乙二醇的同系物[2-(α-溴烷基)-1,3-二氧杂环己烷]或1,3-丙二醇得到的缩醛在叔丁醇中用叔丁醇钾碱催化脱卤化氢[2-(α-溴烷基)-1,3-二恶烷]提供相应的乙烯酮缩醛，在某些情况下仅作为主要产物，在其他情况下作为主要产物以及较小比例的α,β-不饱和缩醛。相比之下，类似的脱卤化氢条件将从 α-溴乙醛和单羟基醇的同系物获得的缩醛转化为 α,β-不饱和缩醛，在某些情况下仅转化为 α,β-不饱和缩醛，而在其他情况下则作为主要产物伴随着较小比例的相应乙烯酮乙缩醛。优先选择由 2-(α-溴代烷基)-1 形成烯酮缩醛，3-二氧戊环（亚乙基缩醛）被认为是由于 1,3-二氧戊环的形状受限，碱更容易接近次甲基质子。通过碱基对α-溴的次甲基质子的逼近...

  DOI：

  10.1139/v71-375

文献信息

• Regioselective Alkylation of 1,3-Dioxolan-2-ylium Cation Derived from α,β-Unsaturated Aldehyde Ethylene Acetal with Lithium Organo Compounds
  作者：Teruaki Mukaiyama、Yujiro Hayashi、Yukihiko Hashimoto

  DOI：10.1246/cl.1986.1627

  日期：1986.9.5

  1,3-Dioxolan-2-ylium cations derived from α,β-unsaturated aldehyde ethylene acetals regioselectively react with lithium organocuprate and lithium organoaluminate to give the corresponding esters and ketals, respectively.

  衍生自 α,β-不饱和醛乙烯缩醛的 1,3-二氧戊环-2-鎓阳离子与有机铜酸锂和有机铝酸锂进行区域选择性反应，分别生成相应的酯和缩酮。
• CYCLOALKYLMETHYLAMINES
  申请人：Reviva Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140066500A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention provides novel cycloalkylmethylamine derivatives, and methods of preparing cycloalkylmethylamine derivatives. The present invention also provides methods of using cycloalkylmethylamine derivatives and compositions of cycloalkylmethylamine derivatives. The pharmaceutical compositions of the compounds of the present invention can be advantageously used for treating and/or preventing obesity and obesity related co-morbid indications and depression and depression related co-morbid indications.

  本发明提供了新型环烷基甲基胺衍生物，以及制备环烷基甲基胺衍生物的方法。本发明还提供了使用环烷基甲基胺衍生物的方法和环烷基甲基胺衍生物的组成物。本发明化合物的制药组合物可以优势地用于治疗和/或预防肥胖和肥胖相关的并发症和抑郁症以及抑郁症相关的并发症。
• Alkyl group effects on the rate constants and equilibrium constants for formation of cyclic tetrahedral intermediates
  作者：Linda J. Santry、Salwa. Azer、Robert A. McClelland

  DOI：10.1021/ja00217a036

  日期：1988.4
• Nazarov, M. N.; Kulak, L. G.; Zlotskii, S. S., Doklady Chemistry, 1989, vol. 308, # 4-6, p. 309 - 310
  作者：Nazarov, M. N.、Kulak, L. G.、Zlotskii, S. S.、Rakhmankulov, D. L.、Paushkin, Ya. M.

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic hydroxycarbonylation of isobutylene with carbon monoxide and polyhydric alcohols in the presence of the Pd(acac)2-PPh3-TsOH system
  作者：H. A. Suerbaev、E. G. Chepajkin、B. Zh. Dzhiembaev、I. O. Appazov、G. M. Abyzbekova

  DOI：10.1134/s0965544107050064

  日期：2007.9

  The reaction of isobutylene hydroalcoxycarbonylation with CO and polyhydric alcohols (ethylene glycol, glycerol) in the presence of the catalytic system Pd(aacac)(2)-PPh3-TsOH has been investigated. It was found that carbonylation of isobutylene with CO in the presence of ethylene glycol yields a mixture of mono-and diglycol esters of isovaleric acid, irrespective of the initial reactant ratio. During the hydroalcoxycarbonylation of isobutylene with glycerol, either mono- and di- or mono-, di-, and triglycerides of isovaleric acid are formed depending on the reactant ratio.