(4-amino-phenyl)-guanidine; hydrochloride | 55894-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-amino-phenyl)-guanidine; hydrochloride
• 英文别名: (4-Amino-phenyl)-guanidin; Hydrochlorid；4-aminophenylguanidine hydrochloride；(4-Aminophenyl)-(diaminomethylidene)azanium;chloride；(4-aminophenyl)-(diaminomethylidene)azanium;chloride
• CAS: 55894-14-9
• 化学式: C₇H₁₀N₄*ClH
• 分子量: 186.644
• InChiKey: JVRYXXSPGCUCIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-amino-phenyl)-guanidine; hydrochloride 、 1-萘甲酰氯 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 N-(3-acetoxy-2-naphthoyl)-4-aminophenyl guanidine
  参考文献：
  名称：

  Salicylamides as serine protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了Formula I的新化合物、其前药形式或其药用可接受的盐。本发明的化合物是丝氨酸蛋白酶、尿激酶（uPA）、凝血因子Xa（FXa）和/或凝血因子VIIa（FVIIa）的抑制剂，并且具有作为抗癌剂和/或抗凝剂在哺乳动物中治疗或预防血栓栓塞性疾病的用途。本发明还提供了一种选择性酰化氨基团的方法。

  公开号：

  US20020052343A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[2,3-di(tert-butoxycarbonyl)guanidino]aniline 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 以96%的产率得到(4-amino-phenyl)-guanidine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  胍和2-氨基咪唑啉芳族衍生物作为alpha（2）-肾上腺素受体拮抗剂，1：对具有杂原子连接子的新型抗抑郁药。

  摘要：

  介绍了作为潜在的α（2）-肾上腺素受体拮抗剂治疗抑郁症的不同家族的（双）胍和（双）2-氨基咪唑啉衍生物（“双胞胎”和“半个”分子）的有效制备和药理学表征。在人脑组织中体外测量了所有制备的化合物对α（2）-肾上腺素受体的亲和力。此外，在人脑组织中通过功能性[（35）S] GTPgammaS结合测定法确定了pK（i）大于7的那些化合物作为激动剂或拮抗剂的活性。最后，通过大鼠体内微透析实验证实了最有希望的化合物的活性。化合物1、2b，3b，12b，13b，17b，18b，22b，25b，26b，28b和30显示出对alpha（2）-AR的良好亲和力。一般来说，2-氨基咪唑啉衍生物显示出比其胍类似物更高的亲和力。最后也是最重要的是，化合物18b和26b不仅在体外[（35）S] GTPgammaS结合方面而且在体内微透析实验中均显示出对alpha（2）-ARs的拮抗特性。此外，这两种化合物均已显示能

  DOI：

  10.1021/jm070229q

文献信息

• Salicylamides as serine protease and factor xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030232789A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides novel compounds of Formula (I), its prodrug forms, or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of this invention are inhibitors of serine proteases, Urokinase (uPA), Factor Xa (FXa), and/or Factor VIIa (FVIIa), and have utility as anti cancer agents and/or as anticoagulants for the treatment or prevention of thromboembolic disorders in mammals. The present invention also provides a process for the selective acylation of an amino group. 1

  本发明提供一种新的化合物Formula (I)，其前药形式或药学上可接受的盐。本发明的化合物是丝氨酸蛋白酶、尿激酶（uPA）、因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的抑制剂，并具有作为抗癌剂和/或抗凝剂在哺乳动物中治疗或预防血栓栓塞性疾病的用途。本发明还提供一种选择性酰化氨基的过程。
• SALICYLAMIDES AS SERINE PROTEASE AND FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1242366A1

  公开（公告）日：2002-09-25
• US4020268A
  申请人：——

  公开号：US4020268A

  公开（公告）日：1977-04-26
• [EN] SALICYLAMIDES AS SERINE PROTEASE AND FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] SALICYLAMIDES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES SERINES PROTEASES
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2001044172A1

  公开（公告）日：2001-06-21

  The present invention provides novel compounds of Formula (I), its prodrug forms, or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of this invention are inhibitors of serine proteases, Urokinase (uPA), Factor Xa (FXa), and/or Factor VIIa (FVIIa), and have utility as anti cancer agents and/or as anticoagulants for the treatment or prevention of thromboembolic disorders in mammals. The present invention also provides a process for the selective acylation of an amino group.
• Guanidine and 2-Aminoimidazoline Aromatic Derivatives as α₂-Adrenoceptor Antagonists, 1:  Toward New Antidepressants with Heteroatomic Linkers
  作者：Fernando Rodriguez、Isabel Rozas、Jorge E. Ortega、J. Javier Meana、Luis F. Callado

  DOI：10.1021/jm070229q

  日期：2007.9.1

  The efficient preparation and pharmacological characterization of different families of (bis)guanidine and (bis)2-aminoimidazoline derivatives ("twin" and "half" molecules) as potential alpha(2)-adrenoceptor antagonists for the treatment of depression is presented. The affinity toward the alpha(2)-adrenoceptor of all the compounds prepared was measured in vitro in human brain tissue. Additionally,

  介绍了作为潜在的α（2）-肾上腺素受体拮抗剂治疗抑郁症的不同家族的（双）胍和（双）2-氨基咪唑啉衍生物（“双胞胎”和“半个”分子）的有效制备和药理学表征。在人脑组织中体外测量了所有制备的化合物对α（2）-肾上腺素受体的亲和力。此外，在人脑组织中通过功能性[（35）S] GTPgammaS结合测定法确定了pK（i）大于7的那些化合物作为激动剂或拮抗剂的活性。最后，通过大鼠体内微透析实验证实了最有希望的化合物的活性。化合物1、2b，3b，12b，13b，17b，18b，22b，25b，26b，28b和30显示出对alpha（2）-AR的良好亲和力。一般来说，2-氨基咪唑啉衍生物显示出比其胍类似物更高的亲和力。最后也是最重要的是，化合物18b和26b不仅在体外[（35）S] GTPgammaS结合方面而且在体内微透析实验中均显示出对alpha（2）-ARs的拮抗特性。此外，这两种化合物均已显示能