4,6-dichlorobenzene-1,3-disulfonyl chloride | 61791-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-dichlorobenzene-1,3-disulfonyl chloride
• 英文别名: 4,6-dichloro-benzene-1,3-disulfonyl chloride；4,6-Dichlor-benzol-1,3-disulfonylchlorid；4,6-dichlorobenzene-1,3-disulfonyl dichloride；4,6-Dichlor-benzol-disulfonsaeure-(1,3)-dichlorid；4,6-Dichlorbenzol-1,3-disulfochlorid
• CAS: 61791-73-9
• 化学式: C₆H₂Cl₄O₄S₂
• 分子量: 344.023
• InChiKey: DNZIWTIEBNEXOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dichlorobenzene-1,3-disulfonyl chloride 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 氨 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 、 丁酮 为溶剂， 5.0~25.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 反应 18.17h， 生成 Azanium;2-(benzylamino)-4-phenoxy-5-sulfamoylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  5-氨磺酰基邻氨基苯甲酸，具有水利尿活性的磺酰胺系列。

  摘要：

  通过亲核取代反应，从2,4-二卤代-5-氨磺酰基苯磺酸开始，或者在大多数情况下，从苯基2,4-二卤代5-氨磺酰基苯磺酸开始合成一系列4，N-二取代的5-氨磺酰基邻氨基苯甲酸。后一种方法是基于苯氧基磺酰基相对于亲核试剂（例如胺，酚和硫醇）的相对稳定性，以及作为形成SO3H基团的最终步骤进行平滑水解或氢解裂解的可能性。在评价这些化合物在大鼠口服（po），狗在口服和静脉注射（iv）中的利尿作用时，发现了许多高活性物质。最好的狗的口服剂量为0.02 mg / kg。结果在表中给出，并讨论了该系列中的构效关系。除了苯氧基的已知作用外，丁基磺酰基和环烷基磺酰基以及特别是当它们位于邻氨基苯甲酸分子的4位时的N-甲基苯胺基自由基还显示出杰出的活化作用。合成了与三种活性最高的化合物相对应的磺胺酸异构体，并证明在大鼠中完全无活性。

  DOI：

  10.1021/jm00362a017
• 作为产物：
  描述：

  resorcinol-4,6-sulfonic acid 在 五氯化磷 作用下， 生成 4,6-dichlorobenzene-1,3-disulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Pollak; Wienerberger, Monatshefte fur Chemie, 1914, vol. 35, p. 1473

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF HIGHLY PURE HYDROCHLOROTHIAZIDE<br/>[FR] PROCESSUS POUR LA PRÉPARATION D'HYDROCHLOROTHIAZIDE DE PURETÉ ÉLEVÉE
  申请人：ALEMBIC LTD

  公开号：WO2009150497A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Hydrochlorothiazide of formula (I) having purity of at least 99.9% and OVI content below detectable limit. The present invention further provides a new polymorphic form of Hydrochlorothiazide. (Formula I).

  本发明涉及一种改进的制备氢氯噻嗪（化学式I）的方法，其纯度至少为99.9%，氧化物残留物含量低于可检测限。本发明还提供了一种新的氢氯噻嗪多形态（化学式I）。
• Use of bissulfonamides for producing medicines for the treatment of hyperlipidemia
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06632838B1

  公开（公告）日：2003-10-14

  The use of bissulfonamides for producing medicines for the treatment of hyperlipidemia. The invention relates to the use of bissulfonamides and their salts for producing medicines for the treatment of hyperlipidemia. The use of compounds of formula I in which the radicals have the stated meanings, and of their salts for producing a medicine for the treatment of hyperlipidemia is described.

  使用双磺酰胺及其盐来制造治疗高脂血症药物。本发明涉及使用双磺酰胺及其盐来制造治疗高脂血症药物。描述了使用式I中基团具有所述含义的化合物及其盐来制造治疗高脂血症药物的方法。
• Davies; Poole, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1123
  作者：Davies、Poole

  DOI：——

  日期：——
• Pollak; Gebauer-Fuelnegg; Blumenstock, Monatshefte fur Chemie, 1925, vol. 46, p. 505
  作者：Pollak、Gebauer-Fuelnegg、Blumenstock

  DOI：——

  日期：——
• STURM, K.;MUSCHAWECK, R.;HROPOT, M., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 8, 1174-1187
  作者：STURM, K.、MUSCHAWECK, R.、HROPOT, M.

  DOI：——

  日期：——