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tert-butyl((3-methoxyphenyl)ethynyl)sulfane | 1612219-31-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl((3-methoxyphenyl)ethynyl)sulfane
英文别名
1-(2-Tert-butylsulfanylethynyl)-3-methoxybenzene;1-(2-tert-butylsulfanylethynyl)-3-methoxybenzene
tert-butyl((3-methoxyphenyl)ethynyl)sulfane化学式
CAS
1612219-31-4
化学式
C13H16OS
mdl
——
分子量
220.335
InChiKey
OTDUAOKDXIGMMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-乙炔基苯甲醚正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 、 mineral oil 为溶剂, 反应 1.08h, 生成 tert-butyl((3-methoxyphenyl)ethynyl)sulfane
    参考文献:
    名称:
    An improved transition-metal-free synthesis of aryl alkynyl sulfides via substitution of a halide at an sp-centre
    摘要:
    一种简单高产率的芳基炔基硫醚的制备方法被提出。在胺介质(二甲胺或N,N'-二甲基乙二胺)存在下,氯代乙炔与硫醇盐反应可高产率地生成炔基硫醚。炔基氯化物可从母体炔烃轻松制备。
    DOI:
    10.1039/c5ob00494b
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文献信息

  • Transition-Metal-Free Synthesis of Ynol Ethers and Thioynol Ethers via Displacement at sp Centers: A Revised Mechanistic Pathway
    作者:Vincent James Gray、James Cuthbertson、Jonathan D. Wilden
    DOI:10.1021/jo500814y
    日期:2014.6.20
    We present here valuable extensions to our previous work in preparing highly functionalized, heteroatom-substituted alkynes via displacement at an sp center. Our results show that a wide range of ynol ethers can be prepared by the same methodology and that the same protocol can be applied to the synthesis of synthetically useful thioynol ethers. We also present new observations that have led us to revise our original hypothesis in favor of a pathway involving radical intermediates.
  • An improved transition-metal-free synthesis of aryl alkynyl sulfides via substitution of a halide at an sp-centre
    作者:Roomi Mohima Chowdhury、Jonathan D. Wilden
    DOI:10.1039/c5ob00494b
    日期:——

    A simple high-yielding preparation of aryl alkynyl sulfides is presented. The reaction of a chloroacetylene with a thiolate salt in the presence of an amine mediator (dimethylamine or N,N′-dimethylethylenediamine) yields the alkynyl sulfides in excellent yields. The alkynyl chloride is easily prepared from the parent alkyne.

    一种简单高产率的芳基炔基硫醚的制备方法被提出。在胺介质(二甲胺或N,N'-二甲基乙二胺)存在下,氯代乙炔与硫醇盐反应可高产率地生成炔基硫醚。炔基氯化物可从母体炔烃轻松制备。
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