O-ethyl O-2,4-dichlorophenyl phosphoric chloride | 96357-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-ethyl O-2,4-dichlorophenyl phosphoric chloride
• 英文别名: 2,4-Dichloro-1-[chloro(ethoxy)phosphoryl]oxybenzene
• CAS: 96357-53-8
• 化学式: C₈H₈Cl₃O₃P
• 分子量: 289.482
• InChiKey: OSVNMGNOQIPSIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl O-2,4-dichlorophenyl phosphoric chloride 、 叔丁基硫醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 O-ethyl O-2,4-dichlorophenyl S-tert-butyl phosphorothioate
  参考文献：
  名称：

  O-Halophenyl O-alkyl S-tert-butyl phosphorothioates as pesticides

  摘要：

  本发明揭示并且示范了化学式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1为叔丁基，R.sub.a和R.sub.b分别为溴或氯，R.sub.c和R.sub.d分别为氢，溴或氯，具有优异的残留活性，可用于防治叶面食虫和螨虫。

  公开号：

  US04496552A1
• 作为产物：
  描述：

  二氯磷酸乙酯 、 2,4-二氯酚 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 O-ethyl O-2,4-dichlorophenyl phosphoric chloride
  参考文献：
  名称：

  O-烷基O-芳基O-2-(硬脂酰胺)乙基磷酸酯的合成及杀菌活性

  摘要：

  N-硬脂酰乙醇胺 (NAE18:0) 与 O-烷基 O-芳基氯代磷酸酯反应，合成了一系列 O-烷基 O-芳基 O-2-（硬脂酰氨基）乙基磷酸酯以探索其抗真菌活性。与母体 NAE18:0 相比，没有取代或在苯环上有甲基取代的标题化合物表现出更好的抗真菌活性。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:602–608, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20485

  DOI：

  10.1002/hc.20485

文献信息

• Insecticidal Activity of Some New Amidophosphoric Acid Esters Containing Substituted Pyridine Moieties
  作者：Feng-Mei Sun、De-Qing Shi

  DOI：10.1080/10426500801967997

  日期：2008.9.15

  Some new amidophosphoric acid esters containing substituted pyridine moieties were synthesized by the reaction of O-aryl, O-ethyl phosphoryl chlorides with 3-(aminomethyl)pyridine and 5-(aminomethyl)-2-chloropyridine. Characterization was done by 1H NMR, 31P1H} NMR, IR, MS, and elemental analyses. The results of preliminary bioassay showed that the new compounds possess good insecticidal activity

  通过O-芳基、O-乙基磷酰氯与3-(氨基甲基)吡啶和5-(氨基甲基)-2-氯吡啶反应合成了一些含有取代吡啶部分的新型酰氨基磷酸酯。通过 1H NMR、31P1H} NMR、IR、MS 和元素分析进行​​表征。初步生物测定结果表明，新化合物对蚜虫具有良好的杀虫活性。
• FAHMY, M. A. H.
  作者：FAHMY, M. A. H.

  DOI：——

  日期：——
• US4496552A
  申请人：——

  公开号：US4496552A

  公开（公告）日：1985-01-29
• Synthesis and fungicidal activity of O-alkyl O-aryl O-2-(stearamido)ethyl phosphates
  作者：Liang Han、Jian-Rong Gao、Zheng-Ming Li

  DOI：10.1002/hc.20485

  日期：2008.9

  N-stearoylethanolamine (NAE18:0) was reacted with O-alkyl O-aryl chlorophosphate and a series of O-alkyl O-aryl O-2-(stearamido)ethyl phosphates were synthesized to explore their antifungal activity. Compared with parent NAE18:0, title compounds without substitution or with methyl substitution on a benzene ring exhibited improved antifungal activity. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 19:602–608

  N-硬脂酰乙醇胺 (NAE18:0) 与 O-烷基 O-芳基氯代磷酸酯反应，合成了一系列 O-烷基 O-芳基 O-2-（硬脂酰氨基）乙基磷酸酯以探索其抗真菌活性。与母体 NAE18:0 相比，没有取代或在苯环上有甲基取代的标题化合物表现出更好的抗真菌活性。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:602–608, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20485
• O-Halophenyl O-alkyl S-tert-butyl phosphorothioates as pesticides
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04496552A1

  公开（公告）日：1985-01-29

  Compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is tertiary butyl, R.sub.a and R.sub.b are each bromine or chlorine, and R.sub.c and R.sub.d are each hydrogen, bromine or chlorine, having superior residual activity against foliar feeding insects and acarids are disclosed and exemplified.

  本发明揭示并且示范了化学式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1为叔丁基，R.sub.a和R.sub.b分别为溴或氯，R.sub.c和R.sub.d分别为氢，溴或氯，具有优异的残留活性，可用于防治叶面食虫和螨虫。