N-Ethoxycarbonyl-4-anisylthioamid | 57774-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-Ethoxycarbonyl-4-anisylthioamid
• 英文别名: ethyl p-methoxy-phenyl-carbothionylcarbamate；(4-methoxy-thiobenzoyl)-carbamic acid ethyl ester；ethyl N-(4-methoxybenzenecarbothioyl)carbamate
• CAS: 57774-72-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃S
• 分子量: 239.295
• InChiKey: ILQAZYMOMZZXNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90 °C
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Ethoxycarbonyl-4-anisylthioamid 以 喹啉 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.07h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-6-methylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Dean, W. D.; Papadopoulos, E. P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 171 - 176

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 、 异硫氰酰甲酸乙酯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到N-Ethoxycarbonyl-4-anisylthioamid
  参考文献：
  名称：

  某些3-苯基-吡咯并喹唑啉酮类化合物对血小板聚集的抑制活性及其合成与评价

  摘要：

  从5-氨基吲哚开始，经与N-缩合反应，合成了一系列3-苯基-2,7-二氢-1H-吡咯并[3,2 - f ]喹唑啉-1-酮衍生物（3-PPyQZ）。乙氧基羰基硫代苯甲酰胺，然后进行热环化。基于其与报道的抗凝血酶吡咯并喹唑啉的结构相似性，首先测试了这些衍生物抑制血小板聚集的能力。它们中的一些在微摩尔范围内对胶原蛋白和凝血酶诱导的聚集具有体外抑制作用，并且比某些苯基-吡咯并喹啉酮所显示的抑制作用高得多。实验以确定最有效抑制剂的作用机理（化合物18）表明它在至少两个位点起作用：一个在激动剂诱导的胞质[Ca 2+ ]增加之前，一个在血小板激活级联的这一步骤之后。该化合物还抑制凝血酶诱发的蛋白Tyr-磷酸化。尽管得出明确的结论为时过早，但目前的结果表明，3-PPyQZ结构与血小板聚集化合物18的强效抑制剂可能构成合成潜在抗血栓形成剂的起点。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.12.026

文献信息

• Substituted Arylimidazolone and Triazolone as Inhibitors of Vasopressin Receptors
  申请人：Meier Heinrich

  公开号：US20090312381A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present application relates to novel, substituted 4-arylimidazol-2-ones and 5-aryl-1,2,4-triazolones, processes for the production thereof, the use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases and the use thereof for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular diseases.

  本申请涉及新颖的取代的4-芳基咪唑-2-酮和5-芳基-1,2,4-三唑酮，其生产方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• SUBSTITUTED ARYLIMIDAZOLONE AND TRIAZOLONE AS INHIBITORS OF VASOPRESSIN RECEPTORS
  申请人：Meier Heinrich

  公开号：US20130005704A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present application relates to novel, substituted 4-arylimidazol-2-ones and 5-aryl-1,2,4-triazolones, processes for the production thereof, the use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases and the use thereof for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular diseases.

  本申请涉及新型取代的4-芳基咪唑-2-酮和5-芳基-1,2,4-三唑酮，其生产过程，其单独或联合用于治疗和/或预防疾病的用途以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Heterocycles from N-ethoxycarbonylthioamides and dinucleophilic reagents. 2. Five-membered rings containing two heteroatoms at 1,3 positions
  作者：Babu George、Eleftherios P. Papadopoulos

  DOI：10.1021/jo00423a011

  日期：1977.2
• DEAN, W. D.;PAPADOPOULOS, E. P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 1, 171-176
  作者：DEAN, W. D.、PAPADOPOULOS, E. P.

  DOI：——

  日期：——
• PAPADOPULOS E. P., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 6, 962-965
  作者：PAPADOPULOS E. P.

  DOI：——

  日期：——