(3,5-difluorophenyl)(4-methoxyphenyl)methanone | 148560-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-difluorophenyl)(4-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: 3,5-difluoro-4'-methoxybenzophenone；(3,5-difluorophenyl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 148560-86-5
• 化学式: C₁₄H₁₀F₂O₂
• mdl: MFCD06201514
• 分子量: 248.229
• InChiKey: VRKSBMAJYQOSMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-difluorophenyl)(4-methoxyphenyl)methanone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三溴化硼 、 Ammonium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (R)-(3,5-difluorophenyl)(2-(2-(2-methylpyrrolidin-1-yl)ethyl)benzofuran-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过Pd（0）介导的11C-羰基化偶联，将11C-芳基酮标记为候选组胺亚型3受体PET放射性配体。

  摘要：

  碘代芳烃，[11C]一氧化碳和芳基三丁基锡烷之间的Pd（0）介导的偶联已用于制备简单的[11C]芳基酮模型。在这里，我们旨在通过使用该方法，将四个基于2-氨基乙基苯并呋喃化学型的分子（[11C] 1-4）标记在羰基上，作为组胺3型受体（H3R）的正电子发射断层扫描（PET）放射性配体芳基三甲基锡烷。在铅屏蔽热室中，在配有微型高压釜和液体处理机械臂的平台上成功进行了放射性合成。候选放射性配体易于在含有乙醇（10％，v / v）和抗坏血酸（0.5 mg / 10 mL）的盐水中配制。临床前使用的产率在5-9％的范围内，由回旋加速器产生的[11C] CO 2进行衰减校正，摩尔活性> 合成结束时为115 GBq / µmol。放射化学纯度超过> 97％。

  DOI：

  10.3390/molecules22050792
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯甲酰氯 、 苯甲醚 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 反应 120.0h， 以59%的产率得到(3,5-difluorophenyl)(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过Pd（0）介导的11C-羰基化偶联，将11C-芳基酮标记为候选组胺亚型3受体PET放射性配体。

  摘要：

  碘代芳烃，[11C]一氧化碳和芳基三丁基锡烷之间的Pd（0）介导的偶联已用于制备简单的[11C]芳基酮模型。在这里，我们旨在通过使用该方法，将四个基于2-氨基乙基苯并呋喃化学型的分子（[11C] 1-4）标记在羰基上，作为组胺3型受体（H3R）的正电子发射断层扫描（PET）放射性配体芳基三甲基锡烷。在铅屏蔽热室中，在配有微型高压釜和液体处理机械臂的平台上成功进行了放射性合成。候选放射性配体易于在含有乙醇（10％，v / v）和抗坏血酸（0.5 mg / 10 mL）的盐水中配制。临床前使用的产率在5-9％的范围内，由回旋加速器产生的[11C] CO 2进行衰减校正，摩尔活性> 合成结束时为115 GBq / µmol。放射化学纯度超过> 97％。

  DOI：

  10.3390/molecules22050792

文献信息

• [EN] PHOTOCHROMIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHOTOCHROMES
  申请人：TRANSITIONS OPTICAL INC

  公开号：WO2012082999A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Described herein are compounds (III) comprising an indeno[2',3', 3, 4] naptho [1,2-b] pyran structure. Such compounds may be useful for their photochromic properties, and be use in certain photochromic compositions. Such compositions may further comprise other photochromic compositions and/or materials. Additionally, such compounds and/or compositions may be suitable for preparing certain photochromic articles.

  本文描述了包含吲哚并[2'，3'，3，4]萘[1,2-b]吡喃结构的化合物（III）。这些化合物可能因其光致变色性能而有用，并可用于某些光致变色组合物中。这些组合物可能进一步包括其他光致变色组合物和/或材料。此外，这些化合物和/或组合物可能适用于制备某些光致变色物品。
• PHOTOCHROMIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：He Meng

  公开号：US20120156508A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Described herein are compounds generally comprising an indeno[2′,3′:3,4]naptho[1,2-b]pyran structure. Such compounds may be useful for their photochromic properties, and be used in certain photochromic compositions. Such compositions may further comprise other photochromic compositions and/or materials. Additionally, such compounds and/or compositions may be suitable for preparing certain photochromic articles.

  本文描述的化合物通常包括一个吲哚并[2′,3′:3,4]萘并[1,2-b]吡喃结构。这些化合物可能因其光致变色性能而有用，并可用于某些光致变色组合物中。这样的组合物可能进一步包括其他光致变色组合物和/或材料。此外，这样的化合物和/或组合物可能适用于制备某些光致变色物品。
• Light-driven MPV-type reduction of aryl ketones/aldehydes to alcohols with isopropanol under mild conditions
  作者：Dawei Cao、Shumei Xia、Pan Pan、Huiying Zeng、Chao-Jun Li、Yong Peng

  DOI：10.1039/d1gc02449c

  日期：——

  processes for converting ketones/aldehydes to alcohols is highly desired. Herein, a direct light-driven strategy for reducing ketones/aldehydes to alcohols using isopropanol as the reducing agent and solvent, in the presence of t-BuOLi, under an air atmosphere at room temperature is developed. This operationally simple light-promoted Meerwein–Ponndorf–Verley (MPV) type reduction can be used to produce

  醇是药物、农用化学品和精细化学品的多功能结构基序。在绿色化学方面，非常需要开发更可持续和更具成本效益的将酮/醛转化为醇的工艺。在此，开发了一种使用异丙醇作为还原剂和溶剂，在t- BuOLi存在下，在室温空气气氛下将酮/醛还原为醇的直接光驱动策略。这种操作简单的光促进 Meerwein-Ponndorf-Verley (MPV) 型还原可用于生产各种苯甲醇衍生物，也可应用于生物活性分子和 PEEK 模型化合物，展示了其应用潜力。
• Polycarbonates, polyester carbonates and polyesters with special branched terminal groups
  申请人：——

  公开号：US20040030090A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  A phenolic compound having a branched structure is disclosed. The compound conforms to HO—Ar 1 —X—Ar 2 —[Y—W] n ( 1 ) wherein Ar 1 and Ar 2 independently denote an optionally substituted mononuclear or polynuclear aromatic moiety, X and Y independently denote a single bond or a divalent radical, W denotes an optionally substituted mononuclear or polynuclear aromatic moiety or an aliphatic or cycloaliphatic radical, and n is 1 to 5, is useful as a terminal group in polycarbonates, polyester carbonates and polyesters. Also disclosed is a process for producing such resins where the disclosed compound is a chain terminator.

  本发明公开了一种具有支链结构的酚类化合物。该化合物符合HO—Ar1—X—Ar2—[Y—W]n(1)式，其中Ar1和Ar2分别表示可选取代的单核或多核芳香基团，X和Y独立地表示单键或双价基团，W表示可选取代的单核或多核芳香基团或脂肪族或环烷基团，n为1至5，可用作聚碳酸酯、聚酯碳酸酯和聚酯中的末端基团。本发明还公开了一种制备这种树脂的方法，其中所公开的化合物是链终止剂。
• Photochromic compounds and compositions
  申请人：He Meng

  公开号：US08920928B2

  公开（公告）日：2014-12-30

  Described herein are compounds generally comprising an indeno[2′,3′:3,4]naptho[1,2-b]pyran structure. Such compounds may be useful for their photochromic properties, and be used in certain photochromic compositions. Such compositions may further comprise other photochromic compositions and/or materials. Additionally, such compounds and/or compositions may be suitable for preparing certain photochromic articles.

  本文描述了一般包括indeno[2′,3′:3,4]naptho[1,2-b]pyran结构的化合物。这些化合物可能因其光致变色特性而有用，并可用于某些光致变色组合物中。这样的组合物可能进一步包括其他光致变色组合物和/或材料。此外，这些化合物和/或组合物可能适用于制备某些光致变色物品。